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公开(公告)号:CN104773741B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510148335.2
申请日:2015-03-31
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明提供了一种大晶粒NaY分子筛及其制备方法。该方法包括:在室温-60℃,将水玻璃、高碱偏铝酸钠和水混合,静置陈化,得到导向剂,以Na2O、Al2O3、SiO2和H2O计,导向剂的投料摩尔比为Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=11-18:1:10-17:280-350;向水玻璃中依次加入导向剂、高碱偏铝酸钠和水,混合搅拌2-10小时,加入硫酸铝,得到混合物凝胶,以Na2O、Al2O3、SiO2和H2O计,混合物凝胶的投料摩尔比为Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=1.5-2.8:1:5-8:100-380;将混合物凝胶在80-180℃下晶化5-100小时,得到NaY分子筛。本发明还提供了由上述制备方法在较短时间内制得的NaY分子筛,其晶粒粒径大于3000nm且相对结晶度较高。
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公开(公告)号:CN104843736A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510147788.3
申请日:2015-03-31
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明提供了一种硅铝比高且二级孔丰富的Y分子筛及其制备方法。该方法包括:将Y型沸石在300℃-600℃处理1-5h,得到干燥的Y型沸石,以SiO2和Al2O3计,Y型沸石的硅铝摩尔比为3-6:1;降温至200-600℃;在无水干燥环境中,向干燥的Y型沸石中通入被脱铝补硅剂饱和的干燥气体,反应0.5h-7h,或在无水干燥环境中,将温度匀速升温至500-700℃的同时向干燥的Y型沸石中通入被脱铝补硅剂饱和的干燥气体,反应0.5h-7h,得到粗产品;将粗产品在30-100℃下碱处理10min-5h,碱处理的固液质量比为1-50:1,得到硅铝比高且二级孔丰富的Y分子筛。本发明还提供了由上述方法得的硅铝比高且二级孔丰富的Y分子筛,其具有高的硅铝摩尔比和丰富的二级孔结构。
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公开(公告)号:CN104843737A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510147789.8
申请日:2015-03-31
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明提供了一种Y分子筛及其制备方法。该制备方法包括:在碱性溶液中对Y型沸石进行预处理,碱性溶液与Y型沸石的质量比为1-50:1,预处理温度为0-120℃,预处理时间为0.1-24h;对预处理得到的Y型沸石进行气相法脱铝补硅,制备得到高硅铝比Y分子筛;在pH为2.0-5.0下,对高硅铝比Y分子筛进行铵离子交换、焙烧,得到Y分子筛。本发明还提供了由上述方法制得的Y分子筛,其具有强酸比例大,尤其是强B酸比例大的特点。本发明提供的制备方法操作简单,原料成本低,为制备稳定的Y分子筛提供了一种简单易行的方法。
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公开(公告)号:CN104773741A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510148335.2
申请日:2015-03-31
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明提供了一种大晶粒NaY分子筛及其制备方法。该方法包括:在室温-60℃,将水玻璃、高碱偏铝酸钠和水混合,静置陈化,得到导向剂,以Na2O、Al2O3、SiO2和H2O计,导向剂的投料摩尔比为Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=11-18:1:10-17:280-350;向水玻璃中依次加入导向剂、高碱偏铝酸钠和水,混合搅拌2-10小时,加入硫酸铝,得到混合物凝胶,以Na2O、Al2O3、SiO2和H2O计,混合物凝胶的投料摩尔比为Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=1.5-2.8:1:5-8:100-380;将混合物凝胶在80-180℃下晶化5-100小时,得到NaY分子筛。本发明还提供了由上述制备方法在较短时间内制得的NaY分子筛,其晶粒粒径大于3000nm且相对结晶度较高。
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公开(公告)号:CN102838702B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201210308804.9
申请日:2012-08-27
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
摘要: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II;其中,所述给电子体I为酯类化合物;所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下:将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂,70-90℃反应2-4小时;加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时;室温滴加钛化合物,70-90℃反应1-3小时;除去溶剂,加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时;加入钛化合物反应1-3小时;过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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公开(公告)号:CN102838702A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210308804.9
申请日:2012-08-27
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
摘要: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II;其中,所述给电子体I为酯类化合物;所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下:将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂,70-90℃反应2-4小时;加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时;室温滴加钛化合物,70-90℃反应1-3小时;除去溶剂,加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时;加入钛化合物反应1-3小时;过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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公开(公告)号:CN103539151B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201210241092.3
申请日:2012-07-11
申请人: 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C01B39/24
摘要: 本发明涉及一种具有丰富二级孔的高硅铝比Y型沸石的制备方法。该方法包括以下步骤:在40-70℃下将硅源、铝源、铁源和水混合,搅拌得到凝胶反应混合物;使上述凝胶反应混合物在90-140℃下晶化24-120h,得到原粉分子筛Fe-NaY;按照原粉分子筛Fe-NaY∶铵盐∶水=1∶0.2-2∶5-20的重量比,将原粉分子筛Fe-NaY、铵盐溶液和水混合均匀,在pH值为2.0-10.0、温度为20-95℃的条件下搅拌0.5-4h进行铵交换处理,经过滤、洗涤、于50-120℃下干燥5-12h,然后在550-750℃、100%的水蒸气气氛中焙烧0.5-4h,接下来重复上述的铵交换处理和水热处理一次,得到Y型沸石。该方法制备的Y型沸石具有更高的硅铝比、更丰富的二级孔。
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公开(公告)号:CN115286526B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202210830597.7
申请日:2022-07-15
申请人: 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C07C229/14 , C07C227/08 , C09K8/68 , C09K8/60
摘要: 本发明公开了一种表面活性剂及其制备方法和应用,表面活性剂的结构式为:#imgabs0#。以羟基苯甲醇与溴代十四烷反应得到对十四烷基氧苄基醇;将三溴化磷加入对十四烷基氧苄基醇的二氯甲烷溶液中,反应完成后萃取,对有机层蒸干溶剂,得到对十四烷基氧苄基溴;将其与二甲胺在溶剂中混合,反应,之后洗涤,分离,对有机层蒸干溶剂,得到对十四烷基氧苄基二甲胺;然后将其与氯乙酸盐在溶剂中混合,反应,之后蒸干溶剂并洗涤,即得表面活性剂。将该表面活性剂直接加水即可得到清洁压裂液,使得清洁压裂液体系成分单一,配制简单;通过改变表面活性剂浓度可以使清洁压裂液的粘度在4‑87 mPa∙s内连续可调;且该清洁压裂液具有较好的耐盐性。
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公开(公告)号:CN115286526A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210830597.7
申请日:2022-07-15
申请人: 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号: C07C229/14 , C07C227/08 , C09K8/68 , C09K8/60
摘要: 本发明公开了一种表面活性剂及其制备方法和应用,表面活性剂的结构式为:。以羟基苯甲醇与溴代十四烷反应得到对十四烷基氧苄基醇;将三溴化磷加入对十四烷基氧苄基醇的二氯甲烷溶液中,反应完成后萃取,对有机层蒸干溶剂,得到对十四烷基氧苄基溴;将其与二甲胺在溶剂中混合,反应,之后洗涤,分离,对有机层蒸干溶剂,得到对十四烷基氧苄基二甲胺;然后将其与氯乙酸盐在溶剂中混合,反应,之后蒸干溶剂并洗涤,即得表面活性剂。将该表面活性剂直接加水即可得到清洁压裂液,使得清洁压裂液体系成分单一,配制简单;通过改变表面活性剂浓度可以使清洁压裂液的粘度在4‑87 mPa∙s内连续可调;且该清洁压裂液具有较好的耐盐性。
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公开(公告)号:CN104383923B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310303258.4
申请日:2013-07-18
申请人: 中国石油大学(北京)
IPC分类号: B01J23/745 , B01J23/80 , B01J23/89 , C10G49/02
摘要: 本发明提供一种汽油柴油加氢铁基催化剂及其应用。该汽油柴油加氢铁基催化剂为以铁作为活性组分金属,以锌、铜和银中的一种或两种的组合作为助金属的催化剂;其中,所述活性组分金属和所述助金属的摩尔比为1-20:1;以所述汽油柴油加氢铁基催化剂的总重量为基准,氧化物形式的活性组分金属和助金属的总量为10-80%。该汽油柴油加氢铁基催化剂的应用包括其在直馏汽油、直馏柴油、焦化汽油、焦化柴油、催化裂化汽油和催化裂化柴油的加氢处理中的应用。本发明的铁基催化剂具有原料廉价易得、制作工艺简单等优点,在能够大大降低加氢催化剂的生产成本的同时,还具有较高的汽油、柴油加氢活性。
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