公开(公告)号：CN106279101A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510282252.2

申请日：2015-05-28

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 柳红 ,  耿美玉 ,  朱未 ,  黄敏 ,  陈先杰 ,  刘红椿 ,  何玉龙 ,  李淳朴 ,  丁健 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及作为受体酪氨酸激酶EGFR，Her2，VEGFR，FGFR等多靶点抑制剂的通式I的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物或其可药用的盐，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及用途。

公开(公告)号：CN106279101B

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201510282252.2

申请日：2015-05-28

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 柳红 ,  耿美玉 ,  朱未 ,  黄敏 ,  陈先杰 ,  刘红椿 ,  何玉龙 ,  李淳朴 ,  丁健 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及作为受体酪氨酸激酶EGFR，Her2，VEGFR，FGFR等多靶点抑制剂的通式I的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物或其可药用的盐，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及用途。

公开(公告)号：CN103509009A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210209023.4

申请日：2012-06-21

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 罗成 ,  柳红 ,  陈奕 ,  孔祥谦 ,  栗增 ,  冯恩光 ,  刘世恩 ,  陈先杰 ,  朱维良 ,  丁健 ,  蒋华良

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/404 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/46 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及药物化学和化学治疗领域。具体而言，本发明提供了下述通式Ι表示的2-取代-5-苯基呋喃类化合物或其顺反异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备B-Raf激酶抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为高效的B-Raf激酶抑制剂可用于治疗肿瘤疾病。