-
公开(公告)号:CN110386927B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201910312170.6
申请日:2019-04-18
IPC分类号: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
摘要: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代),其制备方法,包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
-
公开(公告)号:CN110386927A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201910312170.6
申请日:2019-04-18
IPC分类号: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
摘要: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代),其制备方法,包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
-
公开(公告)号:CN109111426A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201710486439.3
申请日:2017-06-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D215/233 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D239/95 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D413/06 , C07D487/04 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5513 , A61K31/47 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种如下通式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、结晶水合物、溶剂合物或它们的混合物,包含其的药物组合物,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用。
-
公开(公告)号:CN113968855A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202010724532.5
申请日:2020-07-24
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中科苏州药物研究院
IPC分类号: C07D471/04 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D209/40 , C07D307/84 , C07D333/68 , C07D409/12 , A61K31/437 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61P7/02 , A61P7/04
摘要: 本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
-
公开(公告)号:CN109111426B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN201710486439.3
申请日:2017-06-23
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D215/233 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D239/95 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D413/06 , C07D487/04 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5513 , A61K31/47 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种如下通式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、结晶水合物、溶剂合物或它们的混合物,包含其的药物组合物,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用。
-
-
-
-