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公开(公告)号：CN115197240B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110770732.9
申请日：2021-07-08
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D495/04 , C07D491/048 , C07D471/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D401/12 , C07D215/36 , A61K31/4365 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了一种喹啉类化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明通式I所示结构的一类喹啉类化合物具有激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114920759B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210550557.7
申请日：2022-05-18
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114516867B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210251993.4
申请日：2020-04-28
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D271/107 , C07D271/10 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61K31/4245 , A61K31/498 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/538 , A61K31/5377
摘要： 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN114920759A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210550557.7
申请日：2022-05-18
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN108341791A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710062495.4
申请日：2017-01-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC分类号： C07D285/14 , C07D417/12 , C07D417/04 , C07F7/10 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
摘要： 本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN104788410B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201410030074.X
申请日：2014-01-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC分类号： C07D307/68 , C07D333/38 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C233/58 , C07C233/66 , C07C233/04 , C07C231/02 , C07D211/62 , C07D405/14 , C07D213/75 , C07D207/34 , C07D277/56 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/165 , A61K31/4545 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及下面通式I所示的可作为蛋白酪氨酸磷酸酶亚型抑制剂的苯‑芳香环串联小分子有机化合物，该类化合物可作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。本发明还涉及所述化合物的制备方法和医药用途。
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公开(公告)号：CN104788410A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410030074.X
申请日：2014-01-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC分类号： C07D307/68 , C07D333/38 , C07C233/65 , C07C235/56 , C07C233/58 , C07C233/66 , C07C233/04 , C07C231/02 , C07D211/62 , C07D405/14 , C07D213/75 , C07D207/34 , C07D277/56 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/165 , A61K31/4545 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及下面通式I所示的可作为蛋白酪氨酸磷酸酶亚型抑制剂的苯-芳香环串联小分子有机化合物，该类化合物可作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。本发明还涉及所述化合物的制备方法和医药用途。
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公开(公告)号：CN114681454B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210265352.4
申请日：2022-03-17
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/428 , A61K31/426 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D277/40 , C07D277/46 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了噻唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通式(I)所示结构的噻唑类化合物，该类化合物是一类抗SARS‑CoV‑23CLpro蛋白的全新抑制剂，是抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物先导物的全新分子骨架，可以实现阻断核酸和蛋白质合成的目的，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114159433B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN114573575A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210252001.X
申请日：2020-04-28
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , A61K31/498 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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