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公开(公告)号：CN110029086A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910188173.3
申请日：2019-03-13
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/074 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述基因：Jdp2，Nanog，Essrb，Sall4，Kdm2b，Mkk6和Glis1。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在药物筛选、器官移植等再生医学方面的应用。
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公开(公告)号：CN110184299B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201910327535.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述四种基因：Jdp2，Nanog，Esrrb和Sall4。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在中的应用。
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公开(公告)号：CN110184299A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910327535.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述四种基因：Jdp2，Nanog，Essrb和Sall4。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在中的应用。
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公开(公告)号：CN102816739A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210324215.X
申请日：2012-09-04
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及AP-1家族蛋白c-Jun的截短型在维持胚胎干细胞多能性的方法和应用。本发明的目的是提供一种使用c-Jun的截短型维持胚胎干细胞多能性的方法和应用，可以不依赖于LIF而维持胚胎干细胞的多能性和自我更新，所述c-Jun的截短型为AP-1家族蛋白c-Jun的C端缺失和N端缺失。本发明涉及培养ES细胞的方法，所述方法涉及在无饲养层细胞和LIF的条件下培养胚胎干细胞，提供了胚胎干细胞在再生医学中实际应用的新途径。
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公开(公告)号：CN102234627A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010167062.3
申请日：2010-04-30
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/603 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供了一种成分确定的从体细胞高效获得诱导多能干细胞(iPS细胞)的培养体系。本发明的培养基添加剂包括维生素C、维生素B12、胰岛素、糖原合成激酶3抑制剂、受体酪氨酸激酶和抗氧化剂。本发明的培养基添加剂还可包含代血清细胞生长促进剂。本发明还提供了一种用于诱导多能干细胞获得的完全培养基，由基础培养基、血清、代血清添加剂中的一种或多种与上述培养基添加剂组成。本发明的培养体系提供一种无血清、无动物源污染、化学成分确定的高效获得iPS细胞的培养体系，可在无饲养层细胞的条件下维持从体细胞向iPS细胞转化过程中的细胞生长和增殖，同时显著加速iPS细胞诱导进程，极大地提高体细胞被诱导为iPS细胞效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630136B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201310574447.5
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明提供一种制备诱导多能性干细胞的方法以及在该方法中使用的组合物，所述方法包括将促进诱导多能性干细胞形成的组合物引入体细胞，所述组合物包含：（i）c‑Jun拮抗剂，和选自下列七组因子中的一组因子：（1）Sox2、Klf4和c‑Myc，（2）Klf4和c‑Myc，（3）Oct3/4、Klf4和c‑Myc，（4）Sox2、Nanog和Lin28，（5）Oct3/4、Nanog和Lin28，（6）Oct3/4、Klf和Sox2和（7）Klf4和Sox2；或（ii）c‑Jun拮抗剂、Jhdm1b和Id1；和Glis1、Sall4或Lrh1中的至少一个；或（iii）c‑Jun拮抗剂、Jhdm1b和Id1；和Oct4、Klf4、Sox2、Lin28、Esrrb、Lef1、Utf1或miRNA C中的至少一个。通过本发明的方法能够成功地制备得到诱导多能性干细胞，并且所得到的诱导多能性干细胞质量良好，没有产生异常染色体。
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公开(公告)号：CN110218696A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810170553.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/074
Abstract: 本文公开了用于化学诱导多能性干细胞生成的培养体系，其包括基础培养基和促进化学重编程的组合物，其中，所述促进化学重编程的组合物包含胸腺嘧啶类似物，cAMP激活剂，TGF-β受体抑制剂，骨形成蛋白，RA受体激活剂，GSK3抑制剂和碱性成纤维细胞生长因子，并且，其中，所述培养体系不包含血清。在通过本文提供的方法对体细胞进行化学重编程的过程中，无需对细胞进行频繁的分盘，这相对于目前已有的培养方法而言，简化了操作步骤，降低了在分盘过程中所产生的细胞损失，并且，采用本文提供的培养体系不需要使用血清，这进一步简化了后续的多能性干细胞的收集和分子机理分析，更便于后续建立诱导多能干细胞无动物源性培养体系。
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公开(公告)号：CN109486744A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710814001.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N5/0603 , C12N5/067 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/405
Abstract: 本发明提供一种用于制备内胚层细胞系的培养体系以及利用该培养体系制备内胚层细胞系的方法，所述培养体系包括包含TGF-β受体抑制剂、RA受体激活剂和cAMP激活剂的组合物，其中，所述组合物不包含外源转录因子。使用本发明的培养体系和培养方法能够诱导改变细胞命运的重编程，使体细胞重编程为内胚层细胞系。
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公开(公告)号：CN102234627B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201010167062.3
申请日：2010-04-30
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/603 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供了一种成分确定的从体细胞高效获得诱导多能干细胞(iPS细胞)的培养体系。本发明的培养基添加剂包括维生素C、维生素B12、胰岛素、糖原合成激酶3抑制剂、受体酪氨酸激酶和抗氧化剂。本发明的培养基添加剂还可包含代血清细胞生长促进剂。本发明还提供了一种用于诱导多能干细胞获得的完全培养基，由基础培养基、血清、代血清添加剂中的一种或多种与上述培养基添加剂组成。本发明的培养体系提供一种无血清、无动物源污染、化学成分确定的高效获得iPS细胞的培养体系，可在无饲养层细胞的条件下维持从体细胞向iPS细胞转化过程中的细胞生长和增殖，同时显著加速iPS细胞诱导进程，极大地提高体细胞被诱导为iPS细胞效率。
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公开(公告)号：CN118497108A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410353071.3
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种诱导多能干细胞由始发态进入基态的方法及培养基体系。培养基体系包括诱导培养基和维持培养基；诱导培养基包括DMEM/F12基础培养基、Neurobasal培养基、N2添加剂、B27添加剂、GlutaMAX添加剂、非必需氨基酸、PD0325901、LIF、VPA；维持培养基包括DMEM/F12基础培养基、Neurobasal培养基、N2添加剂、B27添加剂、GlutaMAX添加剂、非必需氨基酸、PD0325901、Go6983、SB590885、达沙替尼、XAV939、维生素C、Y27632。本发明的培养基体系中两种培养基成分明确，无饲养层、无血清且无异源蛋白，能够使人多能干细胞由始发态转化为基态多能干细胞，并维持基态多能干细胞的多能性。
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