-
公开(公告)号：CN108373992A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201711451313.9
申请日：2017-12-27
申请人： 重庆斯德姆生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0735
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/235 , C12N2501/405
摘要： 本发明提供一种用于胚胎干细胞培养的组合物，其能确保胚胎干细胞长期处于未分化状态并具有无限增殖的能力。其包括白血病抑制因子、转化生长因子β1、表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、Rho激酶抑制剂Y27632、MEK抑制剂和骨形态发生蛋白抑制剂Noggin。本发明还提供了包含该组合物的细胞培养液及其应用。
-
公开(公告)号：CN107438669A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201680020846.9
申请日：2016-04-08
申请人： 拜奥拉米那公司
发明人： 阿格尼特·柯克比 , 马林·佩尔尼莱·帕马
IPC分类号： C12N5/0797 , A61K35/30 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C12N5/0623 , A61K35/30 , A61K35/545 , C12N5/0619 , C12N2500/38 , C12N2501/119 , C12N2501/13 , C12N2501/15 , C12N2501/41 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2533/52 , C12N2501/405
摘要： 本发明涉及生产多巴胺能细胞和评价其功能的方法。在包被有层粘连蛋白‑111、层粘连蛋白‑121、层粘连蛋白‑521、层粘连蛋白‑421或层粘连蛋白‑511的培养板上，使用含有GSK3抑制剂和TGF‑β抑制剂并适时施加成纤维细胞生长因子的培养基来培养多能人胚胎干细胞，此时所需神经细胞以更高的速率产生。本发明还描述了用于生产这种多巴胺能细胞的有用的细胞培养试剂盒，以及使用这种细胞进行干细胞治疗的方法。
-
公开(公告)号：CN106282092A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610808869.8
申请日：2016-09-07
申请人： 山东省眼科研究所
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0625 , C12N2500/32 , C12N2501/115 , C12N2501/405
摘要： 本发明公开了一种兔角膜内皮细胞分离、扩增培养液及其制备方法和用途。该角膜内皮培养液为含有胎牛血清，L-谷氨酰胺，庆大霉素，两性霉素B，bFGF，Y-27632和A-83-01的低糖DMEM培养基，其中各组分的浓度如下：胎牛血清5％～10％，L-谷氨酰胺0.35～0.40mg/L,庆大霉素40～60mg/L,两性霉素B1～1.5mg/L,bFGF 2～5ng/L，Y-27632 8～15μmol/L,A-83-01 0.8～1.2μmol/L。本发明的角膜内皮培养基能促进体外培养的兔角膜内皮细胞大量分离、扩增、维持角膜内皮细胞的形态特征、抑制内皮细胞分化和凋亡。该培养液的制备方法简单，便于实施，具有广阔的应用开发前景。
-
公开(公告)号：CN101668847A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200880001327.3
申请日：2008-11-19
申请人： 财团法人首尔大学校产学协力财团
IPC分类号： C12N5/06
CPC分类号： C12N5/16 , A01K67/0273 , A01K2227/10 , C12N15/877 , C12N2501/405 , C12N2517/10
摘要： 本发明涉及通过体细胞核移植来增加属于犬类(犬科)的动物中后代生产率的方法。更具体地说，涉及通过克隆犬的方法来增加克隆犬的生产率的方法，该方法包括犬类卵母细胞的去核以制备去核卵母细胞，并将核供体细胞与去核卵母细胞融合以制备核移植胚胎，并将该核移植胚胎转移到代孕母体(surrogate mother)的输卵管中，其中在含有特定细胞循环同步诱导物质，诸如在其制备过程中的细胞周期蛋白B激酶抑制剂(roscovitine)的培养基中培养核供体细胞。该方法能够高效地克隆犬，因此可有助于在兽医药、人类学和医学科学，诸如高级犬类的繁殖、稀有或者几乎灭绝犬类的保护、异种器官移植领域研究的开展。
-
公开(公告)号：CN107841487A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711334289.0
申请日：2017-12-13
申请人： 章毅 , 余逸群 , 中国干细胞集团上海生物科技有限公司 , 重庆市干细胞技术有限公司 , 中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司 , 上海市干细胞技术有限公司 , 陕西省干细胞技术有限公司 , 苏州市干细胞技术有限公司 , 三亚市干细胞技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/0797
CPC分类号： C12N5/062 , C12N5/0623 , C12N2500/32 , C12N2501/11 , C12N2501/20 , C12N2501/405 , C12N2501/998 , C12N2513/00
摘要： 一种培养味觉干细胞的方法，通过体外分离后舌环状乳头味蕾底部的味觉干细胞，将其吹打过滤出单个细胞，并培养在含有基质胶的培养基中，12～14天以后，味觉干细胞经分化，增殖为含有成熟味觉细胞的类器官。经本发明方法培养的味觉干细胞具有活性对两种甜味刺激和一种苦味刺激均有反应。
-
公开(公告)号：CN102272291B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN200980153865.9
申请日：2009-10-23
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/39 , C12N2501/405 , C12N2501/41 , C12N2501/70 , C12N2501/998 , C12N2506/02
摘要： 本发明提供了用于增加表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞中MAFA的表达的方法，所述方法包括在含有足以引起MAFA表达增加的量的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞的步骤。
-
公开(公告)号：CN107034176A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710318429.9
申请日：2017-05-08
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N5/075
CPC分类号： C12N5/0609 , C12N2500/12 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2501/11 , C12N2501/31 , C12N2501/405 , C12N2501/70
摘要： 本发明公开了一种提高猪卵母细胞体外成熟质量和发育潜力的培养液及培养方法；所述培养液包括以下组分：毛喉素3～7μmol/L，Roscovitine 3～7μmol/L，TCM‑199 8～12 g/L，NaHCO31～4g/L，D‑葡萄糖0.4～0.7g/L，丙酮酸钠0.05～0.15g/L，青霉素钠盐0.05～0.1g/L，链霉素硫酸盐0.03～0.07g/L，聚乙烯醇1～4g/L，促黄体素0.3～0.7μg/mL，促卵泡素0.3～0.7μg/mL，表皮生长因子8～12ng/mL，L‑半胱氨酸0.3～0.7mmol/L，卵泡液8～12%；所述培养液可提高猪卵母细胞的卵裂率、囊胚数及囊胚细胞数，有效地提高体外培养的猪卵母细胞的发育潜力，具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106381285A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610872971.4
申请日：2016-09-30
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12N5/0618 , C12N2501/15 , C12N2501/405 , C12N2501/70 , C12N2506/1307 , G01N33/5058
摘要： 本发明公开了一种诱导成纤维细胞转分化为神经细胞的诱导培养基，包含基础培养基和诱导小分子组合，所述诱导小分子组合为8CF，其中8为A-83-01、C为CHIR99021、F为毛喉素。本发明诱导培养基能够将成纤维细胞诱导转分化为神经细胞，所得神经细胞具有正常神经细胞特异性分子标签，并且具有正常神经细胞的功能，为再生医学的细胞来源问题提供一种新的途径。
-
公开(公告)号：CN102144027B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
申请人： 宝生物工程株式会社
IPC分类号： C12N5/06
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
摘要： 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
-
公开(公告)号：CN102272291A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200980153865.9
申请日：2009-10-23
申请人： 森托科尔奥索生物科技公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/39 , C12N2501/405 , C12N2501/41 , C12N2501/70 , C12N2501/998 , C12N2506/02
摘要： 本发明提供了用于增加表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞中MAFA的表达的方法，所述方法包括在含有足以引起MAFA表达增加的量的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞的步骤。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
26 条记录 (耗时 0.016 秒)
