超级抗原或其变体在CAR免疫细胞制备中的应用

    公开(公告)号:CN112063587B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201910497894.2

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: C12N5/10 A61K39/00 A61P35/00

    摘要: 本发明公开一种超级抗原或其变体在CAR免疫细胞制备中的应用和一种包含超级抗原或其变体及CAR免疫细胞的药盒组合,还公开了一种CAR免疫细胞的制备方法。所述药盒组合包括药盒A和药盒B,所述药盒A包括一种或多种所述超级抗原或其变体,所述超级抗原或其变体来源于金黄色葡萄球菌属或链球菌属,所述药盒B包括嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞。所述药盒B与终浓度为5pg/mL‑100μg/mL的超级抗原或其变体联合作用,可以显著增强CAR‑T对靶标肿瘤细胞的疗效。所述CAR免疫细胞的制备过程中,添加了所述的超级抗原或其变体。所述超级抗原或其变体在转染前、或转染中、或转染后添加,可以显著增强转染效率。

    一种融合蛋白及其制备与应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114716563A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110010261.1

    申请日:2021-01-04

    摘要: 本发明提供了一种融合蛋白,其从N端到C端依次包括:SEC2突变体、连接短肽和iNGR,所述SEC2突变体在如SEQ ID NO:18所示序列的第20、22、118和/或122位氨基酸残基发生突变,所述连接短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述iNGR的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明还提供了该融合蛋白的制备方法和应用。本发明的靶向性融合蛋白可特异性靶向并浸润到肿瘤组织微环境,大幅度提升了超抗原的肿瘤特异性和血管通透性,提高了对肿瘤的杀伤效率,从而用于治疗患者时可有效提高患者的存活能力,具有良好的临床应用价值。

    超级抗原或其变体在CAR免疫细胞制备中的应用

    公开(公告)号:CN112063587A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201910497894.2

    申请日:2019-06-10

    IPC分类号: C12N5/10 A61K39/00 A61P35/00

    摘要: 本发明公开一种超级抗原或其变体在CAR免疫细胞制备中的应用和一种包含超级抗原或其变体及CAR免疫细胞的药盒组合,还公开了一种CAR免疫细胞的制备方法。所述药盒组合包括药盒A和药盒B,所述药盒A包括一种或多种所述超级抗原或其变体,所述超级抗原或其变体来源于金黄色葡萄球菌属或链球菌属,所述药盒B包括嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞。所述药盒B与终浓度为5pg/mL‑100μg/mL的超级抗原或其变体联合作用,可以显著增强CAR‑T对靶标肿瘤细胞的疗效。所述CAR免疫细胞的制备过程中,添加了所述的超级抗原或其变体。所述超级抗原或其变体在转染前、或转染中、或转染后添加,可以显著增强转染效率。

    一种红树莓酒的酿造方法及其应用

    公开(公告)号:CN101285024B

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN200710010960.6

    申请日:2007-04-13

    IPC分类号: C12G3/02

    摘要: 本发明涉及高酸、低糖小浆果果酒的酿造方法,特别是指一种以红树莓浆果为发酵原料的红树莓酒的酿造方法及其应用。具体为:将清水漂洗的无虫、无腐烂的红树莓果实破碎,在破碎过程中加入果胶酶和纤维素酶进行酶解,加入白砂糖;采用酒石酸钾进行前调酸;而后将酿酒酵母加入到果汁中,进行前发酵,前发酵后进行倒灌并固液分离;将固液分离后的果汁中加入活性酯香酵母进行后发酵,发酵后的果汁酯化并自然降酸,而后进行固液分离,得到滤液即为红树莓原酒,原酒陈酿后即为红树莓酒。本发明利用两种不同发酵功能的酵母进行酿制,所得到的红树莓果酒口感绵柔、酯香浓郁;保持了红树莓果实特有的独特香味以及其中的营养成分、抗氧化等生物学功能。

    融合免疫毒素B-L-Vpr基因及克隆和异源表达方法

    公开(公告)号:CN101463359A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200710159021.8

    申请日:2007-12-19

    摘要: 本发明涉及基因工程领域,具体的说是一种融合免疫毒素B-L-Vpr基因及克隆和异源表达方法。具有序列表SEQ ID No:1中碱基序列,同时融合免疫毒素B-L-Vpr基因所编码的蛋白具有SEQ ID No:2中氨基酸序列。本发明以抗HER-2单链抗体作为靶向分子,以Vpr蛋白作为效应分子,经短肽连接构建成融合免疫毒素B-L-Vpr,并在大肠杆菌中高效表达融合免疫毒素蛋白。该融合免疫毒素可对HER-2受体过表达的肿瘤细胞产生特异性的细胞抑制作用。