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公开(公告)号：CN112839960A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201980066890.7
申请日：2019-08-09
申请人： 中外制药株式会社
发明人： 井川智之 , 樱井实香 , 清水骏 , 堀裕次 , 广庭奈绪香 , 濑堀那沙 , 成田义规 , 上川雄之 , 宫崎太郎 , 门野正次郎 , 长谷川雅巳 , 辰巳加奈子 , 早坂昭 , 河合武扬 , 味元风太 , 河内宏树 , 上村将树
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61K47/64 , A61K47/68 , A61P35/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08
摘要： 本公开的目的是提供具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，同时几乎不影响诸如正常组织的非肿瘤组织并且具有较少副作用的抗CD137抗原结合分子及其使用方法。通过发现依赖于靶组织中的各种物质(例如，低分子化合物)而显示出CD137结合活性改变的CD137抗原结合分子并制备所述分子，提供了具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，同时几乎不影响诸如正常组织等非肿瘤组织并且具有较少副作用的抗CD137抗原结合分子。还提供了使用抗CD137抗原结合分子，药物制剂等的方法。本公开还提供了依赖于低分子化合物而显示出抗原结合活性改变的抗原结合分子，该分子的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN112812184A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110063632.2
申请日：2012-02-24
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P15/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/18 , A61P11/02 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P9/04 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P21/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P7/06 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P11/06 , A61P19/02
摘要： 本发明的课题在于提供：与亲本多肽相比含有下述Fc区的多肽，该Fc区与FcγRIIa的遗传多态性即H型、R型的任一种的结合活性维持或降低，且与FcγRIIb的结合活性增强；含有该多肽的药物组合物；含该药物组合物的免疫炎性疾病的治疗剂或预防剂；以及它们的制造方法；进一步提供与任意遗传多态性的FcγRIIa的结合活性维持或降低且与FcγRIIb的结合活性增强的方法。具体来说，发现了含有抗体Fc区的多肽，该Fc区含有EU编号第238位的Pro置换为Asp的改变、EU编号第328位的Leu置换为Glu的改变，该多肽与FcγRIIb的结合活性增强，与FcγRIIa的遗传多态性即H型、R型的任一种的结合活性均维持或降低。进一步发现含有抗体Fc区的多肽，该Fc区含有EU编号第238位的Pro置换为Asp的改变以及其它改变，该多肽与FcγRIIb的结合活性增强，与H型和R型中任意遗传多态性的FcγRIIa的结合活性均维持或降低。
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公开(公告)号：CN107266564A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710422847.2
申请日：2013-02-22
申请人： 中外制药株式会社
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K16/303 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明提供：抗原结合分子，其包含(i)对抗原的结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域、(ii)具有FcγRIIb选择性结合活性的Fcγ结合结构域和(iii)在pH酸性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域；以及与给予该分子前相比降低该抗原的血浆中浓度的方法，其包括给予该分子。
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公开(公告)号：CN104487457A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380040397.0
申请日：2013-05-30
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/32 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/531 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/248 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/005 , C07K16/18 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , G01N33/6845 , G01N33/6869 , G01N2333/5412 , G01N2500/00 , G01N2500/20
摘要： 本发明人等发现，通过发明包含抗原结合活性依赖于靶组织特异性化合物的浓度而变化的抗原结合结构域的抗原结合分子，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。
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公开(公告)号：CN103827300A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280042041.6
申请日：2012-06-29
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/566
摘要： 本发明人通过制作具有由氨基酸序列不同的两种多肽(第一多肽和第二多肽)构成的Fc区的异源二聚化多肽，成功制作了与作为现有技术的该Fc区仅由第一多肽构成的同源二聚体或该Fc区由第二多肽构成的同源二聚体相比包含Fc区的功能得到改善的Fc区的异源二聚化多肽。
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公开(公告)号：CN113999307A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111283437.7
申请日：2012-03-30
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/18
摘要： 本发明发现，通过将抗原结合分子的Fc区改变为在pH中性范围条件下不形成包含两分子的FcRn和活性型Fcγ受体这四者的异源复合体的Fc区，抗原结合分子的药代动力学得到改善、抗原结合分子的免疫应答得到降低。此外，在发现具有上述性质的抗原结合分子、其制造方法的同时，还成功地发现在给予含有这种抗原结合分子或由本发明的制造方法制造得到的抗原结合分子作为有效成分的药物组合物时，与以往的抗原结合分子相比，具有药代动力学得到改善、被给予的机体的免疫应答得到降低的更优异特性。
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公开(公告)号：CN113980952A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111283263.4
申请日：2012-03-30
申请人： 中外制药株式会社
摘要： 本发明发现，通过将抗原结合分子的Fc区改变为在pH中性范围条件下不形成包含两分子的FcRn和活性型Fcγ受体这四者的异源复合体的Fc区，抗原结合分子的药代动力学得到改善、抗原结合分子的免疫应答得到降低。此外，在发现具有上述性质的抗原结合分子、其制造方法的同时，还成功地发现在给予含有这种抗原结合分子或由本发明的制造方法制造得到的抗原结合分子作为有效成分的药物组合物时，与以往的抗原结合分子相比，具有药代动力学得到改善、被给予的机体的免疫应答得到降低的更优异特性。
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公开(公告)号：CN113278076A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110579555.6
申请日：2014-11-11
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明人成功地制作了一种抗原结合分子，所述抗原结合分子包含：对在T细胞表面表达的分子和在其它免疫细胞表面表达的分子具有结合活性、但不同时结合的抗体可变区。通过本发明可以制作：能够避免在T细胞和其它免疫细胞交联时所产生的副作用的抗原结合分子，进而可以提供：作为医药品适合的抗原结合分子。
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公开(公告)号：CN105980557B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201480074824.1
申请日：2014-12-04
申请人： 中外制药株式会社
摘要： 本发明的课题是提供：靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性根据非天然化合物浓度而变化的抗原结合分子、包含各自不同的多个该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、和制造其的方法等。本发明人创建了抗原结合活性依赖于低分子化合物的浓度而变化的抗原结合结构域或包含抗原结合结构域的抗原结合分子，进而创建了包含各自不同的多个该抗原结合结构域或抗原结合结构域，并发现通过使用该文库，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。
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公开(公告)号：CN105940107A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201480072799.3
申请日：2014-11-11
申请人： 中外制药株式会社
CPC分类号： C07K16/2809 , C07K16/2848 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2875 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/4283 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/70
摘要： 本发明人成功地制作了一种抗原结合分子，所述抗原结合分子包含：对在T细胞表面表达的分子和在其它免疫细胞表面表达的分子具有结合活性、但不同时结合的抗体可变区。通过本发明可以制作：能够避免在T细胞和其它免疫细胞交联时所产生的副作用的抗原结合分子，进而可以提供：作为医药品适合的抗原结合分子。
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