公开(公告)号：CN104704117B

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201380035238.1

申请日：2013-05-03

申请人： 巴斯德研究所

发明人： J-C·马努圭拉 ,  J·瓦努韦根 ,  P·德普雷斯 ,  S·保卢斯

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/62 ,  G01N33/543 ,  G01N33/564

CPC分类号： G01N33/54306 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/564 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/18 ,  G01N2333/185 ,  G01N2469/20 ,  Y02A50/51 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/56 ,  Y02A50/58 ,  Y02A50/60

摘要： 本发明提供用于病原体的早期检测、病原媒介的准确鉴定以及改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地,本发明公开了免疫分析,其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体进行快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如,荧光微球)上的共价和定向偶联,所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此,与通过标准胺偶联方法产生的抗原偶联的微球相比,所获得的抗原偶联微球显示增强的特异性抗体捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比,本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力,并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。

公开(公告)号：CN108350481A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680068694.X

申请日：2016-11-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： V.拉米切夫 ,  J.帕特尔 ,  E.苏利文 ,  L.古德里希 ,  C.克莱因

IPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K7/06 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/582 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/948

摘要： 本公开内容提供鉴定对于蛋白酶的底物的方法，包括使蛋白酶与第一阵列和第二阵列之一接触，每一阵列具有相同的多个特征，每一特征包含与固相支持体连接的至少一个序列。所述至少一个序列包含与报道分子连接的候选物蛋白酶底物。所述方法进一步包含使可检测的元件与所述阵列的每一个接触以允许所述可检测的元件与所述报道分子结合，和检测所述可检测的元件与所述第一和第二阵列中的所述报道分子的每一个结合而产生的第一和第二信号。所述方法进一步包含比较所述第一信号和第二信号以鉴定所述第一信号和第二信号中的差异，和将至少一个候选物蛋白酶底物鉴定为对于所述蛋白酶的底物。

公开(公告)号：CN108055865A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201580081000.1

申请日：2015-10-22

申请人： UCB生物制药私人有限公司

发明人： J·P·奥康奈尔 ,  J·R·波特 ,  A·劳森 ,  B·克罗普里安 ,  S·E·拉佩琦 ,  T·J·诺曼 ,  G·J·瓦里楼 ,  T·L·阿拉卡基 ,  A·B·伯金 ,  W·R·皮特 ,  M·D·凯尔米阿诺 ,  D·A·舒伯特 ,  D·J·莱特伍德 ,  R·J·伍顿

IPC分类号： G01N33/68 ,  C07K14/705 ,  C07K14/525 ,  C07D401/14 ,  C07D471/00

CPC分类号： G01N33/6845 ,  A61K47/6425 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D213/72 ,  C07D235/04 ,  C07D239/26 ,  C07D401/14 ,  C07D471/00 ,  C07D471/04 ,  C07K14/525 ,  C07K14/70575 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/6863 ,  G01N2333/525 ,  G01N2500/02

摘要： 公开了一种新的稳定的三聚体TNFα结构，其具有扭曲的对称性，其可以与TNFR1受体结合以减弱其信号，其可以用于治疗和/或预防与可溶性TNFα/TNFR1相互作用有关的疾病。膜结合的TNFα在其通过TNFR2的信号传导能力方面不受影响，因此TNFα的新结构可用于不明显增加感染或恶性风险的治疗。

公开(公告)号：CN107771286A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201580080984.1

申请日：2015-10-22

申请人： UCB生物制药私人有限公司

发明人： J·P·奥康奈尔 ,  J·R·波特 ,  A·劳森 ,  B·克勒普林 ,  S·E·拉佩基 ,  T·J·诺曼 ,  D·J·麦克米伦 ,  G·J·沃尔洛 ,  D·C·布鲁金斯 ,  R·P·亚历山大

IPC分类号： G01N33/68 ,  C07D471/04

CPC分类号： G01N33/6845 ,  A61K47/6425 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D213/72 ,  C07D235/04 ,  C07D239/26 ,  C07D401/14 ,  C07D471/00 ,  C07D471/04 ,  C07K14/525 ,  C07K14/70575 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/6863 ,  G01N2333/525 ,  G01N2500/02

摘要： 本发明属于TNF信号传导领域。已经鉴定出能够调节TNF三聚体通过受体的信号传导的化合物。因此提供了鉴定这种化合物的方法。这些化合物本身在治疗中具有效用。

公开(公告)号：CN107709347A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680006643.4

申请日：2016-01-20

申请人： 阿曼·伊克巴尔

发明人： 阿曼·伊克巴尔

IPC分类号： C07K1/00 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/6845 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00725 ,  C07K1/00 ,  C07K1/047 ,  C40B30/02 ,  C40B50/02 ,  G01N21/658 ,  G01N33/566 ,  G06F19/18

摘要： 本申请提供了一种平台设计，其中蛋白质-蛋白质相互作用复合物的底物肽使用酰胺化学被多种小分子片段标记。命中发现与随后的用于先导生成的酰胺介导的快速多样化相结合的方法降低了用于抑制蛋白质-蛋白质相互作用的靶特异性小分子先导的发现和开发的时间和成本。

公开(公告)号：CN107110855A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580066420.2

申请日：2015-11-13

申请人： 拜尔梅里科有限公司

发明人： 伊丽莎白·拉德曼 ,  扎克瑞·伊拉尼-科恩

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6845 ,  G01N33/543 ,  G01N2800/065

摘要： 所设想的用于食物敏感度的测试试剂盒和方法以基于合理地选择具有确立的判别p值的食物制备物为基础。特别优选的试剂盒包括具有最少数量的食物制备物的试剂盒，食物制备物具有由它们的原始p值确定的平均判别p值≤0.07，或由FDR多重校正的p值确定的平均判别p值≤0.10。在另外设想的方面，用于食物敏感度的组合物和方法还根据性别来分层以进一步增强预测值。

公开(公告)号：CN107003323A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580063800.0

申请日：2015-11-24

申请人： 文塔纳医疗系统公司

发明人： C.比尼亚茨 ,  R.洪

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/6845 ,  G01N33/542 ,  G01N33/54353 ,  G01N2440/00 ,  G01N33/543 ,  G01N33/57492

摘要： 用于原位检测两个目标靶标的邻近的方法，其特征在于与具有可检测部分的可切割桥组分缀合的抗体和与不可切割桥组分缀合的抗体。所述桥组分各自具有适于在特定条件下且当靶标密切邻近时形成共价键的化学连接基团。在共价键形成之后，所述可切割桥组分可以从抗体切割，有效地将所述可检测部分转移至所述不可切割桥组分。所述可检测部分的检测表明靶标密切邻近。所述方法与显色和荧光检测系统相容。所述方法可用于进行其中在同一载片上检测一个或多于一个邻近事件的测定。

公开(公告)号：CN106995495A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710181616.7

申请日：2010-01-12

申请人： 希托马克斯医疗有限责任公司

发明人： N·E·斯坦格莉安奥 ,  J·W·威斯特 ,  K·卡姆斯 ,  P·H·贝塞特 ,  F·格鲁克 ,  J·萨格特 ,  P·道格尔迪

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/22 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/241 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2845 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/50 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6854

摘要： 本发明提供了含有由掩蔽基团(MM)修饰的抗体或抗体片段(AB)的抗体的修饰抗体。这些修饰抗体可以进一步耦合到一个可裂解基团(CM)，产生激活的抗体(AAS)，其中CM是能够被裂解、还原、光解，或以其他方式修饰。AAs可以表现出激活状态，使AB更易于到达靶点，例如，在能够裂解、还原或光解CM的药剂存在条件下，通过CM的裂解、还原或光解去除MM。本发明还提供了这种修饰抗体和激活抗体的制备和应用方法。

公开(公告)号：CN103122486B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201210427378.0

申请日：2012-10-31

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： 王巍 ,  许峥

IPC分类号： C40B40/10 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6845 ,  G01N33/6878 ,  G06F19/18 ,  G06F19/20

摘要： 一种包含多种预测的独特结合肽的肽微阵列，所述独特结合肽通过与目标蛋白质或其结构域相互作用的计算预测而被选出。所选出的独特结合肽被预合成，随后被印刷和/或经由N端用接头固定在固体载体表面上。还提供使用本发明肽微阵列用于蛋白质-肽相互作用、表位定位以及药物筛选的定量测定的方法。

公开(公告)号：CN105358689A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480012115.0

申请日：2014-01-02

申请人： 赛诺菲 ,  法国国家健康与医学研究院 ,  蒙彼利埃大学 ,  法国蒙彼利埃癌症研究中心

发明人： P·达里亚瓦赫 ,  P·马蒂诺 ,  C·哈恩

IPC分类号： C12N15/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/5023 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/80 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6854 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明涉及用于鉴定涉及细胞表型的细胞靶标的方法，所述方法包括鉴定能修饰细胞表型的胞内抗体，以及鉴定胞内抗体直接或间接的细胞靶标。本发明还涉及胞内抗体3H2-1、3H2-VH和5H4，其能抑制由过敏性刺激引发的肥大细胞中的脱颗粒反应，并且本发明具体涉及胞内抗体3H2-1和5H4，其能够直接或间接地分别靶向ABCF1家族蛋白和C12ORF4家族蛋白。本发明还涉及ABCF1和C12ORF4抑制剂用于治疗中的用途，尤其是用于治疗过敏和/或炎症反应。