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公开(公告)号：CN107793467A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710786933.1
申请日：2017-09-04
申请人： CEM有限公司
CPC分类号： C07K1/1075 , C07C267/00 , C07K1/04 , C07K1/045 , C07K1/061 , C07K1/082 , C07K1/084 , C07K1/10 , C07K1/088
摘要： 本发明涉及过量碳二亚胺在升高的温度下肽合成中的使用。本发明公开了将氨基酸偶联成肽或拟肽的改进的方法，其中活化和偶联在同一容器中、在相比于所述氨基酸大于1当量的量的碳二亚胺的存在下、在活化剂添加剂的存在下、和在大于30℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN107531803A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680015435.0
申请日：2016-03-11
申请人： 兰硫代佩普有限公司
发明人： A·奎伯斯
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/22 , A61K47/42 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P1/04
CPC分类号： C07K14/575 , A61K38/22 , A61K47/549 , C07K1/04 , C07K1/1075 , C07K2319/02 , C07K2319/50
摘要： 本发明总体涉及医学和药学领域。更具体地，其涉及新的甘丙肽类似物及其在治疗中的用途。本发明提供甘丙肽的环肽类似物，其中甘丙肽类似物包括(甲基)羊毛硫氨酸桥，并且其中该类似物具有通式“X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11‑X12‑X13‑X14‑X15‑X16‑X17‑X18‑X19‑X20‑X21‑X22‑”、或者其缺少X1和/或至多11个C‑末端残基的截短的变体，其中选自X3、X4、X6、X7、X10和X13‑X19的两个残基一起形成结构Ala‑S‑Ala的羊毛硫氨酸桥或者结构Abu‑S‑Ala或Ala‑S‑Abu的甲基羊毛硫氨酸桥。
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公开(公告)号：CN107250103A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201580076680.8
申请日：2015-12-22
申请人： 玛格丽特·安妮·布林布尔 , 彼得·罗德里克·邓巴 , 杰弗里·马丁·威廉斯 , 丹尼尔·弗登
发明人： 玛格丽特·安妮·布林布尔 , 彼得·罗德里克·邓巴 , 杰弗里·马丁·威廉斯 , 丹尼尔·弗登
IPC分类号： C07C227/16 , C07C229/02 , C07C321/12 , C07K14/05 , C07K1/02 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC分类号： C07K1/1075 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K47/542 , A61K2039/6018 , C07C323/58 , C07C2603/18 , C07K14/005 , C12N2710/16222 , C12N2710/16234
摘要： 本发明涉及肽、以及氨基酸缀合物和肽缀合物；用于制备氨基酸缀合物和肽缀合物的方法；通过所述方法产生的缀合物；包含所述肽和缀合物的药物组合物；引出受试者的免疫应答的方法和对受试者进行疫苗接种的方法；所述肽和缀合物用于所述方法的用途；以及所述肽和缀合物用于制造用于所述方法的药物的用途。
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公开(公告)号：CN105481974A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510987995.X
申请日：2010-10-08
申请人： 帕特雷化学和生物制药学实验室股份有限公司
发明人： K·巴洛斯
IPC分类号： C07K14/575 , C07K14/64 , C07K14/475 , A61K38/22 , A61K38/19 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/62 , A61K38/00 , C07K1/1075 , C07K1/1133 , C07K14/575 , C07K14/475 , C07K14/64
摘要： 本发明提供了一种胰岛素样肽，且描述了通过随机结合A链与B链制备胰岛素样肽、嵌合型胰岛素样肽及其衍生物的方法，和所得产物的药学应用。
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公开(公告)号：CN104211751A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310205762.0
申请日：2013-05-29
申请人： 北京大学深圳研究生院
CPC分类号： C07K1/1075 , C07K1/1072
摘要： 本发明提供了一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法，其依次包括如下步骤：（1）将多肽的氨基端连接非天然氨基酸，并乙酰化封尾；（2）将步骤（1）的产物经过巯基-烯反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）将硫醚侧链修饰的多肽化合物氧化，获得R型或者S型亚砜侧链修饰的多肽化合物；（4）将步骤（3）的产物分离纯化，获得R型亚砜侧链修饰的多肽化合物。通过CD证明了该方法利用手性亚砜侧链对稳定多肽的alpha螺旋二级结构效果很好，而且对多肽序列有良好的耐受性。
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公开(公告)号：CN101883779B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN200880119013.3
申请日：2008-10-03
申请人： 欧尼斯治疗公司
IPC分类号： C07K5/10 , C07K5/107 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D303/36
CPC分类号： C07K5/1016 , A61K38/00 , C07C51/412 , C07C53/18 , C07D301/00 , C07D301/03 , C07D303/36 , C07K1/1075 , C07K1/306 , C07K5/0812 , C07K5/1008
摘要： 本发明涉及结晶肽酮环氧化物化合物、它们的制备方法和相关药物组合物。本发明还涉及制备氨基酸酮环氧化物的方法。具体地说，烯丙基酮被立体选择性地转化为所需的酮环氧化物。
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公开(公告)号：CN103827300A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280042041.6
申请日：2012-06-29
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/566
摘要： 本发明人通过制作具有由氨基酸序列不同的两种多肽(第一多肽和第二多肽)构成的Fc区的异源二聚化多肽，成功制作了与作为现有技术的该Fc区仅由第一多肽构成的同源二聚体或该Fc区由第二多肽构成的同源二聚体相比包含Fc区的功能得到改善的Fc区的异源二聚化多肽。
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公开(公告)号：CN102939302A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201180025551.8
申请日：2011-03-23
申请人： 医药研究委员会
CPC分类号： C07K14/4702 , C07K1/064 , C07K1/065 , C07K1/068 , C07K1/1075 , C07K1/1077 , C07K14/435 , C12N9/50 , C12N9/93 , C12P21/02 , C12P21/06 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及修饰包含至少两个赖氨酸残基的多肽中特定的赖氨酸残基的方法，所述方法包括：(a)提供包含受第一保护基团保护的目标赖氨酸和至少一个另外的赖氨酸残基的多肽；(b)处理所述多肽以保护所述另外的赖氨酸残基，其中，所述另外的赖氨酸残基的保护基团与目标赖氨酸残基的保护基团不同；(c)选择性地去保护目标赖氨酸残基；和(d)修饰(c)中去保护了的赖氨酸残基。
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公开(公告)号：CN101918429A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200880125208.9
申请日：2008-11-21
申请人： 索尔维公司
CPC分类号： C07K14/4705 , C07K1/1075 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0806 , C07K5/0819 , C07K5/1008 , C07K5/101
摘要： 用于合成和纯化Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly八肽(SEQ ID NO 1)的方法。
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