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公开(公告)号:CN112626205B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202110248610.3
申请日:2021-03-05
申请人: 中山大学附属第一医院 , 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种基于多态性位点预测卵巢反应的引物组合物、试剂盒,多态性位点包括包括第一组多态性位点及第二组多态性位点,第二组多态性位点依据中国不孕女性COS数据的分析得到,设计第一组多态性位点的第一多重PCR扩增引物和第二组多态性位点的第二多重PCR扩增引物。本发明设计的引物组合物具有成本低、操作简便、高通量、高特异性等特点,其针对女性在COS中卵巢反应的个体化差异,结合多重PCR和NGS技术获得个体相应的基因型,并结合临床指征来预测卵巢反应,辅助临床医生进行COS方案的选择,降低COS失败的风险,提高IVF/ICSI的成功率。
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公开(公告)号:CN112626205A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202110248610.3
申请日:2021-03-05
申请人: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种基于多态性位点预测卵巢反应的引物组合物、试剂盒,多态性位点包括包括第一组多态性位点及第二组多态性位点,第二组多态性位点依据中国不孕女性COS数据的分析得到,设计第一组多态性位点的第一多重PCR扩增引物和第二组多态性位点的第二多重PCR扩增引物。本发明设计的引物组合物具有成本低、操作简便、高通量、高特异性等特点,其针对女性在COS中卵巢反应的个体化差异,结合多重PCR和NGS技术获得个体相应的基因型,并结合临床指征来预测卵巢反应,辅助临床医生进行COS方案的选择,降低COS失败的风险,提高IVF/ICSI的成功率。
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公开(公告)号:CN113337600B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110878235.0
申请日:2021-08-02
申请人: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
摘要: 本发明提供了一种基于低深度测序法检测染色体中三倍体及ROH的方法,方法包括:基于酶切法,获取待测样本的基因组测序数据;提取基因组测序数据内SNP位点,SNP位点的数量记为m;依据SNP位点的基因分型,统计SNP位点中杂合SNP位点的数量n;判断待测样本是否为三倍体:若p≥n/m>0时,则待测样本杂合SNP位点过少,为全基因组ROH;若1>n/m>p时,根据不同AF值区间的SNP数量判断待测样本是否为三倍体。本发明提供的方法兼容性强、适用性广、成本低、不需要设计探针,只需要超低的测序深度即可实现同时对基因组三倍体或ROH的判断。
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公开(公告)号:CN113337600A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110878235.0
申请日:2021-08-02
申请人: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
摘要: 本发明提供了一种基于低深度测序法检测染色体中三倍体及ROH的方法,方法包括:基于酶切法,获取待测样本的基因组测序数据;提取基因组测序数据内SNP位点,SNP位点的数量记为m;依据SNP位点的基因分型,统计SNP位点中杂合SNP位点的数量n;判断待测样本是否为三倍体:若p≥n/m>0时,则待测样本杂合SNP位点过少,为全基因组ROH;若1>n/m>p时,根据不同AF值区间的SNP数量判断待测样本是否为三倍体,其中0.9>p>0。本发明提供的方法兼容性强、适用性广、成本低、不需要设计探针,只需要超低的测序深度即可实现同时对基因组三倍体或ROH的判断。
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