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    一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法
    1.
    发明公开
    一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN118909911A

    公开(公告)日：2024-11-08

    申请号：CN202411097820.7

    申请日：2024-08-12

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 ,  云南大学

    发明人： 段青 ,  王继华 ,  吴含 ,  马岚 ,  杨丽梅 ,  李想 ,  杜文文 ,  崔光芬

    IPC分类号： C12N5/04 ,  C12N15/82 ,  C12N15/65

    摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，特别是涉及一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法。包括：将未完全开放的万寿菊花朵进行预处理，得到预处理花瓣；预处理的条件包括：在4℃下暗处理12～48h；将预处理花瓣与酶解液混合、酶解，得到酶解物；酶解的条件包括：温度为20～30℃，时间为8～12h；将酶解物与W5溶液混合后过滤，将得到的滤液离心，得到的沉淀为万寿菊花瓣原生质体。本发明以万寿菊花瓣为材料，预处理后使用酶解液酶解、分离、纯化原生质体，通过优化预处理条件、酶解时间等酶解条件，建立了高效、快捷的万寿菊花瓣原生质体制备体系。

    一种万寿菊叶片原生质体的制备方法
    2.
    发明公开
    一种万寿菊叶片原生质体的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118813517A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202410906980.5

    申请日：2024-07-08

    申请人： 云南大学 ,  云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 段青 ,  陈弓林 ,  黄琳 ,  廖菊够 ,  陈穗云 ,  马岚 ,  杜文文 ,  崔光芬 ,  李想

    IPC分类号： C12N5/04

    摘要： 本发明涉及植物原生质体制备领域，特别是涉及一种万寿菊叶片原生质体的制备方法。包括：将万寿菊幼嫩叶片进行黑暗处理，得到处理叶片；将处理叶片与原生质体酶解液混合、酶解，得到酶解物；将得到的酶解物过滤、离心、洗涤和纯化，得到万寿菊叶片原生质体。本发明通过对万寿菊叶片进行低温、黑暗预处理，利用原生质体酶解液、洗涤液和纯化液建立了高效的万寿菊叶片的原生质体制备体系，可在短期内获得大量完整的原生质体，为后续万寿菊原生质体培养、瞬时转化建立了坚实的基础。

    一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法
    3.
    发明公开
    一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117859645A

    公开(公告)日：2024-04-12

    申请号：CN202311561879.2

    申请日：2023-11-22

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 杜文文 ,  杨亚辉 ,  段青 ,  崔光芬 ,  王继华 ,  马岚 ,  李想 ,  马璐琳

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明提供一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法，包括下列步骤：1）切除组培苗中受污染的叶片、鳞茎盘；2）将步骤1）的组培苗放入质量浓度为0.5%的三氯异氰尿酸、和质量浓度为0.5%的十二烷基磺酸钠、且质量比为1:1的混合液中，浸泡10～15 min；3）用无菌水冲洗3次，4）组培苗接种到MS+50 mg/L硫酸链霉素的培养基上；5）组培苗放置在温度22±1℃、光照时间10—14h/d的培养室中，培养2～3周，观察短小杆菌属内生菌污染情况；6）若没有污染，继续培养2周，将组培苗接入MS+6‑BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L增殖培养基中进行培养；7）若有污染，重复步骤1）—4），即可清除短小杆菌属内生菌。抑菌率可达到90%以上。

    一种减弱东方百合和OT百合切花浓郁花香的方法
    7.
    发明公开
    一种减弱东方百合和OT百合切花浓郁花香的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117898285A

    公开(公告)日：2024-04-19

    申请号：CN202311700415.5

    申请日：2023-12-12

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 杜文文 ,  杨亚辉 ,  崔光芬 ,  王继华 ,  段青 ,  李想 ,  马璐琳 ,  马岚 ,  贾文杰

    IPC分类号： A01N3/02

    摘要： 本发明提供一种减弱东方百合和OT百合切花浓郁花香的方法，其特征在于它包括以下步骤：（1）配制质量浓度为0.036%～0.045%的二氯异噁草酮溶液，常温下保存；（2）在步骤（1）配置好的二氯异噁草酮溶液500ml中，加入通用保鲜剂5g，配制成含1%质量比保鲜剂的二氯异噁草酮瓶插液；（3）将开放第一天的东方百合和OT百合切花分别插入步骤（2）的瓶插液中，瓶插24h后，即可降低东方百合和OT百合切花的浓郁香气，解决长时间接触这类百合给人带来不适的问题。

    氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法
    8.
    发明公开
    氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法 无效 转让

    公开(公告)号：CN1818655A

    公开(公告)日：2006-08-16

    申请号：CN200610010726.9

    申请日：2006-03-06

    申请人： 云南大学 ,  昆明云大生物技术有限公司 ,  马岚

    发明人： 马岚 ,  袁航 ,  葛长荣 ,  张曦

    IPC分类号： G01N33/577 ,  G01N33/544 ,  G01N33/558 ,  G01N33/52

    摘要： 氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法，属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸及制备方法。氯霉素是饲料和养殖生产禁止使用的抗生素类药品，长期摄入食品动物中残留的氯霉素会导致不可逆的再生障碍性贫血。本发明试纸用胶体金标记的氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6和底板7上制成，并以氯霉素偶联抗原3为检测带和抗鼠IgG抗体4为参照带。本发明用层析式一步竞争法原理，通过上下带比色，能以1ppb(1ng/ml)的精度、在5－20min内，半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量。本发明是一种快速、准确、半定量检测氯霉素残留量的试纸，能满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。

    一种免疫层析质控标准试纸及作为检测试纸的应用
    9.
    发明公开
    一种免疫层析质控标准试纸及作为检测试纸的应用 无效

    公开(公告)号：CN1521508A

    公开(公告)日：2004-08-18

    申请号：CN03117297.0

    申请日：2003-02-11

    申请人： 云南大学 ,  昆明云大生物技术有限公司 ,  马岚

    发明人： 马岚

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/558 ,  G01N33/543

    摘要： 本发明为保证用户能够尽可能得到可靠的测定结果，发明一种免疫层析质控标准试纸及应用方法。本发明在常规免疫层析检测试纸的吸水垫中增加一层预先含有一定量的相应抗原或抗体物质的样品膜层(抗原膜或抗体膜)，这样当该试纸吸水段浸入液体中时，抗原或抗体样品膜中的抗原或抗体便会随着水液上升，当上升到试纸膜上的检测线抗体或抗原区域时，便发生抗原－抗体的特异性结合，同时显色。采用这种试纸条和检测方法从而使可能影响试纸质量和测定过程的多个因素同时得到控制，达到一举两得的一种免疫层析质控标准试纸及其应用方法。

    一种人体全血或血清总前列腺特征性抗原值，总前列腺特征性抗原灰区值检测方法
    10.
    发明授权
    一种人体全血或血清总前列腺特征性抗原值，总前列腺特征性抗原灰区值检测方法 失效

    公开(公告)号：CN1159582C

    公开(公告)日：2004-07-28

    申请号：CN01129174.5

    申请日：2001-12-08

    申请人： 云南大学 ,  昆明云大生物技术有限公司 ,  马岚

    发明人： 马岚

    IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/96

    摘要： 本发明涉及一种利用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术测定人体全血或血清总(PSA)值、总(PSA)灰区值的方法以及使用这种方法检测前列腺癌的试纸。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条大数值检测线和一条小数值检测线，大数值检测线和小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的灰区值范围，测定时当全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。使用该试纸进行检测时，除需加入被测样品外，无需加入任何试剂，也不需洗涤，不需要分离的步骤，操作简单方便，检测结果易于判断，并且其检测结果准确率高，是一种适合医疗机构、保健部门和家庭、个人日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。