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公开(公告)号：CN118600075A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410716826.1
申请日：2024-06-04
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种鉴定生物体中外源导入片段是否缩短的方法及其应用。提供一种鉴定生物体中外源导入片段是否缩短的方法，其包括：a)基于外源导入片段两端的核苷酸序列设计并合成两个引物对，第一引物对能够特异性扩增外源导入片段左端的特征序列；第二引物对能够特异性扩增外源导入片段右端的特征序列；b)以含有外源导入片段的待测生物体的基因组DNA为模板，使用第一引物对、第二引物对和KASP预混液进行PCR；c)PCR结束后，根据扩增产物的荧光信号判断待测生物体中外源导入片段是否缩短。该方法具有准确性高、成本低廉、检测效率高等优点，适用于大规模育种筛查。
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公开(公告)号：CN116083622B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211468891.4
申请日：2022-11-22
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与烟草叶型相关基因qLL和qWL，连锁SSR标记及其应用，所述的烟草叶型相关性状包含烟草叶片长度性状和烟草叶片宽度性状，且控制上述两个性状的基因分别为qLL和qWL。所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TMs06601和TM16362，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在叶型相关基因qLL和qWL中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点，因此该分子标记可以作为烟草叶型相关性状育种中qLL和qWL基因分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN116555479A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310727193.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明SNP突变位点作为分子标记的用途及其SNP分子标记、用途和方法，属于分子生物学技术领域。所述SNP突变位点选自EVMNO.1、EVMNO.2中一个或两个；EVMNO.1为位于烟草基因组LG1号染色体第153204197位的C＞A；EVMNO.2为位于烟草基因组LG1号染色体第155162419位的A＞T。本发明还提供基于上述SNP突变位点的SNP标记，以及该SNP标记的用途、鉴定或筛选烟草株高突变材料的方法和烟草育种方法。本发明不仅可用于烟草植株高度早期的预测以及筛选，还可用于烟草植株高株和矮株的选育。为分析标记辅助选择育种以及烟草品种改良奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116356060A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211470643.3
申请日：2022-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明以高抗黑胫病1号生理小种的野生烟草斯托克通氏烟草(Nicotiana stocktonii)为起始材料，得到了两个与烟草黑胫病1号生理小种抗性基因wBS1_t紧密连锁的共显性SSR标记，用于检测烟草基因组DNA中是否存在烟草黑胫病1号生理小种抗性基因wBS1_t。本发明提供的SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点，可以作为烟草黑胫病1号生理小种抗病育种中wBS1_t基因分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN116004878A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210803519.8
申请日：2022-07-07
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明涉及一种层出镰刀菌的检测方法及其应用，所述的检测方法包括特异性引物组：Fe‑EF‑spec1F/Fe‑EF‑spec1R。本发明有益效果为，1、现有技术中没有针对PCR检测烟草镰刀菌根腐病病原菌层出镰刀菌的特异性引物，本发明实现了零的突破；2、本发明研究筛选出的引物具有极高的准确度和特异性；3、综合使用本发明的方法，其最大灵敏度可达0.1ng/μL；4、本发明的应用在于检测疑似被层出镰刀菌侵染的烟株最小时间为24小时；5、本发明能在接种层出镰刀菌后早期检测到病原菌，达到烟草镰刀菌根腐病早期检测的目的，对于烟草镰刀菌根腐病的早期检测，预防和控制具有非常重要的意义和重大的经济意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927715A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211019974.5
申请日：2022-08-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草19号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组可用于早世代筛选具有K326烟草背景的抗斑萎病烟草，极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN115927715B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211019974.5
申请日：2022-08-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草19号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组可用于早世代筛选具有K326烟草背景的抗斑萎病烟草，极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN114032325B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111394234.5
申请日：2021-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明首次区分了三种不同类型烟草蔗糖酯中V型蔗糖酯的基因型，提供了与V型烟草蔗糖酯基因qBMVSE499紧密连锁的共显性SSR标记。利用该标记可定性或定量检测V型烟草蔗糖酯以及待测植株中的V型烟草蔗糖酯的基因型状态。与现有技术方法相比，本发明的方法检测准确度更高，检测方法稳定、可靠，操作简捷和低成本，且不限检测时机。
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公开(公告)号：CN117604008A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311573006.3
申请日：2023-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种烟草Ntε‑LCY1基因突变体及其应用。提供一种烟草Ntε‑LCY1基因突变体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其为核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的烟草Ntε‑LCY1基因的第505位核苷酸由C变为T所得。所述烟草Ntε‑LCY1基因突变体能够显著提高烟草叶片中β‑胡萝卜素和叶黄素的含量，可用于创制高类胡萝卜素含量的烟草材料。
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公开(公告)号：CN113981132B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202111480848.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及一种木贼镰刀菌的检测方法及其应用，所述的检测方法包括特异性引物组：Fe‑EF‑spec1F/Fe‑EF‑spec1R。本发明有益效果为，1、现有技术中没有针对PCR检测烟草镰刀菌根腐病病原菌木贼镰刀菌的特异性引物，本发明实现了零的突破；2、本发明研究筛选出的引物具有极高的准确度和特异性；3、综合使用本发明的方法，其最大灵敏度可达1.0ng/μL；4、本发明的应用在于检测疑似被木贼镰刀菌侵染的烟株最小时间为24小时；5、本发明能在接种木贼镰刀菌后早期检测到病原菌，达到烟草镰刀菌根腐病早期检测的目的，对于烟草镰刀菌根腐病的早期检测，预防和控制具有非常重要的意义和重大的经济意义。
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