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公开(公告)号：CN118600077A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410717159.9
申请日：2024-06-04
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与硃砂烟呈现樱桃红的基因CR紧密连锁的共显性SSR标记及其应用，所述的与硃砂烟呈现樱桃红的基因CR紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TM18659和TM26687，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。本发明包括所述的与硃砂烟呈现樱桃红的基因CR紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在纯合基因型CRCR而在烘烤后烟叶中呈现樱桃红特征的硃砂烟品种中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有稳定、简捷、快速、低成本和无检测时期限制的特点，因此该分子标记可以作为硃砂烟育种中“樱桃红”基因CR分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN114032325B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111394234.5
申请日：2021-11-23
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明首次区分了三种不同类型烟草蔗糖酯中V型蔗糖酯的基因型，提供了与V型烟草蔗糖酯基因qBMVSE499紧密连锁的共显性SSR标记。利用该标记可定性或定量检测V型烟草蔗糖酯以及待测植株中的V型烟草蔗糖酯的基因型状态。与现有技术方法相比，本发明的方法检测准确度更高，检测方法稳定、可靠，操作简捷和低成本，且不限检测时机。
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公开(公告)号：CN117403002A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311656097.7
申请日：2023-12-05
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了与烟草木质素基因qLig紧密连锁的共显性SSR标记及应用方法。所述的与烟草木质素基因qLig紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TMy82022和TMy82026，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草木质素基因qLig紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在烟草木质素基因qLig中的应用。与现有技术方法相比，本发明所述的共显性SSR标记具有精准、高效、稳定、便捷、低成本且无检测时机限制的特点，因此该分子标记可以作为烟草育种中木质素基因qLig分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN116064897A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211021297.0
申请日：2022-08-24
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草13号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组可用于早世代筛选具有K326烟草背景的抗斑萎病烟草，极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN113930433B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111357971.8
申请日：2021-11-16
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明涉及一种植物编码序列、扩增引物及其在优化株高上的应用，本发明所涉编码基因：烟草NtbHLH137基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示；过量表达该基因能增加烟株的株高，NtbHLH137在烟草株型育种领域有广阔的应用前景。本发明所述的蛋白NtbHLH137是植物MYC转录因子基因，调控NtbHLH137的表达能够调节烟株的株高，在烟草中过表达该基因能够显著增加烟草的株高。因此所述的调控株型的基因NtbHLH137在植物株型育种领域应用前景，其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号：CN110499390B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910934803.7
申请日：2019-09-29
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 用于烟草抗斑萎病RTSW基因辅助选择的分子标记引物、辅助选择的方法及其应用，所述引物由引物1和引物2的两条单链DNA组成。本发明所开发的分子标记检测的基因位点位置明确，鉴定方便。本发明还提供了一种利用所述分子标记检测烟草抗斑萎病RTSW基因的分子标记方法，以及所述分子标记在烟草分子定位、克隆和烟草抗斑萎病RTSW基因辅助选择中的应用。引物辅助选择通过检测抗斑萎病基因位点来预测烟草对斑萎病的抗性，可以在烟草的实生苗阶段进行淘汰选择，不仅节省生产成本而且大大提高抗烟草斑萎病基因RTSW品种的筛选效率，极大地缩短抗病烟草品种的育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN114150081A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111460402.6
申请日：2021-12-02
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
摘要： 本发明涉及线粒体分子标记引物及用于早期鉴定烟草品种种子来源的应用，该分子标记的引物组为：如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所记述。该线粒体分子标记引物用于标记烟草保持系/不育系。(1)本发明提供的烟草细胞质雄性不育系sua‑CMS和gla‑CMS特异性分子标记，可以应用于sua型和gla型烟草细胞质雄性不育系的鉴定和分子标记辅助育种。(2)本发明提供的烟草细胞质雄性不育系sua‑CMS和gla‑CMS特异性分子标记，是一种共显性标记，其准确性比显性标记更高。(3)本发明提供的烟草细胞质雄性不育系sua‑CMS和gla‑CMS特异性分子标记应用方法，程序简单，结果稳定可靠，易于规模化应用。
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公开(公告)号：CN114032329A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111459848.7
申请日：2021-12-02
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及分子标记引物及用于早期鉴定烟草品种种子来源的应用，分子标记引物为trnH1/psbA1；trnH2/psbA2；trnH3/psbA3；trnH4/psbA4；所述的分子标记引物在用于早期鉴定烟草品种种子来源的应用。本发明有益效果为，使用这4对引物的任意一对均能实现对目前现有烟草常规种子和不育系种子的区分和鉴定，即完成对其的分子标记，从而实现了对烟草种子的严格管控。使用本发明的方法可以凭借肉眼进行区分，从而实现对不育系烟草种的鉴定。
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公开(公告)号：CN111393516A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010284824.1
申请日：2020-04-13
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/82
摘要： 一种烟草eIFiso4E-T突变体及在培育抗病毒病烟草中的应用。所述烟草eIFiso4E-T突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2或者SEQ ID NO:3所示，与SEQ ID NO:1所示的野生型烟草eIFiso4E-T的氨基酸序列相比，所述烟草eIFiso4E-T突变体的氨基酸序列第76位由A突变为T或者第98位由G突变为D。将eIFiso4E-T突变体与抗马铃薯Y病毒的va位点或eifiso4e-tKO基因聚合，可获得烟草对PVY的持久抗性。本发明所述的eIFiso4E-T突变体对于培育持久抗PVY烟草具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111118031A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010097920.5
申请日：2020-02-17
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
发明人： 李文正 , 隋学艺 , 胡梦阳 , 王丙武 , 宋中邦 , 高玉龙 , 李梅云 , 赵璐 , 袁诚 , 张洪博 , 师君丽 , 李永平 , 孔光辉 , 曾建敏 , 邹聪明 , 刘勇 , 黄昌军 , 吴兴富
摘要： 本发明公开了烟草生物碱合成负向调控基因NtARF6及其克隆方法与应用，烟碱合成负向调控基因NtARF6核苷酸序列如SEQ ID：NO:1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：NO:2所示。本发明还公开了烟碱合成负向调控基因NtARF6的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtARF6基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtARF6基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、构建了含NtARF6基因的过表达载体。将过表达载体通过农杆菌介导的转化在烟草中过表达，制备转基因植株。获得的转基因植株尼古丁含量平均下降36.2％；降烟碱含量平均下降50.5％；假木贼碱含量平均下降44.9％；新烟碱含量平均下降60.2％。说明烟草NtARF6基因在培育低烟草生物碱含量的烟草品种方面具有较大的应用前景。
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