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公开(公告)号:CN114051862A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111351827.3
申请日:2021-11-16
申请人: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省烟草公司昆明市公司
摘要: 本发明属于烟草栽培技术领域,具体涉及一种基于基质育苗盘的烟草裸种悬浮液点播方法。所述方法包括以下步骤:(1)称取亲水胶体加入到水中,加热熔化所述亲水胶体,搅匀,冷却至室温,得到质量浓度为0.6‰~2.0‰的亲水胶体溶液;(2)将烟草裸种加入步骤(1)中制备的所述亲水胶体溶液中,搅匀,得到烟草裸种悬浮液;(3)利用点播装置将所述烟草裸种悬浮液滴加到育苗穴孔的基质表面。本发明提高了烟草田间育苗播种标准,提高了播种效率和播种均匀性,减少了操作难度和人员的紧张度。
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公开(公告)号:CN115873984B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202211469449.3
申请日:2022-11-22
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种与烟草株高相关性状基因qPH和qIL,连锁SSR标记及其应用,所述的烟草株高相关性状包含烟草植株自然高度性状和烟草植株节距性状,且控制上述两个性状的基因分别为qPH和qIL。所述的与烟草株高相关性状基因qPH和qIL紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TM37949和TM29165,其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草株高相关性状基因qPH和qIL紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在株高相关性状基因qPH和qIL中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点,因此该分子标记可以作为烟草株高相关性状育种中qPH和qIL基因分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号:CN118207240A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410341721.2
申请日:2024-03-25
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明属于遗传工程技术领域,具体涉及一种烟草钙依赖蛋白激酶基因的应用。所述烟草钙依赖蛋白激酶基因用于调控烟草烟碱含量的转基因烟草植株中;所述烟草钙依赖蛋白激酶基因包括烟草钙依赖蛋白激酶基因NtCDPK9‑1和烟草钙依赖蛋白激酶基因NtCDPK9‑2,所述NtCDPK9‑1的核苷酸序列如SEQ ID:NO.1所示,所述NtCDPK9‑2的核苷酸序列如SEQ ID:NO.2所示;利用CRISPR/CAS9编辑技术对烟草钙依赖蛋白激酶基因NtCDPK9‑1和NtCDPK9‑2进行功能验证,结果表明烟草钙依赖蛋白激酶基因NtCDPK9‑1和NtCDPK9‑2具有调控烟碱在烟叶中累积的功能,为调控烟草烟碱含量提供了靶标基因,解决目前通过调控钙依赖蛋白激酶基因的表达来调控烟叶中烟碱含量未见报道的问题。
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公开(公告)号:CN111883205B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202010675499.1
申请日:2020-07-14
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: G16B20/20
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于全基因组选择烟草有害成分预测方法及应用。本发明通过所述的方法步骤:获取候选预测模型中烟草全基因组数据;实时筛选优化烟草全基因组数据;生成烟草有害成分预测数据。可以实现烟草苗期(早期)的基因型数据预测获得烟草叶片中各种化学有害成分含量表型值数据,并且操作方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。也就是说,通过本发明方案可以实现利用烟草苗期(早期)的基因型数据来计算或模拟出2年后经过繁杂检测而获得的烟草叶片中各种化学成分含量表型值的模型(方法),这种模型或方法具有方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。
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公开(公告)号:CN111197101B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201811386809.7
申请日:2018-11-20
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种与烟草多叶基因mLN紧密连锁的共显性SSR标记及其应用。所述的与烟草多叶基因mLN紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TM‑mln6和TM‑mln8,其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。应用为所述的与烟草多叶基因mLN紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在烟草多叶基因mLN中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有稳定、可靠、简便、快捷和低成本的特点,因此该分子标记可以作为烟草产量育种中多叶基因mLN分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号:CN115927716A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211020040.3
申请日:2022-08-24
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明属于烟草育种领域,涉及用于抗斑萎病烟草1号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合,包括第一PCR引物组、第二PCR引物组、第三PCR引物组、第四PCR引物组和/或第五PCR引物组;第一PCR引物组由SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成;第二PCR引物组由SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成;第三PCR引物组由SEQ ID NO:7‑9所示的三条引物组成;第四PCR引物组由SEQ ID NO:10‑12所示的三条引物组成;第五PCR引物组由SEQ ID NO:13‑15所示的三条引物组成;所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组合可用于早世代筛选具有K326背景的抗斑萎病烟草,极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN107619881B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201711124725.1
申请日:2017-11-14
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种与烟草黑胫病0号、1号生理小种抗性基因Bs_t连锁的SSR标记及其应用,所述的与烟草黑胫病0号、1号生理小种抗性基因Bs_t连锁的SSR标记的编号为TM51207和TM55805,其扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草黑胫病0号、1号生理小种抗性基因Bs_t连锁的SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在抗烟草黑胫病0号、1号生理小种基因Bs_t中的应用。本发明所述的SSR标记具有稳定、可靠、简便、快捷和低成本的特点,因此该分子标记可以作为烟草黑胫病(0号和1号生理小种)抗病育种中Bs_t基因分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号:CN108374014B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810126177.4
申请日:2018-02-08
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种提高烟草叶片钾含量的基因NtTPKa及其克隆方法与应用。提高烟草叶片钾含量的基因NtTPKa核苷酸序列如SEQ ID:No.1所示。本发明还公开了提高烟草叶片钾含量的基因NtTPKa的克隆方法,具体步骤包括:A、确定NtTPKa基因序列;B、提取烟草RNA,反转录得到第一链cDNA;C、根据NtTPKa基因序列设计合成特异性引物,以cDNA作为模板,进行PCR扩增;D、回收和纯化PCR产物并与pTOPO载体连接;构建了含NtTPKa基因的RNAi表达载体。将RNAi载体通过农杆菌介导法转化烟草,制备转基因植株。获得的转基因植株钾含量比对照提高20%以上。说明烟草NtTPKa基因在培育高钾含量的烟草方面具有重大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108424922B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201810360474.5
申请日:2018-04-20
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271及其应用。所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271相对于核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的CYP82E10基因,所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271含有的CYP82E10基因序列中385位的C被T取代发生了点突变,所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。应用为所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271在获得尼古丁低转化率的烟草植株中的应用。本发明所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M271获得的云烟87材料中,叶片尼古丁转化率分别比对照下降约62%,显著降低了尼古丁的转化率。
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公开(公告)号:CN111887473A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010675516.1
申请日:2020-07-14
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于全基因组选择烟气有害成分释放量预测方法及应用。本发明通过所述的方法步骤:获取候选预测模型中烟草全基因组数据;实时筛选优化烟草全基因组数据;生成烟草烟气有害成分释放量预测数据。可以实现通过烟草苗期(早期)的基因型数据,获得成熟烟草卷烟制品主流烟气有害成分释放量值数据,并且具备操作方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。也就是说,通过本发明可以实现利用烟草苗期(早期)的基因型数据来计算或模拟出2年后经过繁杂处理检测而获得的卷烟主流烟气中有害成分释放量值数据,通过本发明的模型或方法具有方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。
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