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公开(公告)号：CN115058356B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210628009.1
申请日：2022-06-06
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 华南理工大学
摘要： 一种用于提升烟草品质的微生物发酵方法，包括以下步骤：(1)以烤烟作为接种源接种于烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h；(2)将步骤(1)中的菌液接入到新鲜的烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h，循环15‑25个周期，获得稳定的烤烟微生物菌群；(3)将步骤(2)获得的微生物菌群接种到新鲜的烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h，得到微生物菌群的种子液；(4)对步骤(3)获得的菌液进行离心并收集菌体；(5)对步骤(4)收集的菌体进行洗涤；(6)对步骤(5)洗涤后的菌体进行重悬，得到菌悬液；(7)往烟叶上喷施步骤(6)的菌悬液，发酵6‑8天。本发明利用从烤烟中富集驯化的微生物菌群进行烟叶发酵，能够多方面提升烟草的品质。
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公开(公告)号：CN115058356A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210628009.1
申请日：2022-06-06
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 华南理工大学
摘要： 一种用于提升烟草品质的微生物发酵方法，包括以下步骤：(1)以烤烟作为接种源接种于烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h；(2)将步骤(1)中的菌液接入到新鲜的烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h，循环15‑25个周期，获得稳定的烤烟微生物菌群；(3)将步骤(2)获得的微生物菌群接种到新鲜的烟草粉末培养基中，在20‑40℃中培养20‑50h，得到微生物菌群的种子液；(4)对步骤(3)获得的菌液进行离心并收集菌体；(5)对步骤(4)收集的菌体进行洗涤；(6)对步骤(5)洗涤后的菌体进行重悬，得到菌悬液；(7)往烟叶上喷施步骤(6)的菌悬液，发酵6‑8天。本发明利用从烤烟中富集驯化的微生物菌群进行烟叶发酵，能够多方面提升烟草的品质。
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公开(公告)号：CN118600069A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410690292.X
申请日：2024-05-30
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省烟草质量监督检测站
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了与烟草危害性主流烟气释放量基因qH紧密连锁的共显性SSR标记及应用方法。所述的与烟草危害性主流烟气释放量基因qH紧密连锁的共显性SSR标记的编号为PT51644和PT61401，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与危害性主流烟气释放量基因qH紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在危害性主流烟气释放量基因qH中的应用。与现有技术方法相比，本发明所述的共显性SSR标记具有精准、高效、稳定、便捷、低成本且无检测时机限制的特点，因此该分子标记可以作为危害性主流烟气释放量基因qH分子标记在低危害烟草育种中辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN115852019A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211109797.X
申请日：2022-09-13
申请人： 云南省烟草质量监督检测站 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种简捷高效鉴别制烟原料中烟与非烟的分子标记及其应用，具体涉及分子生物技术领域。所述分子标记编号为Ntsp043，所述分子标记Ntsp043所对应的引物序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。所述的应用为利用上述烟草属特异性分子标记对涉案制烟原料基因组DNA进行PCR扩增，检测是否存在长度为500bp以上的PCR扩增产物核苷酸序列，由此，可以精确判断该涉案制烟原料中是否有烟草材料存在。本发明所述的一种烟草属特异性分子标记实现了烟与非烟的快速、有效鉴别检测，提高了涉案制烟原料鉴别检测工作的科学性、准确性和权威性，降低了司法风险，为烟草行业专卖工作中的打假缉私提供强有力的司法证据。
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公开(公告)号：CN113791119A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111199541.8
申请日：2021-10-14
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 西南大学
摘要： 本发明公开了一种密集烤房干湿球温度传感器，包括空心吸水棉条、导向管、弹性条、弹性压紧点、湿球温度传感器和实心吸水棉条，所述空心吸水棉条内部包有湿球温度传感器，所述空心吸水棉条内部与湿球温度传感器的空心部分塞有实心吸水棉条；所述空心吸水棉条的外部设有导向管，导向管为U型空心筒状结构，所述导向管的靠近湿球温度传感器的一端设有弹性条。复合式吸水棉条的吸水特性优于普通棉条，提高了湿球温度测量精度；复合式吸水棉条的吸水特性下降较慢，延缓棉条老化，降低了更换棉条的频率要求，减少维护人工成本；在湿球温度传感器部位的棉条外增加弹性条和配重，利于棉条和传感器贴合紧密，减少湿球温度测量误差。
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公开(公告)号：CN118600068A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410690289.8
申请日：2024-05-30
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省烟草质量监督检测站
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了与烟草主流烟气中总粒相物释放量基因qTPM紧密连锁的共显性SSR标记及应用方法。所述的与烟草主流烟气中总粒相物释放量基因qTPM紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TMy80731和TM36295，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ IDNo.4所示。所述的应用为所述的与总粒相物释放量基因qTPM紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在总粒相物释放量基因qTPM中的应用。与现有技术方法相比，本发明所述的共显性SSR标记具有精准、高效、稳定、便捷、低成本且无检测时机限制的特点，因此该分子标记可以作为低危害烟草育种中的总粒相物释放量基因qTPM分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN113907390B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111341539.X
申请日：2021-11-12
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
摘要： 本发明涉及一种减少烟叶熏烤挂灰的调制方式，所述减少烟叶熏烤挂灰的调制方式包括编烟装炉规范；装炉后做好熏烤前的准备，采用四段式熏烤工艺，熏烤一段为晾挂，然后依次控制熏烤二段、熏烤三段和熏烤四段的熏烤参数以及木柴与木屑的用量，即得到一种减少烟叶熏烤挂灰的调制方式所获得的烟叶，所述烟叶是前述调制方法得到的烟叶，本发明首次提出烤烟烟叶熏烤的工艺，同时还做到了减少熏烤挂灰发生，这不仅可以完善我国的烟叶调制工艺，根据熏料的不同，生产出更多种类的烟叶原料，也为熏烤烟叶的后续研究以及作为原料应用在新型烟草中的研究奠定了调制基础，为中国烟草调制学的发展做出重要补充。
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公开(公告)号：CN113549704B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110558610.3
申请日：2021-05-21
申请人： 云南省烟草质量监督检测站 , 云南省烟草农业科学研究院
发明人： 童治军 , 张轲 , 肖炳光 , 方敦煌 , 张晓伟 , 隋学艺 , 陈学军 , 孙浩巍 , 龙杰 , 张冀武 , 陈丹 , 李海燕 , 王春琼 , 蔡洁云 , 顾健龙 , 魏佳 , 彭丽娟 , 王潞 , 韩小渊
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子生物技术领域，更具体而言，涉及一种鉴别烟与非烟的烟草属特异性分子标记及其应用，所述的烟草属特异性分子标记编号为Ntsp027和Ntsp151，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。所述的应用为利用上述烟草属特异性分子标记对涉案制烟原料基因组DNA进行PCR扩增，检测是否存在特异性的PCR扩增产物核苷酸序列，据此，精确判断该涉案制烟原料中是否有烟草材料存在。本发明所述的一种烟草属特异性分子标记实现了烟与非烟的快速、有效鉴别检测，提高了涉案制烟原料鉴别检测工作的科学性、准确性和权威性，降低了司法风险，为烟草行业专卖工作中的打假缉私提供强有力的司法证据。
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公开(公告)号：CN114088661B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202111370875.7
申请日：2021-11-18
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号： G01N21/359 , G06F18/214 , G06N20/00
摘要： 本发明属于烟叶烘烤过程分析技术领域，具体涉及一种基于迁移学习和近红外光谱的烟叶烘烤过程化学成分在线预测方法；包括如下步骤：获取烟叶烘烤过程中的烟叶光谱；获取所述烟叶的化学成分值，所述化学成分值包括水分、淀粉、蛋白质和总糖；将所述烟叶光谱和烟叶烘烤化学成分构建预测模型；利用迁移成分分析方法最小化训练集烟叶样本与待预测特征数据集之间的差异，采用偏最小二乘算法对迁移成分分析方法处理后的数据进行多次迭代训练烘烤过程烟叶化学成分预测模型；利用更新后的新模型对烟叶烘烤过程进行在线预测并评价预测结果；可预测烟叶烘烤过程中的关键化学成分的变化趋势，为烟叶烘烤过程的精准调节提供依据。
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公开(公告)号：CN115989892A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210848716.1
申请日：2022-07-19
申请人： 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明理工大学
IPC分类号： A24B15/20
摘要： 本发明公开一种利用短小芽孢杆菌05‑5402降低烟叶TSNAs的发酵方法，为液态发酵方式，将烘烤后的烟叶磨成粉末，加入无机盐基础培养基中配制液态发酵体系用烟草培养基，在发酵开始时向烟草培养基中加入短小芽孢杆菌05‑5402菌液，置于25‑28℃恒温振荡培养箱中发酵5‑10天，以降解烟叶中TSNAs；短小芽孢杆菌05‑5402菌株的保藏编号为CGMCCNo.7418。本发明通过选用能显著降低烟叶特有亚硝胺的短小芽孢杆菌05‑5402发酵制备菌液并运用于烟叶的液态发酵过程，结合发酵过程中对温度控制和发酵时间的控制，实现烟叶特有亚硝胺的高效定向降解，环境友好、操作简便，具有较高的推广应用价值。
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