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公开(公告)号：CN110819593B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN201911005295.0
申请日：2019-10-22
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , A61K35/545 , A61P25/02 , A61P21/00
摘要： 本发明公开了一种可定向诱导的、抗凋亡的多能干细胞及其制备方法与应用，利用基因修饰技术，将Tet‑On系统和抗凋亡基因Bcl转入hiPSC中，建立可定向诱导为运动神经元的hiPSC。所得多能干细胞既保留了hiPSC本身来源广、增殖快的优点，又保证了干细胞分化方向的可控性及移植后细胞在体内的存活数量，解决了干细胞移植安全性和有效性问题。同时，本发明方案能够为ALS及其它神经退行性疾病的治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116898279A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310958346.1
申请日：2023-07-31
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
摘要： 本发明具体公开了一种检测装置及烹饪设备，属于智能厨电技术领域。检测装置包括收集管、冷凝组件、采样管、取样组件和检测器，收集管用于连通烹饪装置的内部以收集食品气体；冷凝组件包括冷凝装置和冷凝器，冷凝器连通收集管，冷凝装置能够冷凝冷凝器的内腔中的水汽，和/或油烟；采样管一端连通冷凝器，另一端连通外界环境，采样管的侧壁设有采样孔；取样组件包括取样针，取样针穿设于采样孔以连通采样管的内腔；检测器与取样针连通，检测器能够检测气体的成分。本发明可以通过检测气体成分实现了实时监控食品的烹饪熟制程度，使自动化烹饪时长能够得到准确控制，节省了成本，提升自动化烹饪的烹饪效果和质量，为用户提供了更好的使用体验。
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公开(公告)号：CN110819593A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911005295.0
申请日：2019-10-22
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , A61K35/545 , A61P25/02 , A61P21/00
摘要： 本发明公开了一种可定向诱导的、抗凋亡的多能干细胞及其制备方法与应用，利用基因修饰技术，将Tet-On系统和抗凋亡基因Bcl转入hiPSC中，建立可定向诱导为运动神经元的hiPSC。所得多能干细胞既保留了hiPSC本身来源广、增殖快的优点，又保证了干细胞分化方向的可控性及移植后细胞在体内的存活数量，解决了干细胞移植安全性和有效性问题。同时，本发明方案能够为ALS及其它神经退行性疾病的治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN220898497U
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202322043131.5
申请日：2023-07-31
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
摘要： 本实用新型具体公开了一种检测装置及烹饪设备，属于智能厨电技术领域。检测装置包括收集管、冷凝组件、采样管、取样组件和检测器，收集管用于连通烹饪装置的内部以收集食品气体；冷凝组件包括冷凝装置和冷凝器，冷凝器连通收集管，冷凝装置能够冷凝冷凝器的内腔中的水汽，和/或油烟；采样管一端连通冷凝器，另一端连通外界环境，采样管的侧壁设有采样孔；取样组件包括取样针，取样针穿设于采样孔以连通采样管的内腔；检测器与取样针连通，检测器能够检测气体的成分。本实用新型可以通过检测气体成分实时监控食品的烹饪熟制程度，使自动化烹饪时长能够得到准确控制，节省了成本，提升自动化烹饪的烹饪效果和质量，为用户提供了更好的使用体验。
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公开(公告)号：CN116836980A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310688277.7
申请日：2023-06-09
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种靶向端粒DNA重复序列的sgRNA组合物及其用途，其中所述sgRNA包括sgRNA1和/或sgRNA2，所述sgRNA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述sgRNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，采用本发明的sgRNA结合CRISPR/Cas9基因编辑系统能够实现对细胞端粒DNA重复序列的高效切割，使细胞端粒长度降至5000kb以下，可广泛应用于端粒缩短细胞模型的构建。
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公开(公告)号：CN116042716A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310087859.X
申请日：2023-02-08
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种Cre重组酶调控系统及其应用，所述Cre重组酶调控系统包括ER50基因。本发明方案，通过引入4OHT诱导降解蛋白ER50构建得到Cre重组酶调控系统，本发明方案构建得到的Cre重组酶调控系统中，4OHT通过对ER50和ERT2的双重调控实现了对功能基因Cre功能更加严格的调控，降低了Cre系统背景问题。本系统的应用将为未来在细胞和动物上，进行更加严谨的基因表达时空调控，为未来细胞和动物内基因的条件性敲除提供了更为可靠的研究工具。
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公开(公告)号：CN111733159B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010488188.4
申请日：2020-06-01
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/66 , C07K14/47 , C12N5/077 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了用于猪MBP基因敲除的sgRNA组合物及用途，所述sgRNA组合物包括分别靶向猪MBP基因外显子1和外显子6的sgRNA序列，通过使用能够表达所述sgRNA及Cas9蛋白的载体可直接获得大片段基因敲除细胞系，本方法操作简单，与传统的基因修饰方法时间更短，效率更高。通过此方法获得的猪MBP基因敲除细胞系可直接用于体细胞克隆获得基因修饰动物猪，猪由于在体型及模拟人类神经系统上相较于小鼠更有优势，因此在今后相关疾病的致病机制及疾病治疗方案研究方面发挥更大的作用。
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公开(公告)号：CN114438083A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210110465.7
申请日：2022-01-29
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/55 , C12N15/48 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种识别猪PERV基因的sgRNA及其编码DNA和应用。该sgRNA的靶序列为A1‑A8中任意一种。本发明提供的sgRNA特异性识别猪PERV基因，将其用于CRISPR/Cas9系统，在不引起DNA双链断裂的情况下实现DNA碱基序列改变，可以解决利用CRISPR/Cas9系统介导PERV基因敲除时，双链断裂累积导致细胞大量死亡的问题。本发明的sgRNA敲除效率高，能够高效地对猪PERV基因进行编辑，实现在猪器官异种移植、猪细胞或个体的基因功能研究以及抗病育种等方面的应用。
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公开(公告)号：CN115927352A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210976000.X
申请日：2022-08-15
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法及应用，属于医学动物模型技术领域。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法包括以下步骤：将质粒pCMV‑ARHGAP11B‑T2A‑EGFP和pCMV‑Tol2共同导入到斑马鱼胚胎中；培养24h后筛选表达绿色荧光的胚胎，获得ARHGAP11B转基因斑马鱼。本发明的ARHGAP11B转基因斑马鱼模型的构建方法建模速度快、建模效率高、操作简单、可规模化和标准化，为ARHGAP11B基因在不同物种中的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN115896109A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211100013.7
申请日：2022-09-08
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及细胞工程和基因工程领域，具体公开了一种基于碱基编辑器ABE系统构建ABO基因点突变的hiPS细胞系的构建方法。本发明利用碱基编辑器ABE系统对hiPS细胞系中ABO基因进行点突变，操作简单，点突变效果更加准确。通过改造碱基编辑器ABE系统的基因组编辑技术，将抗性基因Puromycin N‑acetyl‑transferase表达在载体上，通过嘌呤霉素对电转后iPS细胞进行筛选，可以大大提高碱基编辑器ABE系统在iPSC中的基因编辑效率。优化后的碱基编辑器ABE系统基因组编辑技术具有操作简单、所需时间少、点突变效率高的特点。
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