-
公开(公告)号：CN110819593B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN201911005295.0
申请日：2019-10-22
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , A61K35/545 , A61P25/02 , A61P21/00
摘要： 本发明公开了一种可定向诱导的、抗凋亡的多能干细胞及其制备方法与应用，利用基因修饰技术，将Tet‑On系统和抗凋亡基因Bcl转入hiPSC中，建立可定向诱导为运动神经元的hiPSC。所得多能干细胞既保留了hiPSC本身来源广、增殖快的优点，又保证了干细胞分化方向的可控性及移植后细胞在体内的存活数量，解决了干细胞移植安全性和有效性问题。同时，本发明方案能够为ALS及其它神经退行性疾病的治疗奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN110819593A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911005295.0
申请日：2019-10-22
申请人： 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , A61K35/545 , A61P25/02 , A61P21/00
摘要： 本发明公开了一种可定向诱导的、抗凋亡的多能干细胞及其制备方法与应用，利用基因修饰技术，将Tet-On系统和抗凋亡基因Bcl转入hiPSC中，建立可定向诱导为运动神经元的hiPSC。所得多能干细胞既保留了hiPSC本身来源广、增殖快的优点，又保证了干细胞分化方向的可控性及移植后细胞在体内的存活数量，解决了干细胞移植安全性和有效性问题。同时，本发明方案能够为ALS及其它神经退行性疾病的治疗奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN107349190A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710591945.9
申请日：2017-07-19
申请人： 广东工业大学 , 江门市大健康国际创新研究院
CPC分类号： A61K31/12
摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及芳姜黄酮(aromatic-turmerone)的新应用，尤其是在制备抑制神经炎症相关的多种神经退行性疾病药物中的应用。本发明通过实验证明芳姜黄酮能够抑制小胶质细胞的活化和炎症因子的释放水平，从而缓解炎症因子对神经元细胞造成的损伤，改善脑组织的认知功能和运动协调能力。以上结果表明，芳姜黄酮可用于制备预防或治疗神经炎症相关的多种神经退行性疾病的药物、功能食品和保健品。
-
公开(公告)号：CN107349190B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201710591945.9
申请日：2017-07-19
申请人： 广东工业大学 , 江门市大健康国际创新研究院
摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及芳姜黄酮(aromatic‑turmerone)的新应用，尤其是在制备抑制神经炎症相关的多种神经退行性疾病药物中的应用。本发明通过实验证明芳姜黄酮能够抑制小胶质细胞的活化和炎症因子的释放水平，从而缓解炎症因子对神经元细胞造成的损伤，改善脑组织的认知功能和运动协调能力。以上结果表明，芳姜黄酮可用于制备预防或治疗神经炎症相关的多种神经退行性疾病的药物、功能食品和保健品。
-
公开(公告)号：CN117051537A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310808155.7
申请日：2023-07-03
申请人： 五邑大学
IPC分类号： D04H1/728 , D04H1/4326 , D01D5/00 , C12N5/074 , D01F9/00
摘要： 本发明公开了一种乙酰化葡甘聚糖静电纺丝膜及其制备方法与应用。本发明的静电纺丝膜制备方法包括：首先在吡啶和酸酐的混合溶液中加入葡甘聚糖，反应后固液分离，收集固相并加入乙醇进行沉淀，收集沉淀即得乙酰化葡甘聚糖；然后将乙酰化葡甘聚糖溶解于氯仿和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液，经超声处理后得到电纺丝溶液；最后以电纺丝溶液为原料，经静电纺丝后即得乙酰化葡甘聚糖静电纺丝膜。该制备方法简单，制得的乙酰化葡甘聚糖静电纺丝膜纤维直径为900nm左右，无明显的串珠结构，纤维之间相互交错成网状，形成互相通联的空隙，将其应用于细胞培养，能够很好地模拟细胞外基质的结构，对促进细胞黏附和增殖具有重要作用。
-
公开(公告)号：CN116836980A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310688277.7
申请日：2023-06-09
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种靶向端粒DNA重复序列的sgRNA组合物及其用途，其中所述sgRNA包括sgRNA1和/或sgRNA2，所述sgRNA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述sgRNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，采用本发明的sgRNA结合CRISPR/Cas9基因编辑系统能够实现对细胞端粒DNA重复序列的高效切割，使细胞端粒长度降至5000kb以下，可广泛应用于端粒缩短细胞模型的构建。
-
公开(公告)号：CN116042716A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310087859.X
申请日：2023-02-08
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种Cre重组酶调控系统及其应用，所述Cre重组酶调控系统包括ER50基因。本发明方案，通过引入4OHT诱导降解蛋白ER50构建得到Cre重组酶调控系统，本发明方案构建得到的Cre重组酶调控系统中，4OHT通过对ER50和ERT2的双重调控实现了对功能基因Cre功能更加严格的调控，降低了Cre系统背景问题。本系统的应用将为未来在细胞和动物上，进行更加严谨的基因表达时空调控，为未来细胞和动物内基因的条件性敲除提供了更为可靠的研究工具。
-
公开(公告)号：CN115414523A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211050340.6
申请日：2022-08-31
申请人： 五邑大学
IPC分类号： A61L26/00 , C08F220/58 , C08F212/14
摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种水凝胶敷料及其制备方法，本发明水凝胶敷料中含有共聚物P(VB‑MV‑HEA)和共聚物P(VB‑HPTS‑HEA)，由两种共聚物经常温物理交联即可形成水凝胶，本发明水凝胶能够通过注射方式微创输送水凝胶敷料于伤口处，并紧密黏附伤口，抑制细菌生长，促进伤口处细胞的增殖分化，以达到促进伤口愈合的效果。
-
公开(公告)号：CN111733159B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010488188.4
申请日：2020-06-01
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/66 , C07K14/47 , C12N5/077 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了用于猪MBP基因敲除的sgRNA组合物及用途，所述sgRNA组合物包括分别靶向猪MBP基因外显子1和外显子6的sgRNA序列，通过使用能够表达所述sgRNA及Cas9蛋白的载体可直接获得大片段基因敲除细胞系，本方法操作简单，与传统的基因修饰方法时间更短，效率更高。通过此方法获得的猪MBP基因敲除细胞系可直接用于体细胞克隆获得基因修饰动物猪，猪由于在体型及模拟人类神经系统上相较于小鼠更有优势，因此在今后相关疾病的致病机制及疾病治疗方案研究方面发挥更大的作用。
-
公开(公告)号：CN114438083A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210110465.7
申请日：2022-01-29
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/55 , C12N15/48 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种识别猪PERV基因的sgRNA及其编码DNA和应用。该sgRNA的靶序列为A1‑A8中任意一种。本发明提供的sgRNA特异性识别猪PERV基因，将其用于CRISPR/Cas9系统，在不引起DNA双链断裂的情况下实现DNA碱基序列改变，可以解决利用CRISPR/Cas9系统介导PERV基因敲除时，双链断裂累积导致细胞大量死亡的问题。本发明的sgRNA敲除效率高，能够高效地对猪PERV基因进行编辑，实现在猪器官异种移植、猪细胞或个体的基因功能研究以及抗病育种等方面的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
30 条记录 (耗时 0.06 秒)
