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公开(公告)号：CN111094548A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059764.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。
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公开(公告)号：CN109312306A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)-(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113564123B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113564123A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN110945119A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047770.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107002040A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/30 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0619 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/41 , C12N2501/50 , C12N2501/999 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014 , G01N33/5058
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113528443B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110841250.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113528443A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110841250.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107109367B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201580071124.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107002040B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201580068968.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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