公开(公告)号：CN109678901B

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN201910095370.0

申请日：2019-01-31

申请人： 信阳师范学院

发明人： 于静 ,  马献涛 ,  燕然 ,  徐清

IPC分类号： C07F9/53 ,  C07F9/6553

摘要： 本发明提供了一种三取代氧膦化合物的合成方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的一元醇或二元醇为烷基化试剂，使用廉价易得的卤硅烷作为催化剂，经过高选择性反应直接得到三取代氧膦化合物。该反应方法简单，条件温和、无需溶剂、易于操作，反应副产物是水。本方法对反应条件的要求较低，可利用苄基型、烯丙基型和脂肪型醇类为烷基化试剂，可实现目标氧膦化合物的合成，具有较广的适用范围。本方法也可以很方便地放大20倍生产，进行产物的克级制备，因此也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN109678901A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910095370.0

申请日：2019-01-31

申请人： 信阳师范学院

发明人： 于静 ,  马献涛 ,  燕然 ,  徐清

IPC分类号： C07F9/53 ,  C07F9/6553

CPC分类号： C07F9/5333 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/655345

摘要： 本发明提供了一种三取代氧膦化合物的合成方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的一元醇或二元醇为烷基化试剂，使用廉价易得的卤硅烷作为催化剂，经过高选择性反应直接得到三取代氧膦化合物。该反应方法简单，条件温和、无需溶剂、易于操作，反应副产物是水。本方法对反应条件的要求较低，可利用苄基型、烯丙基型和脂肪型醇类为烷基化试剂，可实现目标氧膦化合物的合成，具有较广的适用范围。本方法也可以很方便地放大20倍生产，进行产物的克级制备，因此也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN108727179B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201810788951.8

申请日：2018-07-18

申请人： 信阳师范学院

发明人： 马献涛 ,  于静 ,  江梦园 ,  燕然 ,  唐林

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C45/70 ,  C07C49/813 ,  C07C45/68 ,  C07D213/50 ,  C07C49/794 ,  C07D307/46 ,  C07C49/217 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  C07C255/34 ,  C07C253/30

摘要： 本发明提供了一种α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物。该方法简单、原料易于获得、反应条件温和。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化‑Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN109232642A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811043293.6

申请日：2018-09-07

申请人： 信阳师范学院

发明人： 马献涛 ,  于静 ,  燕然 ,  江梦园 ,  任梦娟 ,  王梦雨

IPC分类号： C07F9/165 ,  C07F9/17

CPC分类号： C07F9/1653 ,  C07F9/17

摘要： 本发明提供了一种苄基硫代磷酸酯的合成方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的苯甲醇为烷基化试剂，与硫粉、亚磷酸酯在无催化剂的条件下，于70～100℃下搅拌反应6～24小时，一步制备苄基硫代磷酸酯化合物。该方法反应条件简单，原料易于获得，不需使用过量的碱，无需溶剂，只需一步反应、易于操作。本方法也可以很方便地放大、进行产物的克级制备，具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN108727179A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810788951.8

申请日：2018-07-18

申请人： 信阳师范学院

发明人： 马献涛 ,  于静 ,  江梦园 ,  燕然 ,  唐林

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C45/70 ,  C07C49/813 ,  C07C45/68 ,  C07D213/50 ,  C07C49/794 ,  C07D307/46 ,  C07C49/217 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  C07C255/34 ,  C07C253/30

摘要： 本发明提供了一种α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物。该方法简单、原料易于获得、反应条件温和。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化-Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。