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公开(公告)号:CN102617640A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210063638.0
申请日:2012-03-12
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07F9/53 , C07F9/6596 , C08K5/5419 , C08K5/549 , C09J11/06
CPC分类号: C09K21/12 , C07F9/5325 , C07F9/5333 , C07F9/6596 , C08K5/5419 , C08K5/549
摘要: 本发明公开了一种磷-硅协同阻燃剂及其制备方法与应用。本发明所提供的磷-硅协同阻燃剂,其结构通式如式I所示。本发明通过使用廉价的有机硼催化剂,利用二苯基膦氧及其衍生物与含有碳碳双键的硅氧烷发生加成反应而制备一类新型含磷含硅化合物。该化合物具有耐水解、易提纯、合成成本低等特征。该化合物分子结构中的磷与硅元素既可以单独起到阻燃作用,同时也可以协同作用,从而赋予了常见聚合物材料优良的阻燃性能。
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公开(公告)号:CN105541566A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511010483.4
申请日:2015-12-30
申请人: 苏州诚和医药化学有限公司
发明人: 夏秋景
IPC分类号: C07C41/30 , C07C43/215 , C07F9/53
CPC分类号: C07C41/30 , C07F9/5333 , C07C43/215
摘要: 本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法,将摩尔比为1:1.05~1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂,控制温度在10~20℃,继续滴加溶剂;在10~20℃下保温6~10h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60℃干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。
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公开(公告)号:CN103119049A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201180045422.5
申请日:2011-09-22
申请人: 宇部兴产株式会社
CPC分类号: C09K21/12 , C07F9/5325 , C07F9/5333
摘要: 本发明提供下述通式(A)所示的有机磷化合物及其制造方法,所述有机磷化合物具有例如良好的耐热性和耐水解性(耐湿性、耐吸水性),可以作为阻燃剂或阻燃性树脂的单体、或其它有机材料或医农药品的原料中间体、工业用处理剂等添加剂、肥料的添加物等使用。[式中,R1、R2、R4及R7分别独立地表示特定的取代基,p及q分别独立地为0~5,r及s分别独立地为0~4。R3表示氢原子或特定的取代基。R5表示氢原子或特定的取代基。R6表示氢原子或特定的取代基。]
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公开(公告)号:CN1282326A
公开(公告)日:2001-01-31
申请号:CN98811983.8
申请日:1998-12-17
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/33 , A61K31/66 , C07C233/62 , C07D213/20 , C07D213/61 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07F9/44 , C07F9/54 , C07F9/6584 , C07F9/6568 , C07F9/655 , C07F9/53 , C07D313/08 , C07D407/12
CPC分类号: C07D213/20 , C07C233/62 , C07C255/25 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D277/22 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D309/14 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D317/58 , C07D335/02 , C07D335/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07F9/4426 , C07F9/5333 , C07F9/5456 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/65685 , C07F9/65848
摘要: 本发明提供式(Ⅰ)化合物或其盐,其中R1是选择性取代的5至6元环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是选择性取代的5至6元芳香族环,X是选择性取代的C、N或O原子,环B是选择性取代的5至7元环:Z是化学键或二价基团;R2是(1)其中的氮原子可以形成季铵盐的选择性取代的氨基等;这些化合物可以拮抗MCP-1受体。
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公开(公告)号:CN105541569A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511010491.9
申请日:2015-12-30
申请人: 苏州诚和医药化学有限公司
发明人: 夏秋景
IPC分类号: C07C43/215 , C07C41/30 , C07F9/53
CPC分类号: C07C41/30 , C07F9/5333 , C07C43/215
摘要: 本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法,二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄于55~60℃反应得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂在室温下反应得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。
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公开(公告)号:CN105541564A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511010455.2
申请日:2015-12-30
申请人: 苏州诚和医药化学有限公司
发明人: 夏秋景
IPC分类号: C07C41/30 , C07C43/215 , C07F9/53
CPC分类号: C07C41/30 , C07F9/5333 , C07C43/215
摘要: 本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的新方法,将摩尔比为1:1~1.2的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应10~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂,控制温度在10~20℃,继续滴加溶剂;在10~20℃下保温5~8h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60℃干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。
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公开(公告)号:CN105440075A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201511007832.7
申请日:2015-12-30
申请人: 太仓卡斯特姆新材料有限公司
发明人: 李瑞清
IPC分类号: C07F9/53
CPC分类号: C07F9/5063 , C07F9/5333
摘要: 本发明提供了一种制备间甲氧基苄基二苯基氧磷的方法,将摩尔比为1:1.1~1.4的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷,所述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。
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公开(公告)号:CN104736549A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201480002786.9
申请日:2014-07-23
申请人: 科聚亚公司
IPC分类号: C07F9/38 , C07F9/40 , C08K5/00 , C08K5/5333
CPC分类号: C08K5/5397 , C07F9/3808 , C07F9/3839 , C07F9/40 , C07F9/5329 , C07F9/5333 , C07F9/657172 , C08K3/32 , C08K5/005 , C08K5/0066 , C08K5/3492 , C08K5/34928 , C08K5/53 , C08K5/5317 , C08K5/5333 , C08L77/06
摘要: 在超过200℃的温度下加热的某些膦酸盐产生了热稳定、高效、很好地适合用作在聚合物中的阻燃添加剂的阻燃材料。可以将本发明的阻燃剂用作在一种组合物中的唯一的阻燃剂或与其他阻燃剂、增效剂或辅助剂结合使用。
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公开(公告)号:CN1897928A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200480036456.8
申请日:2004-10-15
申请人: IMTM股份有限公司 , 主要神经技术公司
IPC分类号: A61K31/00 , A61K31/4015
CPC分类号: C07C327/48 , C07C259/06 , C07C317/44 , C07C325/02 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D207/46 , C07D221/14 , C07D233/90 , C07D241/52 , C07D253/06 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D307/46 , C07D323/00 , C07D333/36 , C07D339/08 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F9/5333
摘要: 本发明涉及特异性抑制分裂ala-p-硝基酰苯胺肽酶的医学上使用的物质。本发明进一步涉及至少一种这样的物质或至少一种含有这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途,特别是与过度免疫响应相关的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排异),其他慢性炎症疾病,神经疾病和脑损伤,皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣),肿瘤疾病和特定的病毒感染(包括SARS)。
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公开(公告)号:CN106496268A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610813032.2
申请日:2016-09-09
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/60 , C07F9/6512 , C07F9/655 , C07F9/6553
CPC分类号: C07F9/5333 , C07F9/5337 , C07F9/572 , C07F9/60 , C07F9/6512 , C07F9/65515 , C07F9/655345
摘要: 本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用(杂)芳基甲醇衍生物为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,作为配体与铑配位用于催化合成各类醛;膦酰基取代杂)芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物,该类化合物作为光引发剂,可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外,本发明公开的方法,反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
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