一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法

    公开(公告)号:CN105541566A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201511010483.4

    申请日:2015-12-30

    发明人: 夏秋景

    IPC分类号: C07C41/30 C07C43/215 C07F9/53

    摘要: 本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法,将摩尔比为1:1.05~1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂,控制温度在10~20℃,继续滴加溶剂;在10~20℃下保温6~10h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60℃干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。

    有机磷化合物及其制造方法

    公开(公告)号:CN103119049A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201180045422.5

    申请日:2011-09-22

    IPC分类号: C07F9/53 C07F9/655 C09K21/12

    摘要: 本发明提供下述通式(A)所示的有机磷化合物及其制造方法,所述有机磷化合物具有例如良好的耐热性和耐水解性(耐湿性、耐吸水性),可以作为阻燃剂或阻燃性树脂的单体、或其它有机材料或医农药品的原料中间体、工业用处理剂等添加剂、肥料的添加物等使用。[式中,R1、R2、R4及R7分别独立地表示特定的取代基,p及q分别独立地为0~5,r及s分别独立地为0~4。R3表示氢原子或特定的取代基。R5表示氢原子或特定的取代基。R6表示氢原子或特定的取代基。]

    一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的新方法

    公开(公告)号:CN105541564A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201511010455.2

    申请日:2015-12-30

    发明人: 夏秋景

    IPC分类号: C07C41/30 C07C43/215 C07F9/53

    摘要: 本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的新方法,将摩尔比为1:1~1.2的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应10~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷;向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂,控制温度在10~20℃,继续滴加溶剂;在10~20℃下保温5~8h;减压回收溶剂至干,加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性,于55~60℃干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯。上述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。

    一种制备间甲氧基苄基二苯基氧磷的方法

    公开(公告)号:CN105440075A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201511007832.7

    申请日:2015-12-30

    发明人: 李瑞清

    IPC分类号: C07F9/53

    CPC分类号: C07F9/5063 C07F9/5333

    摘要: 本发明提供了一种制备间甲氧基苄基二苯基氧磷的方法,将摩尔比为1:1.1~1.4的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置,搅拌条件下升温至55~60℃,并在此温度下反应8~12h,反应结束后冷却到室温,得间甲氧基苄基二苯基氧磷,所述合成制备方法简单,且反应温和,易于实现。