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![制备用于形成6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物的中间体的脱卤化氢方法](/CN/2008/8/24/images/200880124136.jpg)
公开(公告)号：CN101910130A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880124136.6
申请日：2008-11-20
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52
摘要： 本发明提供一种制备式Va和Vb吡咯化合物的方法。
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![制备(1R,2S,5S)－6,6－二甲基－3－氮杂双环[3,1,0]己烷－2－羧酸酯或其盐的方法和中间体](/CN/2004/8/3/images/200480016639.jpg)
公开(公告)号：CN1805931A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016639.3
申请日：2004-06-15
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D209/52 , C07C61/04 , C07C235/82 , C07C215/20 , C07C223/02
CPC分类号： C07C233/58 , C07B2200/07 , C07C69/74 , C07C215/20 , C07C271/18 , C07C2601/02 , C07D209/52
摘要： 在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1805931B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200480016639.3
申请日：2004-06-15
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D209/52 , C07C61/04 , C07C235/82 , C07C215/20 , C07C223/02
CPC分类号： C07C233/58 , C07B2200/07 , C07C69/74 , C07C215/20 , C07C271/18 , C07C2601/02 , C07D209/52
摘要： 在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。
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![制备(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷-2-羧酸酯或其盐的方法和中间体](/CN/2010/1/32/images/201010163251.jpg)
公开(公告)号：CN101823965A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010163251.3
申请日：2004-06-15
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07C69/74 , C07C233/58 , C07C215/20 , C07D209/52 , C07C223/02
CPC分类号： C07C233/58 , C07B2200/07 , C07C69/74 , C07C215/20 , C07C271/18 , C07C2601/02 , C07D209/52
摘要： 在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。
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公开(公告)号：CN101137636A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007889.X
申请日：2006-01-12
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D307/92 , C07C235/28 , C07D405/06 , C07D295/18 , C07D493/10 , C07D317/72
CPC分类号： C07D493/10 , C07C235/28 , C07D295/185 , C07D307/92 , C07D317/72 , C07D405/06
摘要： 本申请公开himbacine类似物合成的新方法以及由此产生的化合物。进行该合成的替代途径包括环状缩酮－酰胺途径、手性氨基甲酸－酰胺途径和手性氨基甲酸－酯途径。由此产生的化合物用作凝血酶受体类似物。本文公开的化学反应由以下合成顺序例示：(式8A，7B)。
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