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公开(公告)号:CN118086229A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410329522.X
申请日:2024-03-21
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种猪繁殖与呼吸综合征复制缺陷型病毒株、制备方法及应用,所述的复制缺陷型病毒株将亲本猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组感染性克隆的ORF3基因第346‑543位核苷酸缺失得到,所述的复制缺陷型病毒株在稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因编码的GP3蛋白的细胞系中正常连续复制,在MARC‑145、CRL2843‑CD163和PAMs等不表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3蛋白的其他PRRSV易感细胞系中仅进行单轮感染,有望成为一种安全有效的活病毒疫苗株,解决PRRSV灭活疫苗免疫效果差和弱毒疫苗存在持续带毒、间歇排毒和毒力返强的潜在危害,对于PRRSV防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118879646A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411236144.7
申请日:2024-09-04
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株减毒的猪流行性腹泻病毒重组毒株及其构建与应用。本发明通过改造PEDV S蛋白第722位氨基酸S突变为N,从而增加糖基化修饰位点NSTF,拯救获得了一株重组毒株rPEDV‑Smut722;与rPEDV‑Swt相比,所述重组毒株rPEDV‑Smut722毒力高度致弱,且可诱导针对PEDV GI型和GII型的交叉保护性抗体,并可有效抵抗rPEDV‑Swt的感染,可用于制备PEDV疫苗。
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公开(公告)号:CN118895256A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411236138.1
申请日:2024-09-04
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株减毒的猪流行性腹泻病毒重组毒株及其构建与应用。本发明通过改造PEDV S蛋白糖基化位点氨基酸序列的第57‑64位的氨基酸ENQGVN ST突变为NSSS,拯救获得了一株重组毒株rPEDV‑Smut62;与rPEDV‑Swt相比,所述重组毒株rPEDV‑Smut62毒株毒力高度致弱,且可诱导针对PEDV GI型和GII型的交叉保护性抗体,并可有效抵抗rPEDV‑Swt的感染,可用于制备PEDV疫苗。
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公开(公告)号:CN118255877A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410410387.1
申请日:2024-04-07
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要: 本发明属于免疫学技术领域,具体涉及一种抗猪流行性腹泻病毒S1蛋白的单克隆抗体及应用。所述的单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3;轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3。可以利用常规基因工程或蛋白质工程的方法获得,避免了杂交瘤细胞长期冻存抗体丢失,同样也有利于抗体在基因和蛋白水平上进行优化,进而提高抗体的特异性和亲和力。
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公开(公告)号:CN117624346A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202410069095.6
申请日:2024-01-17
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要: 本发明涉及一种抗猪流行性腹泻病毒N蛋白的特异性单克隆抗体及用途。首先,本发明获得了一种与猪流行性腹泻病毒N蛋白特异性反应的单克隆抗体6C12;其次,本申请以抗猪流行性腹泻病毒N蛋白兔多抗为捕获抗体,以HRP标记的6C12单抗作为检测抗体,建立了一种基于多抗和特异性单抗检测猪流行性腹泻病毒的双抗体夹心ELISA方法;所述方法可用于猪流行性腹泻病毒抗原水平监测,替代现有RT‑PCR和胶体金试纸条抗原检测方法,具有高特异性,高灵敏度;相比RT‑PCR法,本发明操作简单,不需要实验室支持,且缩短检测时间;相比胶体金试纸条检测,本发明成本低,且可以进行大批量抗原检测。
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公开(公告)号:CN117964745A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410170825.1
申请日:2024-02-06
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种抗猪圆环病毒2型Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用,单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3;单克隆抗体轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3;并建立了蛋白含量测定的夹心ELISA方法,具有操作简单,灵敏性好、特异性高、应用广泛,可以高通量测定多个样品,检测多种类型PCV2疫苗有效抗原Cap蛋白含量,缩短疫苗检验时间。
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公开(公告)号:CN118879642A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202310508992.8
申请日:2023-05-08
申请人: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒及其构建与应用。本发明将HP‑PRRSV GD株的NSP2基因序列用SEQ ID NO.1所示的基因序列替换,同时将ORF5‑7及3’UTR基因片段用SEQ ID NO.2所示的基因序列替换,拯救获得了重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒。所述重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒,可以感染MARC‑145细胞,且具有较高的病毒滴度;与HP‑PRRSV GD相比,所述重组的猪繁殖与呼吸综合征病毒不仅可以对HP‑PRRSV的攻击提供良好的保护,对类NADC30PRRSV的攻击同样可以提供良好的保护效果,可用于制备PRRSV诊断试剂或新型PRRSV疫苗。
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