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公开(公告)号：CN118086229A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410329522.X
申请日：2024-03-21
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种猪繁殖与呼吸综合征复制缺陷型病毒株、制备方法及应用，所述的复制缺陷型病毒株将亲本猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组感染性克隆的ORF3基因第346‑543位核苷酸缺失得到，所述的复制缺陷型病毒株在稳定表达猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因编码的GP3蛋白的细胞系中正常连续复制，在MARC‑145、CRL2843‑CD163和PAMs等不表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3蛋白的其他PRRSV易感细胞系中仅进行单轮感染，有望成为一种安全有效的活病毒疫苗株，解决PRRSV灭活疫苗免疫效果差和弱毒疫苗存在持续带毒、间歇排毒和毒力返强的潜在危害，对于PRRSV防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118903154A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411156906.2
申请日：2024-08-22
摘要： 本发明属于口蹄疫治疗技术领域，具体涉及化合物CDDO‑Im用于预防或治疗口蹄疫的新用途。本发明意外发现，化合物CDDO‑Im能够使口蹄疫病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的表达、抑制口蹄疫病毒复制，具有抑制口蹄疫病毒感染的作用；且所述化合物CDDO‑Im对非洲猪瘟病毒的复制无影响，能够特异性的抑制口蹄疫病毒，可用于制备抗口蹄疫病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒的复制。
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公开(公告)号：CN118895256A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411236138.1
申请日：2024-09-04
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株减毒的猪流行性腹泻病毒重组毒株及其构建与应用。本发明通过改造PEDV S蛋白糖基化位点氨基酸序列的第57‑64位的氨基酸ENQGVN ST突变为NSSS，拯救获得了一株重组毒株rPEDV‑Smut62；与rPEDV‑Swt相比，所述重组毒株rPEDV‑Smut62毒株毒力高度致弱，且可诱导针对PEDV GI型和GII型的交叉保护性抗体，并可有效抵抗rPEDV‑Swt的感染，可用于制备PEDV疫苗。
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公开(公告)号：CN118846065A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410938041.9
申请日：2024-07-12
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A01K67/0276
摘要： 本发明公开了一种CMAH基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途，属于基因工程技术领域。具体公开了CMAH基因/蛋白表达抑制剂或敲除试剂在预防或治疗SVA感染中的用途，其可抑制SVA吸附、抑制SVA生长或增殖、抑制SVA侵袭、抑制SVA受体的表达。本发明通过在细胞系中敲除CAMH，发现细胞系对SVA感染的抗病效果显著；另外发现CMAH敲除抑制SVA的感染是通过影响其催化产物Neu5GC的表达而实现的，并进一步证明Neu5GC是SVA的受体。
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公开(公告)号：CN118743757A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410938042.3
申请日：2024-07-12
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A01K67/0276
摘要： 本发明公开了一种HS3ST5基因/蛋白作为靶点在筛选预防或治疗塞内卡病毒感染的药物中的用途，属于基因工程技术领域。具体公开了HS3ST5基因/蛋白，以及其表达抑制剂或敲除试剂在制备预防或治疗SVV感染的药物中的用途，其可抑制SVV生长、增殖。本发明通过在细胞系中敲除HS3ST5基因，发现细胞系对SVV感染的抗病效果显著。
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公开(公告)号：CN118593493A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118308451A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410531923.3
申请日：2024-04-29
摘要： 本发明属于基因工程领域，具体涉及猪RPS11蛋白在制备抑制口蹄疫病毒感染和复制药物中的应用。本发明首先发现，过表达宿主RPS11基因，能够抑制口蹄疫病毒的感染和复制，即RPS11可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒感染和复制的药物；本发明还提供了一种口蹄疫病毒的抑制细胞系和相应的制备方法，获得稳定过表达RPS11基因的细胞系，可用于制备抗口蹄疫病毒感染的细胞或动物模型，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118291398A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410578709.3
申请日：2024-05-11
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种缺失三个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失MGF‑300‑1L基因、MGF‑300‑2R基因和MGF‑300‑4L基因、共计3个基因，降低了亲本毒株的毒性，获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株；所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪致弱、免疫后存活的猪能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供良好的免疫保护，可作为安全有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN118255877A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410410387.1
申请日：2024-04-07
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及一种抗猪流行性腹泻病毒S1蛋白的单克隆抗体及应用。所述的单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3。可以利用常规基因工程或蛋白质工程的方法获得，避免了杂交瘤细胞长期冻存抗体丢失，同样也有利于抗体在基因和蛋白水平上进行优化，进而提高抗体的特异性和亲和力。
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公开(公告)号：CN117624346A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202410069095.6
申请日：2024-01-17
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种抗猪流行性腹泻病毒N蛋白的特异性单克隆抗体及用途。首先，本发明获得了一种与猪流行性腹泻病毒N蛋白特异性反应的单克隆抗体6C12；其次，本申请以抗猪流行性腹泻病毒N蛋白兔多抗为捕获抗体，以HRP标记的6C12单抗作为检测抗体，建立了一种基于多抗和特异性单抗检测猪流行性腹泻病毒的双抗体夹心ELISA方法；所述方法可用于猪流行性腹泻病毒抗原水平监测，替代现有RT‑PCR和胶体金试纸条抗原检测方法，具有高特异性，高灵敏度；相比RT‑PCR法，本发明操作简单，不需要实验室支持，且缩短检测时间；相比胶体金试纸条检测，本发明成本低，且可以进行大批量抗原检测。
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