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公开(公告)号：CN102575240A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080048012.1
申请日：2010-08-24
CPC分类号： C12N9/2462 , A01N43/50 , A23L3/3571 , A61K38/00 , A61K38/47 , C07K7/08 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/43518 , C07K2319/21 , C07K2319/55 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Y302/01017 , G01N2333/928
摘要： 本发明涉及具有根据SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽和其片段或衍生物。本发明还涉及融合蛋白，其包含所述多肽和在N端或C端与所述多肽融合的额外肽段。此外，本发明还涉及编码所述多肽或融合蛋白的核酸，包含所述核酸分子的载体，以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及用作药物、尤其是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染、用作诊断手段、作为美容用物质或消毒剂的所述多肽或融合蛋白。本发明还涉及所述多肽或融合蛋白用于治疗或预防食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗设备、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染。此外，本发明涉及包含所述多肽或融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105440139B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201510751765.3
申请日：2010-06-28
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/36 , C12N9/50 , C12N15/62 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K8/66 , A61P31/04 , A61Q19/00 , A01N37/46 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及针对革兰氏阴性细菌的抗微生物剂，特别涉及包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的肽段的融合蛋白。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白作为药物，特别是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染，作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或阻止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染的用途。此外，本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105440139A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510751765.3
申请日：2010-06-28
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/36 , C12N9/50 , C12N15/62 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K8/66 , A61P31/04 , A61Q19/00 , A01N37/46 , A01P1/00 , C12Q1/68 , C12Q1/34 , G01N33/53
摘要： 本发明涉及针对革兰氏阴性细菌的抗微生物剂，特别涉及包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的肽段的融合蛋白。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白作为药物，特别是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染，作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或阻止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染的用途。此外，本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102458452B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201080028371.0
申请日：2010-06-28
CPC分类号： A61K38/47 , A61K38/00 , A61L2/00 , C07K14/005 , C07K14/4723 , C07K2319/00 , C07K2319/20 , C12N9/2462 , C12N9/503 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12Y302/01017 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/479
摘要： 本发明涉及针对革兰氏阴性细菌的抗微生物剂，特别涉及包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的肽段的融合蛋白。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白作为药物，特别是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染，作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或阻止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染的用途。此外，本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102575240B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201080048012.1
申请日：2010-08-24
CPC分类号： C12N9/2462 , A01N43/50 , A23L3/3571 , A61K38/00 , A61K38/47 , C07K7/08 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K14/43518 , C07K2319/21 , C07K2319/55 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Y302/01017 , G01N2333/928
摘要： 本发明涉及具有根据SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽和其片段或衍生物。本发明还涉及融合蛋白，其包含所述多肽和在N端或C端与所述多肽融合的额外肽段。此外，本发明还涉及编码所述多肽或融合蛋白的核酸，包含所述核酸分子的载体，以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及用作药物、尤其是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染、用作诊断手段、作为美容用物质或消毒剂的所述多肽或融合蛋白。本发明还涉及所述多肽或融合蛋白用于治疗或预防食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗设备、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染。此外，本发明涉及包含所述多肽或融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102458452A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080028371.0
申请日：2010-06-28
CPC分类号： A61K38/47 , A61K38/00 , A61L2/00 , C07K14/005 , C07K14/4723 , C07K2319/00 , C07K2319/20 , C12N9/2462 , C12N9/503 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12Y302/01017 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/479
摘要： 本发明涉及针对革兰氏阴性细菌的抗微生物剂，特别涉及包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的肽段的融合蛋白。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白作为药物，特别是用于治疗或预防革兰氏阴性细菌感染，作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或阻止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阴性细菌污染的用途。此外，本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。
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公开(公告)号：CN103403153A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180068723.X
申请日：2011-12-23
CPC分类号： A01N37/46 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C12N9/2462 , C12N9/52 , C12N9/54 , C12Q1/37 , Y02A50/469 , Y02A50/475 , Y02A50/478
摘要： 本发明涉及融合蛋白，其由以下组成/包含以下：具有降解革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌的细胞壁的活性的酶；以及在N-或C-末端融合至酶的至少两个肽段，其中所述肽段是相异的，并且选自下组：合成两亲性肽,合成阳离子肽、合成聚阳离子肽、合成疏水性肽、或天然存在的抗微生物肽如寿司肽和防卫素。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体和包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白用作药物、诊断手段、美容用物质、消毒剂或食物添加剂。本发明还涉及对食品的、食物加工设备的、食物加工工厂的、与食品接触的表面的、医疗装置的、医院中和手术室/诊疗室中的表面的革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌污染的处理或预防。
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公开(公告)号：CN115485375A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202180032456.4
申请日：2021-05-11
申请人： 莱桑多公司
发明人： S.米勒
IPC分类号： C12N9/48 , A61K38/48 , G01N33/569 , C07K14/705
摘要： 本发明指的是ACE‑2受体的可溶性受体片段(SRF)，其中SRF包含ACE‑2的肽酶结构域(PD)或其片段和/或衍生物。此外，本发明指的是根据本发明的SRF用于通过手术或疗法治疗人或动物体的方法中，SRF作为疫苗或SRF用于在人或动物体上实施或用于在来自人或动物体液或其他材料上实施的诊断方法中。此外，本发明提供了用于治疗和/或预防病毒感染，特别是由冠状病毒科引起的病毒感染，更特别是由SARS冠状病毒、SARS冠状病毒‑2、人冠状病毒NL63或SARS‑CoV‑2引起的病毒感染的方法的SRF。最后，本发明涉及捕获病毒颗粒的方法，该方法包括提供固定化的SRF，并在允许SRF结合病毒颗粒的条件下将液体样品或流体与SRF接触的步骤。
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公开(公告)号：CN103119158A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180032048.5
申请日：2011-04-27
申请人： 莱桑多公司
发明人： S.米勒
CPC分类号： A61K38/47 , A01N37/46 , A61K45/06 , C12N9/2462 , C12N9/52 , C12N15/62 , C12Y302/01017 , Y02A50/469 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： 本发明涉及利用融合蛋白消除、减少或防止细菌生物膜的方法，所述融合蛋白包括与具有破坏膜或LPS的活性的肽融合的内溶素(endolysin)、自溶素(autolysin)或细菌素(bacteriocin)。进一步，本发明涉及用作药物，特别是用于治疗或预防与细菌生物膜有关的革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌感染的药物、用作诊断手段、消毒剂或者用作化妆物质的融合蛋白。本发明还涉及去除或减少或防止食品、食品加工设备、食品加工厂、要与食品接触的表面、医疗器械(medical devices)、医院和诊所中的表面的与细菌生物膜有关的革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性细菌污染。进一步，本发明涉及所述融合蛋白作为诊断手段在与细菌生物膜有关的医学、食品或饲料、或环境诊断中的应用。
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公开(公告)号：CN102482655A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037886.7
申请日：2010-06-28
申请人： 莱桑多公司
发明人： S.米勒
CPC分类号： C12N9/52 , A61K38/00 , C07K14/4723 , C07K2319/035 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12N9/2462
摘要： 本发明涉及针对革兰氏阳性细菌的抗微生物剂，特别涉及由(composed of)具有降解革兰氏阳性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的附加的肽段构成的融合蛋白。而且，本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外，本发明涉及所述融合蛋白作为药物，特别是用于治疗或预防革兰氏阳性细菌感染，作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或防止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阳性细菌污染的用途。此外，本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。
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