-
公开(公告)号：CN104502597A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410814966.9
申请日：2014-12-23
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/54306 , G01N33/558 , G01N33/582
摘要： 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光标记的诺如病毒免疫层析检测试纸条及应用，本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记，采用免疫层析技术，制备靶向于诺如病毒衣壳蛋白的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性检测，该试纸条适用于食品及病理样本中诺如病毒即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN104483459A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410815563.6
申请日：2014-12-23
IPC分类号： G01N33/02 , G01N33/577
摘要： 本发明属于医学检测领域，具体地说涉及一种基于低噪声激发式荧光染料标记的单增李斯特菌免疫层析试纸条及其制备方法与应用。本发明采用量子点作为标记，采用免疫层析技术，制备靶向于单增李斯特菌的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中单增李斯特菌即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN104502598A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410815561.7
申请日：2014-12-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 厦门市产品质量监督检验院 , 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号： Y02A50/52 , G01N33/56983 , G01N33/54306 , G01N33/558 , G01N33/582 , G01N2333/183
摘要： 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光标记的O1群小川型霍乱弧菌免疫层析检测试纸条及制备方法与应用，本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记，采用免疫层析技术，制备靶向于O1群小川型霍乱弧菌的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中O1群小川型霍乱弧菌即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN108866170A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810767361.7
申请日：2018-07-13
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明涉及一种基于PCR‑DGGE技术的沙门氏菌分型方法，⑴提取供试样品的DNA，并进行样品编号；⑵以样品基因组DNA为模板，采用引物GC‑rpoB1/rpoB3R扩增样品；⑶PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析；⑷DGGE图谱中优势条带的回收与测序；⑸DGGE凝胶条带回收后，筛选阳性克隆测序；⑹采用MEGA5软件，Neighbor‑joining法构建系统发育树。PCR‑DGGE技术具有分离快速简便、重复性好等优点，避免了分离纯化和培养所造成的分析上的误差，通过指纹图谱直接再现菌群结构，并且通过序列分析切下的带或者通过独特的探针杂交鉴定其种类，是一种快速高效的病原微生物分型检测方法。
-
公开(公告)号：CN106987655A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710113551.2
申请日：2017-02-28
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明提供了一种诺如病毒溯源方法及其引物、试剂盒、应用，包括如下步骤：(1)富集诺如病毒并提取所述诺如病毒的基因组RNA，反转录为cDNA,备用；(2)取步骤(1)获得的基因组cDNA为模板，设计如下引物，对所述基因组DNA进行PCR扩增；(3)将步骤(2)获得的PCR扩增产物进行变性梯度凝胶电泳处理，分析所得的凝胶图谱，然后回收凝胶条带，以所述条带的回收产物为模板，设计以下引物，进行PCR扩增；(4)将步骤(3)获得的PCR扩增产物切胶回收、纯化，将PCR产物进行克隆测序，然后登陆Genbank进行测序比对，得到所述诺如病毒的基因类型。所述的方法测定结果准确、稳定可靠，灵敏度高以及检测费用低。
-
公开(公告)号：CN104502608A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410814970.5
申请日：2014-12-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 河北省食品检验研究院 , 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
摘要： 本发明属于食品检测领域，具体地说涉及一种基于低噪声激发式荧光染料标记的A组轮状病毒免疫层析试纸条及其制备方法与应用。本发明采用量子点作为标记，采用免疫层析技术，制备靶向于A组轮状病毒的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中A组轮状病毒即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN104459128A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410809728.9
申请日：2014-12-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 厦门市产品质量监督检验院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光沙门氏菌免疫层析检测试纸条及应用，本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记，采用免疫层析技术，制备靶向于沙门氏菌的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中沙门氏菌即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN102912021A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210406096.2
申请日：2012-10-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 威海出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN110714088A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910982249.X
申请日：2019-10-16
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开一种基于gMLST技术的沙门氏菌溯源分型的方法，步骤如下：⑴沙门氏菌的分离鉴定；⑵DNA提取、含量检测；⑶全基因组测序及g MLST分型；⑷MLST分型；⑸耐药基因分析和毒力基因分析；⑹进化树分析。本方法针对重要的食源性致病菌，如沙门氏菌、金黄色葡萄球菌或副溶血性弧菌等，建立沙门氏菌全基因组多位点序列分型技术，用于流行病学溯源，进而将此方法推广到食源性致病菌的溯源。
-
公开(公告)号：CN104483480A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410810543.X
申请日：2014-12-23
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N21/6402 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光标记的副溶血弧菌免疫层析检测试纸条及制备方法与应用，本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记物，采用免疫层析技术，制备靶向于副溶血弧菌的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中副溶血弧菌即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
18 条记录 (耗时 0.094 秒)
