-
公开(公告)号：CN114414723B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210069826.8
申请日：2022-01-21
申请人： 北京大学 , 山东沃华医药科技股份有限公司
摘要： 本申请属于药味鉴别技术领域，具体公开一种心可舒片薄层全药味鉴别方法，包括使用一块薄层板和两种展开剂鉴别出心可舒片五味药材中的七种指标性成分，所述展开剂包括氯仿‑乙酸乙酯‑甲醇‑水和石油醚‑乙酸乙酯两种展开剂。本申请通过使用一块薄层板和两种展开剂就替代了原来五块薄层板和五种展开剂的鉴别方法，节约大量薄层板、展开剂和显色剂等试剂与耗材，节省企业成本支出；通过简单的薄层色谱法快速鉴别心可舒片的有效成分，避免使用色谱仪器设备带来的高额成本支出；不仅能够帮助判断心可舒片，还能具体分析出心可舒片的七种指标成分是否有缺失；采用的薄层板和展开剂均易获取，成分配比简单有效。
-
公开(公告)号：CN114414723A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210069826.8
申请日：2022-01-21
申请人： 北京大学 , 山东沃华医药科技股份有限公司
摘要： 本申请属于药味鉴别技术领域，具体公开一种心可舒片薄层全药味鉴别方法，包括使用一块薄层板和两种展开剂鉴别出心可舒片五味药材中的七种指标性成分，所述展开剂包括氯仿‑乙酸乙酯‑甲醇‑水和石油醚‑乙酸乙酯两种展开剂。本申请通过使用一块薄层板和两种展开剂就替代了原来五块薄层板和五种展开剂的鉴别方法，节约大量薄层板、展开剂和显色剂等试剂与耗材，节省企业成本支出；通过简单的薄层色谱法快速鉴别心可舒片的有效成分，避免使用色谱仪器设备带来的高额成本支出；不仅能够帮助判断心可舒片，还能具体分析出心可舒片的七种指标成分是否有缺失；采用的薄层板和展开剂均易获取，成分配比简单有效。
-
公开(公告)号：CN114199840B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111478096.9
申请日：2021-12-06
申请人： 山东省科学院生物研究所 , 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法，具体包括：心可舒片样品甲醇提取物的制备；采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准；采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准；斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上，斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43％以上，同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品，该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象，实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。
-
公开(公告)号：CN114199840A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111478096.9
申请日：2021-12-06
申请人： 山东省科学院生物研究所 , 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法，具体包括：心可舒片样品甲醇提取物的制备；采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准；采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准；斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上，斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43％以上，同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品，该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象，实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。
-
公开(公告)号：CN118593474A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410894463.0
申请日：2024-07-04
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及α‑倒捻子素在制备抗肿瘤免疫药物中的新用途。药理试验表明，α‑倒捻子素显著抑制荷骨肉瘤小鼠肿瘤生长，且活性作用呈剂量依赖性关系。α‑倒捻子素引起肿瘤免疫指标CD8、CD56、F4/80及PD‑L1的上调。进一步，将α‑倒捻子素与抗PD‑1抗体序贯地联合给药，α‑倒捻子素增强免疫药物抗PD‑1抗体的敏感性，展示了其良好的抗骨肉瘤应用前景。
-
公开(公告)号：CN113341007B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202110563494.4
申请日：2021-05-24
申请人： 北京大学
摘要： 本发明涉及一种基于HPLC特征图谱的枣仁安神胶囊全药味多成分含量测定方法。所述方法包括建立HPLC特征图谱、制备供试品溶液、HPLC进样测定、记录样品中待测成分的峰面积、计算其含量。本发明采用了优化后的枣仁安神胶囊HPLC‑UV方法，实现了枣仁安神胶囊的全药味特征图谱检测，并同时测定了全药味中10个成分的含量，实现了枣仁安神胶囊的全药味多成分含量测定。
-
公开(公告)号：CN112114050B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910533234.5
申请日：2019-06-19
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明公开了一种苁蓉润通口服液的质量检测方法。该苁蓉润通口服液的质量检测方法包括如下步骤：将苁蓉润通口服液加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第一供试品溶液；取一部分所述续滤液，加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第二供试品溶液；分别精密称取甜菜碱、D‑果糖、甘露醇、葡萄糖和蔗糖对照品，加水制成混合对照品溶液；将第一供试品溶液、第二供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，分别得到高效液相色谱图。本发明的苁蓉润通口服液质量检测方法简单、准确、快速。
-
公开(公告)号：CN113975322B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010734471.0
申请日：2020-07-27
申请人： 北京大学
摘要： 本发明公开了钩藤总生物碱、其提取和纯化方法及用途。所述钩藤总生物碱的提取和纯化方法包括：以乙醇为提取溶剂得到乙醇提取物，经酸碱处理后依次经大孔吸附树脂柱色谱和MCI GEL柱色谱纯化。本发明进一步建立了基于45个主要生物碱的HPLC‑UV化学成分分析方法。本发明方法所制备的钩藤总生物碱产率高，成分明确，质量可控。本发明所制备的钩藤总生物碱能够显著改善1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶诱导的C57BL/6J小鼠的自主活动、抗疲劳性、动作协调性和行为障碍等行为学表现，保护多巴胺能神经元的完整性，提高多巴胺及其代谢物的含量，具有确切的预防和治疗神经退行性疾病的药理作用且药效作用提高显著。
-
公开(公告)号：CN106978350B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201610025297.6
申请日：2016-01-15
申请人： 北京大学
摘要： 本发明涉及一株黑曲霉M03及其在微生物转化普洱茶素中的应用。从普洱熟茶中分离得到一株能生物转化生产普洱茶素的黑曲霉M03，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.10930。以其为发酵菌株，采用“渥堆”固体发酵的方式以云南大叶种茶晒青毛茶为原料，或采用液体发酵的方式以儿茶素类化合物和茶氨酸为底物，进行“渥堆”固体发酵和液体发酵，生产普洱茶素类化合物。本发明能特异性地生产普洱茶素类化合物，且具有环境友好、操作简单、便于推广的特点，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN112300185B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202011054125.4
申请日：2020-09-30
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61P29/00 , A61K31/4745
摘要： 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途，所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐：其中，R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响，还具有明显的抗炎作用，从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
80 条记录 (耗时 0.05 秒)
