一种2-乙烯基吡啶的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118026920A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410197419.4

    申请日:2024-02-22

    IPC分类号: C07D213/16 C07D213/127

    摘要: 本申请涉及化工生产的技术领域,具体公开了一种2‑乙烯基吡啶的制备方法。本申请公开的一种2‑乙烯基吡啶的制备方法,具体包括以下步骤:以乙腈作为助剂,将2‑甲基吡啶、多聚甲醛、催化剂、乙腈按摩尔比1‑3:1:0.02‑0.04:0.12‑0.36加入搅拌反应釜中,在常压、转速为450‑550rpm的条件下,加热升温至100‑130℃,搅拌反应15‑22h,即得。本申请提供的制备方法采用釜式反应器,在乙腈的协同作用下,以2‑甲基吡啶和多聚甲醛为原料,实现了常压下2‑乙烯基吡啶的高效合成,优化了反应装置设备要求简单,反应条件温和,操作简便,且2‑甲基吡啶的单程转化率和2‑乙烯基吡啶的选择性较高。

    一种工业连续化生产氨氯吡啶酸的方法

    公开(公告)号:CN117466810B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311805863.1

    申请日:2023-12-26

    摘要: 本申请涉及农药中间体生产的技术领域,具体公开了一种工业连续化生产氨氯吡啶酸的方法。包括:以3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸及其衍生物或3,4,5,6‑四氯吡啶腈为原料,与氨解剂进行氨解反应;氨解反应后的混合物料再经酸化反应、干燥,获得氨氯吡啶酸;氨解反应是在高通量环路反应器中进行的;原料浆料和氨解剂自界外连续通入反应腔体中,并在反应腔体中进行氨解反应;在高通量循环泵的升压和原料加热器的加热下,反应腔体中的氨气经循环管进入文丘里喷射泵中,再由文丘里喷射泵随着物料送入反应腔体的液层中。本申请提供的生产方法旨在提高反应传热、传质效率、保证产品质量稳定性的同时,还提高了反应的安全性。

    一种工业连续化生产氨氯吡啶酸的方法

    公开(公告)号:CN117466810A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311805863.1

    申请日:2023-12-26

    摘要: 本申请涉及农药中间体生产的技术领域,具体公开了一种工业连续化生产氨氯吡啶酸的方法。包括:以3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸及其衍生物或3,4,5,6‑四氯吡啶腈为原料,与氨解剂进行氨解反应;氨解反应后的混合物料再经酸化反应、干燥,获得氨氯吡啶酸;氨解反应是在高通量环路反应器中进行的;原料浆料和氨解剂自界外连续通入反应腔体中,并在反应腔体中进行氨解反应;在高通量循环泵的升压和原料加热器的加热下,反应腔体中的氨气经循环管进入文丘里喷射泵中,再由文丘里喷射泵随着物料送入反应腔体的液层中。本申请提供的生产方法旨在提高反应传热、传质效率、保证产品质量稳定性的同时,还提高了反应的安全性。

    一种连续高效制备吡啶类氮氧化物的方法

    公开(公告)号:CN116924981A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310902211.3

    申请日:2023-07-21

    IPC分类号: C07D213/89

    摘要: 本发明提供了一种连续高效制备吡啶类氮氧化物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明将吡啶类化合物和酸性氧化剂溶液(氧化剂、硫酸和水)进料至连续三段管式反应器中,依次进行第一段氧化反应(30~40℃)、第二段氧化反应(60~70℃)和第三段氧化反应(80~95℃),得到吡啶类氮氧化物;所述酸性氧化剂溶液包括氧化剂、硫酸和水;所述吡啶类化合物和酸性氧化剂溶液的总体积空速为0.1~10h‑1;所述连续三段管式反应器的每段管式反应器中都装填有催化剂,所述催化剂包括钛硅分子筛、环氧丙烷和环氧氯丙烷中的至少一种。本发明提供的方法,原料转化率、产物的收率和选择性高,实现了高效、连续、低耗能地制备吡啶类氮氧化物。