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公开(公告)号:CN104788466A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510125636.3
申请日:2015-03-20
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D493/04 , C09K11/06
CPC分类号: C07D493/04 , C09K11/06 , C09K2211/1088
摘要: 本发明公开了一种双呋喃并芴酮及其衍生物,具有下式结构,其制备方法是以2,7-二羟基芴酮为原料,通过和溴代乙醛缩二乙醇反应成醚,再经由多聚磷酸直接关环得到双呋喃并芴酮;以2,7-二羟基芴酮为原料,先和溴代乙醛缩二乙醇在碱性条件下反应成醚,经黄鸣龙还原芴酮,再在氢化钠作用下和1-溴己烷反应,最后通过多聚磷酸关环得到9,9-二己基双呋喃并芴。本发明的化合物为有机场效应晶体管材料的前驱物提供了新的选择,并拓宽了有机电致发光材料的范围。
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公开(公告)号:CN104693161A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510074523.5
申请日:2015-02-12
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D307/92 , C09K11/06
CPC分类号: Y02P20/55 , C07D307/92 , C09K11/06 , C09K2211/1088
摘要: 本发明公开了一种(S)-/(R)-双呋喃并联萘及其衍生物和制备方法,该类化合物具有(S)-/(R)-两种空间构型,且结构中呋喃的2位带有取代基,其取代基为氢、C4及以下的直链或含支链的烷基或苯基;其制备方法是以(S)-/(R)-联萘酚为原料,碳酸钾作为碱与碘甲烷在丙酮中反应得到(S)-/(R)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘;接下来,首先将前述步骤得到的产物进行二碘代反应,其次脱去酚羟基的保护基,再与醋酸酐酯化,得到(S)-/(R)-3,3’-二碘-2,2’-二乙酰氧基-1,1’-联萘;接着与炔烃在钯催化下发生Sonogashira偶联反应得到一系列的(S)-/(R)-3,3’-二(三甲基硅乙炔基、己炔基或苯乙炔基)-2,2’-二乙酰氧基-1,1’-联萘;最后在碳酸铯的作用下,关环反应得到(S)-/(R)-双呋喃并联萘及其衍生物。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机电致发光材料的范围。
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公开(公告)号:CN103887366A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410003109.0
申请日:2014-01-03
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: H01L31/18 , H01L31/032
CPC分类号: Y02P70/521 , C23C14/542 , C23C14/0623 , C23C14/5866 , H01L31/0322
摘要: 本发明公开了一种能带可调的铜铟铝硒薄膜的制备方法,其中铜铟铝硒薄膜的组成式为:CuIn1-xAlxSe2,0≤x≤1,包括步骤:(1)依次使用丙酮、乙醇和去离子水对玻璃衬底进行超声清洗,清洗后置于去离子水中保存;(2)使用磁控溅射方法依次在玻璃衬底上沉积铜铟合金层、铝层、铜层,得到层状的金属薄膜前驱体;(3)将层状的金属薄膜前驱体和硒粉置于石墨盒中,进行后硒化处理,得到能带可调的铜铟铝硒薄膜。本发明通过控制溅射铜铟合金靶和铝靶的时间固定,而改变溅射铜靶的时间,从而获得不同组分比的铜铟铝硒薄膜,实现铜铟铝硒薄膜材料能带的调节。本发明方法简单方便,可实现铜铟铝硒薄膜的能带在微小范围内实现调节。
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公开(公告)号:CN103887366B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410003109.0
申请日:2014-01-03
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: H01L31/18 , H01L31/032
CPC分类号: Y02P70/521
摘要: 本发明公开了一种能带可调的铜铟铝硒薄膜的制备方法,其中铜铟铝硒薄膜的组成式为:CuIn1-xAlxSe2,0≤x≤1,包括步骤:(1)依次使用丙酮、乙醇和去离子水对玻璃衬底进行超声清洗,清洗后置于去离子水中保存;(2)使用磁控溅射方法依次在玻璃衬底上沉积铜铟合金层、铝层、铜层,得到层状的金属薄膜前驱体;(3)将层状的金属薄膜前驱体和硒粉置于石墨盒中,进行后硒化处理,得到能带可调的铜铟铝硒薄膜。本发明通过控制溅射铜铟合金靶和铝靶的时间固定,而改变溅射铜靶的时间,从而获得不同组分比的铜铟铝硒薄膜,实现铜铟铝硒薄膜材料能带的调节。本发明方法简单方便,可实现铜铟铝硒薄膜的能带在微小范围内实现调节。
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公开(公告)号:CN103666473B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201310581766.9
申请日:2013-11-18
申请人: 华东师范大学
摘要: 本发明公开了一种稀土铕离子掺杂铝酸镧长余辉发光薄膜的制备方法,在石英衬底基片上旋涂按溶胶凝胶法制得的前驱体溶液,形成凝胶薄膜,再将前述凝胶薄膜置于热退火炉中进行分段热处理,得到所述稀土铕离子掺杂铝酸镧长余辉发光薄膜;其中,制备所述前驱体的原料包括乙酸铝、乙酸镧以及稀土氧化铕。本发明制备方法的反应过程易于控制,在相对较低温度下反应,原料易得,设备要求低,操作简单,反应周期短,重复性好,制备成本低,可得到高质量产物,稀土掺杂均匀,薄膜晶粒尺寸较小,具广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN103882383A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410002668.X
申请日:2014-01-03
申请人: 华东师范大学
摘要: 本发明涉及一种脉冲激光沉积制备Sb2Te3薄膜的方法,制得的Sb2Te3薄膜结构简单,操作方便,无需后退火过程,可以直接在高温下进行溅射生长,减少对薄膜的损伤,同时薄膜厚度可以通过控制沉积时间得到调整,薄膜表面形貌可以通过调节溅射气压和衬底温度和衬底材料得到改善。由本发明脉冲激光沉积方法制备的薄膜结晶质量高、表面平整,晶粒大小均匀,在器件应用上更加高效稳定,具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN103012098A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210550724.4
申请日:2012-12-18
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C49/697 , C07C49/675 , C07C45/68 , C07D209/70 , C07D333/22 , C07D409/14
摘要: 本发明公开了一类1,4-二取代芴及其环并衍生物的合成,特点是芴的衍生物制备方法为:分别将前体化合物1,3-二(4-溴苯基)-2-丙酮或1,3-二(2-溴苯基)-2-丙酮和水合茚三酮反应合成茚并环戊二烯酮衍生物,然后通过Diels-Alder环加成增大分子的共轭体系生成的1,4-二取代芴类衍生物。利用Suzuki反应将9-氧代-1,4-二(4-溴苯基)芴,9-氧代-1,4-二(2-溴苯基)芴或2-苯基-4,10-二(4-溴苯基)-茚[1,2-f]并异吲哚-1,3,5-三酮和2-噻吩硼酸反应生成的含噻吩封端的芴类衍生物。由于芴衍生物热稳定性好,本发明为探索新型有机电致发光以及太阳能电池材料提供了新的可能。
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公开(公告)号:CN103012098B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201210550724.4
申请日:2012-12-18
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C49/697 , C07C49/675 , C07C45/68 , C07D209/70 , C07D333/22 , C07D409/14
摘要: 本发明公开了一类1,4-二取代芴及其环并衍生物的合成,特点是芴的衍生物制备方法为:分别将前体化合物1,3-二(4-溴苯基)-2-丙酮或1,3-二(2-溴苯基)-2-丙酮和水合茚三酮反应合成茚并环戊二烯酮衍生物,然后通过Diels-Alder环加成增大分子的共轭体系生成的1,4-二取代芴类衍生物。利用Suzuki反应将9-氧代-1,4-二(4-溴苯基)芴,9-氧代-1,4-二(2-溴苯基)芴或2-苯基-4,10-二(4-溴苯基)-茚[1,2-f]并异吲哚-1,3,5-三酮和2-噻吩硼酸反应生成的含噻吩封端的芴类衍生物。由于芴衍生物热稳定性好,本发明为探索新型有机电致发光以及太阳能电池材料提供了新的可能。
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公开(公告)号:CN103992315B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410190260.X
申请日:2014-05-07
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D471/04 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种二苯并[c,i][1,10]邻菲咯啉及其衍生物及制备方法,其化合物特征是两个菲啶共用一个苯环,且氮原子的邻位带有取代基团,其取代基团为氢、烷基、苯基或芳基;其制备方法是以4,7-二溴苯并[2,1,3]噻二唑与2-甲酰基苯硼酸或2-乙酰基(或芳甲酰基)苯硼酸频哪醇酯为原料,经Suzuki偶联反应得到一系列的4,7-二[2-甲酰基,2-烷基甲酰基或芳甲酰基]苯并[2,1,3]噻二唑,最后经硼氢化钠/六水合氯化钴或者氢化铝锂还原关环得到一系列二苯并[c,i][1,10]邻菲咯啉及其衍生物;本发明的一系列有机化合物拓宽了有机电致发光材料的范围,其制备方法为邻菲咯啉系列化合物的合成提供了简单便捷的途径。
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公开(公告)号:CN103130812B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310068862.3
申请日:2013-03-05
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D487/06 , C09B23/14 , C09B23/04 , H01G9/042 , H01G9/20
CPC分类号: Y02E10/542
摘要: 本发明公开了一种吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物及制备方法和应用,所述衍生物是以共平面刚性结构和良好的热稳定性吲哚并[3,2,1-jk]咔唑作为给电子体,对其引入五元的芳杂环基或六元芳环基或五元芳杂环基和六元芳环基作为π共轭桥单元,氰基丙烯酸作为电子受体,得到一系列电子推-拉型吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物,该衍生物具有光电化学性能,可用来制备染料敏化太阳能电池的光敏化剂,其衍生物易于制备、纯化简单,成本低于联吡啶钌络合物,能够有效降低染料敏化太阳能电池的制备成本。
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