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公开(公告)号:CN118032910A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410075476.5
申请日:2024-01-18
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明公开了一种二维磁性固相萃取微流控芯片‑质谱联用装置,该装置包括恒流注射泵、二维磁性固相萃取微流控芯片和电喷雾质谱;所述二维磁性固相萃取微流控芯片单元包括两个不同进样口和一个出样口、两个磁性固相萃取室、两种不同磁性纳米固相萃取剂、接口和磁铁。利用二维磁性固相萃取微流控芯片实现复杂样品中的微量目标化合物的分离和富集,利用电喷雾质谱实现目标化合物的检测。本发明相比传统检测方法,将不同萃取机理的两种固相萃取过程集成在微流控芯片上,利用固相萃取机理的正交性,极大地去除复杂样品中的基质干扰,减小质谱检测过程中的离子抑制,实现复杂样品中目标化合物的准确定量。
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公开(公告)号:CN113652104B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111034408.7
申请日:2021-09-03
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明属于材料化学技术领域,具体涉及一种具有异质结型金属防腐颜料的制备方法。异质结型金属防腐颜料由氧化锌和钨氧化物组成,具有的二维的纳米片阵列结构和光电特性,有效抑制了水和氯离子的转移,质结双组分界面相互作用以及缺陷氧空位的存在,可以防止腐蚀性离子与金属表面之间的接触从而发挥有效的耐腐蚀作用,表现出极其优异的防腐蚀性能。
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公开(公告)号:CN112521321A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011321859.4
申请日:2020-11-23
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07C323/58 , C07C319/12 , C09K11/06 , G01N21/33 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种用于半胱氨酸检测的复合物的合成方法,将浓度为50~100mmol/L的谷胱甘肽溶液和浓度为20~30mmol/L的氯金酸溶液按照1‑2:4‑5体积比混合,搅拌混匀,得到混合溶液;向混合溶液中加入0.5~2mol/L的强碱溶液,将混合液置于35‑39℃水浴中连续磁力搅拌0.5‑2h;置于70~90℃油浴锅中连续磁力搅拌18‑30h,将所得溶液室温下连续磁力搅拌至冷却至室温;所得溶液放入1800‑2200Da透析袋中,连续透析20‑30h,每7‑9h更换透析液,得到Au(I)‑GSH复合物。另外还公开了Au(I)‑GSH复合物以及Au(I)‑GSH复合物‑Ag+体系的两种用途。本发明解决了现有测试时间较长、误差较大、测试方法繁琐以及检测时间长等问题,是一种简便、快速、高灵敏度的生物传感器检测方法。
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公开(公告)号:CN108709914A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810524568.1
申请日:2018-05-28
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: G01N27/12
CPC分类号: G01N27/12 , G01N27/127
摘要: 本发明公开了一种快速检测甲胎蛋白的方法,该方法首先在纸基材料上涂覆单壁碳纳米管甲胎蛋白抗体分散液,利用甲胎蛋白与其抗体特异性结合的特点,根据抗体和抗原结合前后纸基传感器的电阻变化,测定纸基碳纳米管传感器的电阻,通过记录一定时间内传感器电阻的变化,来对目标抗原含量就行测定,实现其快速检测。本发明所述甲胎蛋白检测方法具有简单快速,省时方便等特点,特别适合于癌症的前期筛查使用。
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公开(公告)号:CN107254210A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710543589.3
申请日:2017-07-05
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C09D5/08 , C09D163/00 , C01B25/40
CPC分类号: C09D5/084 , C01B25/40 , C08K9/02 , C08K2003/327 , C09D163/00
摘要: 本发明属于无机化学技术领域,具体涉及一种三聚磷酸铝基复合防腐颜料的制备方法。本发明采用一步合成法制备超细三聚磷酸铝基复合防腐颜料,实现了改性、二次破碎的一步完成,大大提高了材料了防腐性能,简化了制备工艺,节省了能源,降低了生产成本,并且在生产过程中不产生废水、废渣等工业污染,属于绿色化学范畴。
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公开(公告)号:CN106744816A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611245596.7
申请日:2016-12-29
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C01B32/159 , C01B32/168
CPC分类号: C01B2202/02 , C01B2202/30 , C01P2002/82 , C01P2002/84
摘要: 本发明涉及一种适用于手性单壁碳纳米管的分离方法,采用不同聚合物溶液组成的双水相体系,通过加入适量一定浓度的表面活性剂溶液,控制温度、溶液pH值,并加入一定量盐溶液,将分散于双水相系统下相的单壁碳纳米管混合物依次萃取至上相中,得到纯度较高的单一手性的单壁碳纳米管。本发明具有操作简单,成本低廉,分离时间短,分离所得单壁碳纳米管纯度较高等优点。
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公开(公告)号:CN106432233A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610836205.2
申请日:2016-09-20
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07D471/04
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明涉及一种N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括步骤:在缩合剂的作用下将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应,得到N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1)。本发明的制备方法,采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料,一步高收率制得高纯度的N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺(1);二甲胺盐的投料量接近理论量,节约了原料,避免了环境污染;反应中不放出任何有害环境的酸性气体,反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控;反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用,可以实现清洁化生产。
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公开(公告)号:CN104645667B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201310578325.3
申请日:2013-11-18
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明涉及一种扩张床色谱与逆流色谱在线联用方法、应用及装置,方法包括为(1)将天然产物置于提取装置中,加入提取试剂,进行提取;泵将洗脱液输送至接口,完成第一部分样品的处理与收集;(5)将已准备好的固定相泵入逆流色谱柱中,待固定相充满后,将主机转速调至设定值,以恒定流速泵入流动相;(6)待两相在色谱柱中达到平衡后,切换接口处进样阀,将样品溶液注入接口;(7)样品溶液经接口处理后,再切换进样阀,将样品注入逆流色谱仪中进行分离;(8)调节检测器,根据检测器谱图,使用自动馏分收集器收集目标馏分。本发明的优点:提取时间短、自动化程度高、目标成分损耗小。(2)循环提取;(3)提取完毕,进行洗脱;(4)通过
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