一种合成阿哌沙班的新方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117659011A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311717368.5

    申请日:2023-12-14

    IPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明涉及一种制备阿哌沙班的方法,以廉价易得的对硝基苯胺为起始原料,经过酰化反应、亲核取代环合反应、双氯取代、消除‑缩合反应、[3+2]环合反应、还原反应、酰化反应、环合反应、氨解反应得到阿哌沙班。其中,此路线中利用二氯乙酰氯引入两个氯原子,用新的亲核取代方法合成了阿哌沙班重要中间体3,3‑二氯‑1‑(4‑硝基苯基)哌啶‑2‑酮,避免了剧毒化学品五氯化磷的使用,具有一定创新性。且整条路线操作简单,反应条件不苛刻,对环境绿色友好,降低了生产成本,有较好的工业化生产的价值。

    一种快速检测甲胎蛋白的方法

    公开(公告)号:CN108709914A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810524568.1

    申请日:2018-05-28

    IPC分类号: G01N27/12

    CPC分类号: G01N27/12 G01N27/127

    摘要: 本发明公开了一种快速检测甲胎蛋白的方法,该方法首先在纸基材料上涂覆单壁碳纳米管甲胎蛋白抗体分散液,利用甲胎蛋白与其抗体特异性结合的特点,根据抗体和抗原结合前后纸基传感器的电阻变化,测定纸基碳纳米管传感器的电阻,通过记录一定时间内传感器电阻的变化,来对目标抗原含量就行测定,实现其快速检测。本发明所述甲胎蛋白检测方法具有简单快速,省时方便等特点,特别适合于癌症的前期筛查使用。

    一种新的合成阿哌沙班中间体3,3-二氯-1-(4-取代苯基)哌啶-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN117720456A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202311820493.9

    申请日:2023-12-27

    摘要: 本发明涉及一种阿哌沙班中间体3,3‑二氯‑1‑(4‑取代苯基)哌啶‑2‑酮(1)的制备方法,以廉价易得的对硝基苯胺、对溴基苯胺、对碘苯胺、1‑(4‑氨基苯基)‑2‑哌啶酮等4‑取代苯胺为起始原料,经过N‑酰化反应引入α‑偕二氯原子,通过[3+3]环加成反应合成得到3,3‑二氯‑1‑(4‑硝基苯基)哌啶‑2‑酮(1a)、3,3‑二氯‑1‑(4‑溴苯基)哌啶‑2‑酮(1b)、3,3‑二氯‑1‑(4‑碘苯基)哌啶‑2‑酮(1c)和3,3‑二氯‑1‑(4‑环戊酰氨基苯基)‑2‑哌啶酮(1d)等1‑(取代苯基)‑3,3‑二氯哌啶‑2‑酮(1),其中1a‑1d是合成抗血栓药物阿哌沙班的重要中间体。该方法避免了剧毒化学品五氯化磷的使用,操作简单,反应条件不苛刻,对环境绿色比较友好,收率较高,降低了生产成本,有较好的工业化生产的价值。