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公开(公告)号：CN101693028A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197474.9
申请日：2009-10-21
Applicant: 华东理工大学 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/343 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种紫草酸酯类化合物在制备治疗疟疾药物中的应用，该紫草酸酯类化合物具有以下结构通式：；式中R1为甲基或正丁基；R2为氢或甲基。并提供了所述紫草酸酯类化合物活性成分和药学上可以接受的载体组成的药物组合物，活性成分在药物组合物中的重量含量为5-95％。本发明化合物紫草酸丁酯与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定试验等，结果显示与FP-2蛋白有明显的结合、对falcipain-2有较高的抑制率。体外抗疟活性测定，结果显示紫草酸丁酯和紫草酸二甲酯均有较好的体外抗疟原虫活性。因此，紫草酸酯类化合物可用于制备治疗疟疾的药物。
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公开(公告)号：CN101693037B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910197473.4
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种黄酮苷类化合物在制备治疗疟疾的药物中应用，尤其是在制备治疗由疟原虫引起的疟疾的药物中应用。所述黄酮苷类化合物具有以下结构通式之一种：式中R1为香豆酰基、反式香豆酰基或咖啡酰基；R2为香豆酰基、反式香豆酰基、咖啡酰基或为氢。试验表明，该黄酮苷类化合物与FP-2蛋白有明显的结合明显的作用。因此，可用于制备治疗疟疾的药物组合物。它含有黄酮苷类化合物活性成分和药学上可以接受的载体，活性成分在药物组合物中的重量含量为0.1-99.5％。药物剂型可以是片剂、颗粒剂、胶囊、水或油悬浮剂、糖浆、注射液、或悬浮剂等。
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公开(公告)号：CN101693028B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910197474.9
申请日：2009-10-21
Applicant: 华东理工大学 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/343 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种紫草酸酯类化合物在制备治疗疟疾药物中的应用，该紫草酸酯类化合物具有以下结构通式：式中R1为甲基或正丁基；R2为氢或甲基。并提供了所述紫草酸酯类化合物活性成分和药学上可以接受的载体组成的药物组合物，活性成分在药物组合物中的重量含量为5-95％。本发明化合物紫草酸丁酯与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定试验等，结果显示与FP-2蛋白有明显的结合、对falcipain-2有较高的抑制率。体外抗疟活性测定，结果显示紫草酸丁酯和紫草酸二甲酯均有较好的体外抗疟原虫活性。因此，紫草酸酯类化合物可用于制备治疗疟疾的药物。
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公开(公告)号：CN101693036B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910197472.X
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了蔓生白薇苷C在制备治疗疟疾药物中的应用，蔓生白薇苷C的结构式如下：并提供了含有所述的蔓生白薇苷C和药学上可以接受的载体组成的药物组合物。所述活性成分蔓生白薇苷C在药物组合物中的重量含量为5-95％。通过蔓生白薇苷C与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定等试验，结果证明蔓生白薇苷C与FP-2蛋白有明显的结合，对FP-2酶有较高的抑制活性。蔓生白薇苷C体外抗疟活性测定，结果显示，蔓生白薇苷C有较好的体外抗疟原虫活性。因此，可用于制备治疗疟疾的药物，有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101693036A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197472.X
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了蔓生白薇苷C在制备治疗疟疾药物中的应用，蔓生白薇苷C的结构式如下：并提供了含有所述的蔓生白薇苷C和药学上可以接受的载体组成的药物组合物。所述活性成分蔓生白薇苷C在药物组合物中的重量含量为5-95％。通过蔓生白薇苷C与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定等试验，结果证明蔓生白薇苷C与FP-2蛋白有明显的结合，对FP-2酶有较高的抑制活性。蔓生白薇苷C体外抗疟活性测定，结果显示，蔓生白薇苷C有较好的体外抗疟原虫活性。因此，可用于制备治疗疟疾的药物，有较大的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101693037A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197473.4
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种黄酮苷类化合物在制备治疗疟疾的药物中应用，尤其是在制备治疗由疟原虫引起的疟疾的药物中应用。所述黄酮苷类化合物具有以下结构通式之一种：式中R1为香豆酰基、反式香豆酰基或咖啡酰基；R2为香豆酰基、反式香豆酰基、咖啡酰基或为氢。试验表明，该黄酮苷类化合物与FP-2蛋白有明显的结合明显的作用。因此，可用于制备治疗疟疾的药物组合物。它含有黄酮苷类化合物活性成分和药学上可以接受的载体，活性成分在药物组合物中的重量含量为0.1-99.5％。药物剂型可以是片剂、颗粒剂、胶囊、水或油悬浮剂、糖浆、注射液、或悬浮剂等。
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公开(公告)号：CN102626407A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210073964.X
申请日：2012-03-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/37 , A61P3/10 , C07D493/04
CPC classification number: A61K31/37 , C07D493/04
Abstract: 本发明提供了异瑞香新素在制备抗糖尿病药物中的应用，其特征在于，所述异瑞香新素结构式如下：。本发明应用高糖高脂饲料结合小剂量链脲佐菌素(STZ)2型糖尿病大鼠模型，将雄性SD成年大鼠高糖高脂饲料喂养1个月，诱发出胰岛素抵抗，给予小剂量链脲佐菌素(STZ)25mg/kg，腹腔注射，建立2型糖尿病大鼠模型。然后腹腔注射给予药物，将老鼠的血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、精神状态、体重、饮水量、食量等作为检测指标。实验结果显示，用异瑞香新素治疗后，2型糖尿病大鼠的血糖值和血清胰岛素水平明显的下降(P＜0.01)，而胰岛素明显升高各剂量组间血糖值无显著差异(P＞0.05)。因此，异瑞香新素可以用于制备抗糖尿病药物。本发明所述药物由异瑞香新素作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101991566A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010562271.8
申请日：2010-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/341 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了落叶松脂醇在制备抗自身免疫病和抗移植排斥疾病药物中的应用。本发明通过实验，发现落叶松脂醇能够体外抑制人突状细胞增殖、抑制人树突状细胞促进同种异体T细胞增殖反应、增强人树突状细胞分泌白细胞介素10的能力。同时，实验性自身免疫病脑脊髓膜炎模型中，落叶松脂醇体内应用，能够降低小鼠的平均临床得分，并能抑制单核细胞的脊髓浸润程度。心脏移植实验中，落叶松脂醇体内应用，能够延长移植心脏的存活时间。迟发型超敏反应模型中，落叶松脂醇体内应用，能够降低小鼠的耳片肿胀程度。体内和体外的结果，均显示了落叶松脂醇具有一定的抗自身免疫病和抗移植排斥疾病作用。本发明药物是由落叶松脂醇作为活性成分与药用载体组成的制剂。包括口服剂型、注射剂、栓剂或外用剂型等。
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公开(公告)号：CN102008474B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010562249.3
申请日：2010-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/4741 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了氯化两面针碱在制备抗自身免疫病和抗移植排斥疾病药物中的应用。本发明通过实验，发现氯化两面针碱能够体外抑制人突状细胞增殖、抑制人树突状细胞促进同种异体T细胞增殖反应、增强人树突状细胞分泌白细胞介素10的能力。同时，实验性自身免疫病脑脊髓膜炎模型中，氯化两面针碱体内应用，能够降低小鼠的平均临床得分、抑制单核细胞的脊髓浸润程度，并能明显提高小鼠血清中白细胞介素10的分泌水平。心脏移植实验中，氯化两面针碱体内应用，能够延长移植心脏的存活时间。迟发型超敏反应模型中，氯化两面针碱体内应用，能够降低小鼠的耳片肿胀程度。体内和体外的结果，均显示了氯化两面针碱具有一定的抗自身免疫病和抗移植排斥疾病作用。本发明药物是由氯化两面针碱作为活性成分与药用载体组成的制剂。包括口服剂型、注射剂、栓剂或外用剂型等。
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公开(公告)号：CN102283852A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110282831.9
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供了薯蓣皂苷元在制备治疗脱髓鞘性疾病药物中的应用，所述薯蓣皂苷元结构式如下：本发明人通过薯蓣皂苷元药效学研究实验，证实薯蓣皂苷元可以直接促进OPC分化成熟；在动物模型中促进髓鞘再生。因此，薯蓣皂苷元可以用于制备治疗脱髓鞘性疾病药物，在临床治疗/缓解MS等脱髓鞘疾病中具有一定的效果，有较大的应用价值。所述药物是由薯蓣皂苷元作为活性成分与药用载体组成的药物组合物。
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