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公开(公告)号：CN108047482A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711320768.7
申请日：2017-12-12
申请人： 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
摘要： 本发明公开了一种多孔壳聚糖微载体及其制备方法和应用。该多孔壳聚糖微载体以壳聚糖为主要成分，多孔壳聚糖微载体的直径为100～300μm，其表面和内部具有相互联通的孔隙，所述孔隙的尺径为10～70μm，且孔隙率为95％以上。本发明的多孔壳聚糖微载体尺寸均一，且表面和内部具有相互联通的孔隙，孔隙率最高可达95％以上；利用本发明的多孔壳聚糖微载体培养细胞，细胞不仅可以粘附于载体表面，还能进入内部孔隙生长，并在三维空间形成有效的细胞‑细胞连接，实现真正的三维培养，有效地模拟体内环境，更好地保持细胞的活力与功能，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN108047482B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201711320768.7
申请日：2017-12-12
申请人： 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
摘要： 本发明公开了一种多孔壳聚糖微载体及其制备方法和应用。该多孔壳聚糖微载体以壳聚糖为主要成分，多孔壳聚糖微载体的直径为100～300μm，其表面和内部具有相互联通的孔隙，所述孔隙的尺径为10～70μm，且孔隙率为95％以上。本发明的多孔壳聚糖微载体尺寸均一，且表面和内部具有相互联通的孔隙，孔隙率最高可达95％以上；利用本发明的多孔壳聚糖微载体培养细胞，细胞不仅可以粘附于载体表面，还能进入内部孔隙生长，并在三维空间形成有效的细胞‑细胞连接，实现真正的三维培养，有效地模拟体内环境，更好地保持细胞的活力与功能，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN108467498B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810601686.8
申请日：2018-06-12
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明提供了一种壳聚糖和明胶的超分子水凝胶及其制备方法与应用，属于生物材料领域。该超分子水凝胶含有β‑环糊精羧基化衍生物修饰的壳聚糖与明胶通过主客体作用而结合的部分；β‑环糊精羧基化衍生物通过酰胺基团接枝到壳聚糖上。制备方法为将活化的β‑环糊精羧基化衍生物通过酰胺基团接枝到壳聚糖上，然后加入明胶，使接枝的β‑环糊精羧基化衍生物与明胶上的芳香基团通过主客体相互作用，即得壳聚糖和明胶的超分子水凝胶。本发明所述壳聚糖和明胶的超分子水凝胶具有剪切稀化和自愈合特性，能用于可注射的细胞或药物的载体；水凝胶中的β‑环糊精基团与明胶中的芳香基团通过主客体作用，可用于细胞载体与组织工程材料。
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公开(公告)号：CN108014344A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711275041.1
申请日：2017-12-06
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明提供了一种pH和温度响应的壳聚糖纳米药物载体及制备方法与应用。该纳米药物载体为核壳结构，所述核壳结构由壳聚糖和三聚磷酸钠通过离子交联组成核，由环糊精羧基化衍生物堆积组成壳。该纳米药物载体的制备方法包括以下步骤：环糊精羧基化衍生物的活化、环糊精化壳聚糖的合成和环糊精化壳聚糖纳米粒子的制备。通过疏水相互作用将疏水性药物载入所述纳米粒子，该纳米药物载体具有pH和温度双重响应，可用于靶向药物输送，提高药物的利用率。
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公开(公告)号：CN101747414A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810236895.3
申请日：2008-12-19
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C07K7/08 , C07K19/00 , C07K7/64 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/12 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及一条TNFR1封闭肽及其与人IgG1Fc段基因重组后形成的TNFR1-Fc融合蛋白。该TNFR1封闭肽为12线肽；本发明还涉及一条TNF结合环肽和一条TNFR1封闭环肽，二者均为环9肽(即C7C)；该TNFR1封闭肽、TNFR1-Fc融合蛋白、TNF结合环肽和TNFR1封闭环肽等无论在体内还是在体外均能竞争性抑制TNF-α与TNFR1结合，从而拮抗TNF-α的生物学功能，并分别在佐剂性关节炎大鼠模型、高脂高糖诱导的肥胖和胰岛素抵抗大鼠模型及TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠模型中取得较好的疗效。
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公开(公告)号：CN109081933B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810930259.4
申请日：2018-08-15
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及一种原位涂层修饰细菌纤维素水凝胶及其制备方法，属于生物材料技术领域。该水凝胶含有细菌纤维素层和修饰在该细菌纤维素层至少一个表面的修饰层，所述修饰层为水不溶性生物大分子层；所述水不溶性生物大分子层通过物理吸附和氢键相互作用力与细菌纤维素层连接。本发明通过在培养液中添加水不溶性的生物大分子，经细菌发酵，即可获得单面修饰的细菌纤维素水凝胶；将此单面修饰的细菌纤维素水凝胶取出，倒置于培养液的气液界面继续培养，可获得双面修饰的细菌纤维素水凝胶。这种原位涂层修饰方法在细菌纤维素水凝胶合成的同时即可实现对其表面修饰，不涉及复杂的化学过程，不需使用有机溶剂和专业制备设备，节能环保，简便高效。
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公开(公告)号：CN108467498A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810601686.8
申请日：2018-06-12
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明提供了一种壳聚糖和明胶的超分子水凝胶及其制备方法与应用，属于生物材料领域。该超分子水凝胶含有β-环糊精羧基化衍生物修饰的壳聚糖与明胶通过主客体作用而结合的部分；β-环糊精羧基化衍生物通过酰胺基团接枝到壳聚糖上。制备方法为将活化的β-环糊精羧基化衍生物通过酰胺基团接枝到壳聚糖上，然后加入明胶，使接枝的β-环糊精羧基化衍生物与明胶上的芳香基团通过主客体相互作用，即得壳聚糖和明胶的超分子水凝胶。本发明所述壳聚糖和明胶的超分子水凝胶具有剪切稀化和自愈合特性，能用于可注射的细胞或药物的载体；水凝胶中的β-环糊精基团与明胶中的芳香基团通过主客体作用，可用于细胞载体与组织工程材料。
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公开(公告)号：CN101747414B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200810236895.3
申请日：2008-12-19
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C07K7/08 , C07K19/00 , C07K7/64 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/12 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及一条TNFR1封闭肽及其与人IgG1Fc段基因重组后形成的TNFR1-Fc融合蛋白。该TNFR1封闭肽为12线肽；本发明还涉及一条TNF结合环肽和一条TNFR1封闭环肽，二者均为环9肽(即C7C)；该TNFR1封闭肽、TNFR1-Fc融合蛋白、TNF结合环肽和TNFR1封闭环肽等无论在体内还是在体外均能竞争性抑制TNF-α与TNFR1结合，从而拮抗TNF-α的生物学功能，并分别在佐剂性关节炎大鼠模型、高脂高糖诱导的肥胖和胰岛素抵抗大鼠模型及TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠模型中取得较好的疗效。
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公开(公告)号：CN109081933A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810930259.4
申请日：2018-08-15
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及一种原位涂层修饰细菌纤维素水凝胶及其制备方法，属于生物材料技术领域。该水凝胶含有细菌纤维素层和修饰在该细菌纤维素层至少一个表面的修饰层，所述修饰层为水不溶性生物大分子层；所述水不溶性生物大分子层通过物理吸附和氢键相互作用力与细菌纤维素层连接。本发明通过在培养液中添加水不溶性的生物大分子，经细菌发酵，即可获得单面修饰的细菌纤维素水凝胶；将此单面修饰的细菌纤维素水凝胶取出，倒置于培养液的气液界面继续培养，可获得双面修饰的细菌纤维素水凝胶。这种原位涂层修饰方法在细菌纤维素水凝胶合成的同时即可实现对其表面修饰，不涉及复杂的化学过程，不需使用有机溶剂和专业制备设备，节能环保，简便高效。
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公开(公告)号：CN102321155A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110218429.4
申请日：2008-12-19
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及一条TNF结合环肽和一条TNFR1封闭环肽，其氨基酸序列分别为Cys-Lys-His-Gln-Trp-His-lys-His-Cys；Cys-lys-His-Ala-Leu-His-Arg-His-Cys，其在体内外均能竞争性抑制TNF-α与TNFR1结合，从而拮抗TNF-α的生物学功能，并在TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠模型中取得较好的疗效。
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