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公开(公告)号:CN102465164B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201010537031.2
申请日:2010-11-10
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: C12P21/02
摘要: 本发明公开了一种普那霉素的制备方法,发酵液经酸化后,固液分离得到滤液;滤液经大孔树脂脱色;脱色液用大孔吸附树脂富集后解析;解析液再用活性炭脱色后浓缩、萃取、碱洗;结晶,碱洗液结晶得到普那霉素粗品;粗品再经过重结晶得到普那霉素精粉。本方法可有效从普那霉素发酵液中分离纯化得到普那霉素,工序简单、易操作、溶剂消耗少、易回收、成本低,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101838229B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN200910073951.0
申请日:2009-03-19
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: C07C403/24
摘要: 本发明提供了一种从万寿菊油树脂中分离、提纯高含量全反式叶黄素粉末的方法,其方法包括如下步骤:万寿菊油树脂加热条件下溶于非极性溶剂,加入相转移催化剂,在碱性加热条件下进行皂化,采用极性溶剂或其水溶液进行分散,经过滤、真空干燥,得到总类胡萝卜素含量大于98%,全反式叶黄素比例大于92%的叶黄素粉末。产品符合美国药典标准,且其堆积密度大于叶黄素晶体,便于储存、运输和应用,该方法简便,产品纯度高,适宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103073622A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201110328804.0
申请日:2011-10-25
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种利用丝状真菌Glarea lozoyensis发酵培养物制备肺囊康定B0的方法。该方法包括使用助滤剂,经过浸提、脱色、吸附、结晶等步骤,得到肺囊康定B0粗提物,再借助聚合物微球对粗提物进行层析分离,得到高纯度的肺囊康定B0产品。本发明的优点在于采用大孔树脂提取分离肺囊康定B0,工艺简单易行,适宜于工业化生产;并首次将聚合物微球用于该产品的层析分离,可以制备高纯度的肺囊康定B0产品。
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公开(公告)号:CN103073622B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201110328804.0
申请日:2011-10-25
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种利用丝状真菌Glarea lozoyensis发酵培养物制备肺囊康定B0的方法。该方法包括使用助滤剂,经过浸提、脱色、吸附、结晶等步骤,得到肺囊康定B0粗提物,再借助聚合物微球对粗提物进行层析分离,得到高纯度的肺囊康定B0产品。本发明的优点在于采用大孔树脂提取分离肺囊康定B0,工艺简单易行,适宜于工业化生产;并首次将聚合物微球用于该产品的层析分离,可以制备高纯度的肺囊康定B0产品。
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公开(公告)号:CN101838229A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200910073951.0
申请日:2009-03-19
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: C07C403/24
摘要: 本发明提供了一种从万寿菊油树脂中分离、提纯高含量全反式叶黄素粉末的方法,其方法包括如下步骤:万寿菊油树脂加热条件下溶于非极性溶剂,加入相转移催化剂,在碱性加热条件下进行皂化,采用极性溶剂或其水溶液进行分散,经过滤、真空干燥,得到总类胡萝卜素含量大于98%,全反式叶黄素比例大于92%的叶黄素粉末。产品符合美国药典标准,且其堆积密度大于叶黄素晶体,便于储存、运输和应用,该方法简便,产品纯度高,适宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102465164A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010537031.2
申请日:2010-11-10
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: C12P21/02
摘要: 本发明公开了一种普那霉素的制备方法,发酵液经酸化后,固液分离得到滤液;滤液经大孔树脂脱色;脱色液用大孔吸附树脂富集后解析;解析液再用活性炭脱色后浓缩、萃取、碱洗;结晶,碱洗液结晶得到普那霉素粗品;粗品再经过重结晶得到普那霉素精粉。本方法可有效从普那霉素发酵液中分离纯化得到普那霉素,工序简单、易操作、溶剂消耗少、易回收、成本低,适用于工业化生产。
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