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公开(公告)号:CN118600016A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410574549.5
申请日:2024-05-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,公开了一种利用SSRs对食蟹猴进行亲子鉴定的方法。本发明利用SSR位点,通过PCR扩增产物来对食蟹猴亲子进行鉴定。通过PCR扩增和电泳结果分析,简便易行,整个反应对实验室条件要求低,只需要有常规的PCR扩增实验室、琼脂糖电泳和凝胶分析仪。可以实现广泛应用。
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公开(公告)号:CN118389505A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410495582.9
申请日:2024-04-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/90 , A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及动物模型构建技术领域,公开了靶向PAX4基因的sgRNA及基于PAX4基因敲除的食蟹猴糖尿病模型和应用。本发明通过设计、构建、筛选,体外合成靶向敲除PAX4基因的sgRNA,之后还获得PAX4基因编辑的食蟹猴糖尿病模型。本发明经敲除效果检测鉴定,能有效在食蟹猴胚胎上实现PAX4基因的基因敲除,并且所研制的PAX4基因编辑猴在糖耐量检测实验中发现血糖异常升高,在视网膜电图检查(Electroretinography,ERG)中发现a波和b波振幅减小。为建立非人灵长类糖尿病及并发症动物模型奠定了坚实基础。
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公开(公告)号:CN116819094A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310719326.9
申请日:2023-06-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于隐睾研究技术领域,公开了IGFBP5基因在隐睾症诊断中的应用。本研究采用隐睾症食蟹猴模型,隐睾睾丸中显著变化的细胞有Leydig。在Leydig细胞中表达的基因表达量增加特别明显的是基因IGFBP5,同时RPS16和ANXA6的表达量也显著增加(P
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公开(公告)号:CN116606883A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310468270.4
申请日:2023-04-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域,披露了一种构建条件性基因敲除动物模型的方法,针对靶基因外显子区域设计sgRNA靶点序列,构建质粒,将PiggyBACmRNA和质粒显微注射到C57/B6受精卵中,得到sgRNA/Cas9转基因动物,将组织特异性Cre‑driver品系与sgRNA/Cas9转基因动物进行繁育,实现条件性基因敲除;只需要构建一只转基因小鼠就可以实现组织特异性基因敲除,避免了使用Cre‑driver小鼠与Floxed小鼠繁琐的杂交过程,大大缩短了小鼠繁育周期,节省经济成本;利用该方法,能够快速高效地实现多个物种全基因组覆盖性的特异性敲除,用于各种基因功能研究以及疾病动物模型的构建。
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公开(公告)号:CN104758082A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510100034.2
申请日:2015-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61D19/02
CPC classification number: A61D19/021 , A61D3/00 , A61D2003/003
Abstract: 本发明公开了一种猕猴采精方法,属于生物技术领域。所述的猕猴采精方法,具体操作步骤如下:1.猴椅保定猕猴;2.用温生理盐水擦洗阴茎龟头部;3.用灭菌擦拭物擦拭龟头和阴茎根部;4.使用振动采精仪进行刺激;5.收集精液。本发明的猕猴采精方法可以用于猕猴人工授精,精子冷冻保存,转基因和基因敲除猕猴的创制,生殖毒理学和生殖生物学研究,充分发挥优良雄性猕猴的繁殖效率,也有利于保存优良猕猴的遗传基因;采集的精液的量更多,质量更好;避免了麻醉对猕猴伤害和采精过程的影响;此采精方法操作简单、快速,对猕猴温和无创伤,更符合动物福利保护的要求。
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公开(公告)号:CN117683770A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311449499.X
申请日:2023-11-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , A01K67/0276 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了靶向Ush2a基因的sgRNA及食蟹猴Ush2a基因敲除的方法,主要是针对食蟹猴Ush2a基因的mRNA确立靶序列并合成相应的sgRNA,然后构建敲除载体,将sgRNA和Cas9mRNA混合注射入食蟹猴胚胎,得到Ush2a基因敲除的食蟹猴胚胎,而后通过胚胎移植获得USH2A基因敲除的食蟹猴。本发明经敲除效果检测鉴定,能有效在食蟹猴胚胎和子代食蟹猴上实现Ush2a基因的基因敲除,为建立非人灵长类视网膜病变和遗传性耳聋动物模型提供新的有效方法。
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公开(公告)号:CN114966044A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210474153.4
申请日:2022-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于超数排卵技术领域,通过蛋白质组学分析,BPMG水平在重复超排失败组中第二次超排较第一次升高,而成功组中没有明显变化。BPGM是一种糖酵解中间体,在缺氧状态下是红细胞供氧的重要调节剂,能够将1,3‑BPG转化为2,3‑BPG,2,3‑BPG的升高有利于氧分子从血红蛋白向外周组织卸载,是组织缺氧的适应性变化。氧气对卵母细胞的成熟至关重要,BPGM与血红蛋白的稳定相互作用是卵母细胞成熟和发育潜力的重要影响因素。食蟹猴重复超排程序中,此次超排第一天血浆BPMG水平较上次超排第一天升高(大于两倍)可能预示此次超排失败,通过对比分析两次超排第一天血浆中BPMG水平的变化,能够在超排前筛选出可重复超排个体,实现超排高效化,大大节省食蟹猴超数排卵的时间和经济成本。
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公开(公告)号:CN113358876A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110462146.8
申请日:2021-04-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明为RPL26蛋白在食蟹猴超数排卵良好应答预测中的应用,属于超数排卵技术领域,通过蛋白质组学的方法对超数排卵成功组第1天、超数排卵成功组第5天、超数排卵失败组第1天以及超数排卵失败组第5天的血液样本蛋白进行生物信息分析,得到各组之间的差异蛋白。从蛋白质水平研究,对揭示超数排卵猴血液的蛋白表达变化进行了探讨。在食蟹猴超数排卵中,RPL26蛋白在超数排卵失败组中第5天的存在,而在超数排卵成功组中第5天并不表达,可能提示在超数排卵过程中应答不佳的食蟹猴中会出现核糖体应激,从而影响细胞周期进程,导致了超数排卵过程中卵母细胞的生长发育受到了影响,不利于超数排卵。因此,RPL26蛋白成为预测食蟹猴超数排卵良好应答的新分子,具有实际的应用价值。
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公开(公告)号:CN105755127A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610173177.0
申请日:2016-03-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/6806 , C12Q2549/119 , C12Q2521/537
Abstract: 本发明公开了一种非人灵长类动物囊胚基因敲除的鉴定方法,属于生物技术领域。本发明的具体鉴定方案为:1.提取囊胚单细胞;2.提取基因组DNA;3.通过Nested PCR扩增目的基因片段;4.回收目的基因;5.目的基因通过连接到骨架载体,转化感受态细胞后涂布到铺有LB固体培养基的培养皿;6.测序验证基因敲除结果。本发明的方法鉴定非人灵长类动物的囊胚基因敲除结果后,再将囊胚移植给代孕动物,可提高出生动物基因敲除的效率;缩减了实验使用受精卵的数量,降低了实验经费;为濒危的珍稀灵长类动物转基因技术研究提供经验借鉴。
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公开(公告)号:CN104887345A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510240570.2
申请日:2015-05-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61D19/00
Abstract: 本发明公开了一种将母鸡卵子放入输卵管的方法,属于生物技术领域。本发明的方法借助漏斗完成母鸡卵子移植,所用器械主要是塑料漏斗。具体步骤主要为:将母鸡的输卵管拉出;将母鸡漏斗口打开;将漏斗放入到母鸡漏斗口;将母鸡漏斗部向上套入漏斗柄部4~6厘米;从漏斗口灌入卵子,抖动使其进入输卵管;取下漏斗,将输卵管放回,实现将母鸡卵子放入输卵管。本发明的方法可以用于母鸡卵子的移植;可以使处理过的受精卵放入受体母鸡输卵管中发育形成个体;可以为禽类甚至是鸟类的辅助生殖技术提供技术支持和借鉴,加快转基因禽类和鸟类的发展。
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