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公开(公告)号：CN106588906A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611153071.0
申请日：2016-12-14
IPC分类号： C07D413/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07D413/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , G01N21/64 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6432 , G01N2021/6495
摘要： 本发明公开了一种近红外荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针的结构如式I所示。本发明提供的近红外荧光探针，具有良好的水溶性和细胞通透性、低细胞毒性、高H2S选择性、荧光增强性、快速响应等特点，对细胞、组织和小鼠中的内生H2S可以实时成像，能够实现对活体内生H2S的检测，进而用于肿瘤诊断。
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公开(公告)号：CN112266409B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011174783.7
申请日：2020-10-28
申请人： 南开大学
摘要： 本发明的依托泊苷自组装纳米纤维多肽、制备方法及应用，制备得到的依托泊苷小分子多肽化合物Nap‑GFFPYK‑Etoposide(包括Nap‑GFFPYK‑Etoposide1和Nap‑GFFPYK‑Etoposide2)，用小分子多肽Nap‑GFFPYK的C端赖氨酸上的氨基与依托泊苷活性酯连接起来形成依托泊苷纳米纤维前体药物分子，该纳米纤维分子能经过碱性磷酸酶催化自组装形成10nm左右的纳米纤维，可以内吞的方式快速进入细胞，提高了依托泊苷的入胞效率，增强了依托泊苷对肿瘤细胞的治疗效果。因此本发明所建立的依托泊苷新型传输体系不仅解决了依托泊苷溶解度差的问题，而且提高了依托泊苷的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN112390859B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202011312853.0
申请日：2020-11-20
申请人： 南开大学
摘要： 本发明的识别Caspase蛋白的自组装多肽探针、制备方法及应用，制备得到的小分子多肽化合物Nap‑GFFPYDEVD‑AFC和Nap‑GFFPYIETD‑AFC，用小分子多肽Nap‑GFFPY连接Caspase‑3和Caspase‑8蛋白的识别序列DEVD和IETD及荧光基团AFC，该小分子多肽化合物在碱性磷酸酶催化自组装形成纳米水凝胶，该纳米水凝胶可以内吞的方式进入细胞内，配合Caspase‑3和Caspase‑8蛋白的识别序列DEVD和IETD可以用来指示细胞内Caspase‑3和Caspase‑8蛋白活性。因此本发明所建立的纳米水凝胶传输体系不仅解决了Ac‑DEVD‑AFC、Ac‑IETD‑AFC溶解性低和进入细胞效率低的问题，还可以利用AFC指示凋亡细胞中Caspase‑3、Caspase‑8蛋白的表达情况。
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公开(公告)号：CN111690039A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010626263.9
申请日：2020-07-02
申请人： 南开大学
摘要： 本发明制备得到的小分子多肽化合物R-FFPYGK(NTA)，用小分子多肽FFPYGK的N端连接功能基团，C端连接NTA，该小分子多肽化合物在二价金属离子的条件下，通过碱性磷酸酶催化自组装形成纳米水凝胶(纳米纤维)，该纳米水凝胶可以自吞的形式进入细胞内，配合功能基团可以用来指示细胞内重组组氨酸目的蛋白的亚细胞分布以及研究细胞内与重组组氨酸目的蛋白相互作用。
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公开(公告)号：CN104877030A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510266448.2
申请日：2015-05-22
申请人： 南开大学
摘要： 本发明提供了如下(a)或(b)所述的多肽：(a)由CEKYELD所示的氨基酸序列组成的多肽，(b)将(a)限定的氨基酸序列经过多个氨基酸的添加且具有抑制缺氧条件下HIF1α蛋白稳定性的活性的由(a)衍生的多肽。本发明通过体外实验证明了上述多肽对HIF1α稳定性有显著的抑制作用，并能够抑制HIF1α下游基因vegf的表达及产物VEGF的分泌，本发明对治疗缺氧相关的肿瘤及血管新生具备重大潜力。
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公开(公告)号：CN116173186B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310218193.7
申请日：2023-03-08
申请人： 南开大学
IPC分类号： A61K38/19 , A61K35/28 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , C12N5/074 , C12N5/077
摘要： 本发明提供了一种TNFSF15蛋白促进髓系细胞分化为周细胞的方法及其用途，属于医药技术领域。所述TNFSF15蛋白能保护髓系细胞，促进髓系细胞的增多，并促进髓系细胞在体外培养条件下向周细胞的分化，为外源给药的周细胞疗法医治血管疾病提供新的思路。
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公开(公告)号：CN106995481A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201610044635.0
申请日：2016-01-25
申请人： 南开大学 , 天津国际生物医药联合研究院
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及Rakicidin A衍生物，其药物组合物及其用途，特别是式(I)所示的Rakcidin A衍生物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的Rakicidin A衍生物(I)及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物，Rakicidin A衍生物在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114209814B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111532973.6
申请日：2021-12-15
申请人： 南开大学
IPC分类号： A61K38/19 , A61P35/00 , C12N5/0786 , C12N5/0775
摘要： 本发明提供一种TNFSF15蛋白在促进骨髓干细胞分化为巨噬细胞并扩增中的用途，使用TNFSF15蛋白获取巨噬细胞后，再过继治疗相关疾病，为日后临床巨噬细胞相关疾病治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN114250292A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111500446.7
申请日：2021-12-09
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种用于调节VEGF基因表达的microRNA及其应用，本发明公开了miR‑374b‑5p在MCP‑1诱导的VEGF基因表达中的作用，明确了miR‑374b‑5p是连接二者的桥梁，通过外源性补充miR‑374b‑5p解除MCP‑1对VEGF的作用，抑制由MCP‑1造成的肿瘤快速生长和转移。因此miR‑374b‑5p在治疗VEGF相关疾病中同样具有潜在的价值。从另一方面来看，在与冠状动脉疾病相关的缺血等情况下需要VEGF的高活性来促进血管生成时，miR‑374b‑5p也可以作为治疗靶点，以缓解其对VEGF基因表达的阻碍，从而达到促进血管新生改善缺血状态等。
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