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公开(公告)号：CN117069648B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311028699.8
申请日：2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/60 , A61K47/44 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K31/445
Abstract: 本发明提供了一种基于前体药物技术的酰胺类局部麻醉药的长效制剂，涉及药物化学和药物制剂技术领域。所述酰胺类局麻药的前体药物水溶性差，脂溶性强，易溶于油中制成油基注射剂，可在注射后在局部形成药物贮库，延长了酰胺类局麻药在体内的半衰期，延长了有效镇痛时间，降低了注射频率。该酰胺类局麻药的前体药物的油基注射剂是通过两步限速步骤实现酰胺类局麻药的缓释：脂溶性强的酰胺类局麻药的前体药物需要从油基质中缓慢溶出，溶出的酰胺类局麻药的前体药物在体内水解酶的作用下水解，释放出酰胺类局麻药，从而发挥镇痛药效。本发明提供的药物生产方法简洁易行，生产便利，实用性高。
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公开(公告)号：CN116855028A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310802020.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 南通大学
IPC: C08L33/24 , G01N21/65 , C08K3/08 , C08F220/54 , C08F222/14
Abstract: 本发明涉及拉曼光谱技术领域，尤其涉及一种水凝胶包覆金‑银核壳纳米粒子SERS基底的制备方法及应用，包括：具有SERS“热点”效应的金‑银核壳纳米粒子被负载在N‑异丙基丙烯酰胺和乙二醇二丙烯酸酯形成的p(NIPAm‑co‑PEGDA)水凝胶内部。本发明制备得到的p(NIPAm‑co‑PEGDA)水凝胶在金‑银核壳纳米粒子上的有效包覆防止了外部环境(氧气、酸和碱等)对纳米粒子的影响，提高了SERS基底的检测稳定性。其中，涉及的水凝胶交联方法无需使用油相，减少了其他物质对目标物检测的干扰。此外，水凝胶表面致密的孔结构可排除干扰物质的通过，只允许目标小分子进入，避免复杂耗时的样品前处理步骤，实现对真实样品中福美双的快速直接检测。
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公开(公告)号：CN111084755B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010024307.0
申请日：2020-01-10
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61P25/08 , A61N1/30
Abstract: 本发明提供了一种抗热性惊厥药物组合物及其专属的基于透皮离子导入技术的递送系统。一种抗热性惊厥药物组合物，包括苯二氮卓类前体药物和可药用辅料，所述苯二氮卓类前体药物为具备3‑羟基的生理pH值下不解离的水难溶性的苯二氮卓类化合物经化学修饰后制得的水溶性可离子化的前体衍生物；一种抗热性惊厥的苯二氮卓类药物组合物的智能透皮递送系统，利用直流电将人为“离子化”了的3‑羟基苯二氮卓类化合物衍生物快速、剂量可控地透皮给药，并能在短时间内达到有效血药治疗浓度，并有效干预热性惊厥。
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公开(公告)号：CN117069648A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311028699.8
申请日：2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/60 , A61K47/44 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K31/445
Abstract: 本发明提供了一种基于前体药物技术的酰胺类局部麻醉药的长效制剂，涉及药物化学和药物制剂技术领域。所述酰胺类局麻药的前体药物水溶性差，脂溶性强，易溶于油中制成油基注射剂，可在注射后在局部形成药物贮库，延长了酰胺类局麻药在体内的半衰期，延长了有效镇痛时间，降低了注射频率。该酰胺类局麻药的前体药物的油基注射剂是通过两步限速步骤实现酰胺类局麻药的缓释：脂溶性强的酰胺类局麻药的前体药物需要从油基质中缓慢溶出，溶出的酰胺类局麻药的前体药物在体内水解酶的作用下水解，释放出酰胺类局麻药，从而发挥镇痛药效。本发明提供的药物生产方法简洁易行，生产便利，实用性高。
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公开(公告)号：CN112190694A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010982556.0
申请日：2020-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开细胞因子活化素C在抑制神经病理性疼痛方面的应用。本发明还公开活化素C在制备治疗神经病理性疼痛药物方面的应用。本发明还公开一种治疗神经病理性疼痛药物，所述药物至少包括活化素C。本发明通过所制备的外周神经损伤诱发神经病理性疼痛模型，验证了内源性活化素C在背根神经节（DRG）的小神经元中显著表达并显著上调，外周局部和鞘内应用活化素C均可通过调节TRPV1通道来抑制慢性神经病理性疼痛，提示活化素C可能具有治疗慢性神经性疼痛的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112190694B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202010982556.0
申请日：2020-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开细胞因子活化素C在抑制神经病理性疼痛方面的应用。本发明还公开活化素C在制备治疗神经病理性疼痛药物方面的应用。本发明还公开一种治疗神经病理性疼痛药物，所述药物至少包括活化素C。本发明通过所制备的外周神经损伤诱发神经病理性疼痛模型，验证了内源性活化素C在背根神经节（DRG）的小神经元中显著表达并显著上调，外周局部和鞘内应用活化素C均可通过调节TRPV1通道来抑制慢性神经病理性疼痛，提示活化素C可能具有治疗慢性神经性疼痛的潜力。
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公开(公告)号：CN111084755A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010024307.0
申请日：2020-01-10
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61P25/08 , A61N1/30
Abstract: 本发明提供了一种抗热性惊厥药物组合物及其专属的基于透皮离子导入技术的递送系统。一种抗热性惊厥药物组合物，包括苯二氮卓类前体药物和可药用辅料，所述苯二氮卓类前体药物为具备3-羟基的生理pH值下不解离的水难溶性的苯二氮卓类化合物经化学修饰后制得的水溶性可离子化的前体衍生物；一种抗热性惊厥的苯二氮卓类药物组合物的智能透皮递送系统，利用直流电将人为“离子化”了的3-羟基苯二氮卓类化合物衍生物快速、剂量可控地透皮给药，并能在短时间内达到有效血药治疗浓度，并有效干预热性惊厥。
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公开(公告)号：CN117551086A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311531672.0
申请日：2023-11-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种二萜内酯衍生物及其制备方法，该二萜内酯衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到化合物1，然后化合物1与高碘酸钠在二氯甲烷‑水‑甲醇的混合溶液中反应得到化合物2，接着化合物2在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到二萜内酯衍生物。本发明得到的二萜内酯衍生物具有更好的生物利用度。
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公开(公告)号：CN117547527A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311531671.6
申请日：2023-11-17
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/366 , A61P29/00 , C07D407/04
Abstract: 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种二萜内酯衍生物在制备抗炎药物中的应用，该二萜内酯衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到化合物1，然后化合物1与高碘酸钠在二氯甲烷‑水‑甲醇的混合溶液中反应得到化合物2，接着化合物2在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到二萜内酯衍生物。本发明得到的二萜内酯衍生物具有较强的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN107159391B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201710594104.3
申请日：2017-07-20
Applicant: 南通大学 , 江苏金禾建设工程有限公司
IPC: B02C13/14 , B02C13/284 , B02C21/02
Abstract: 本发明公开了一种小型家用砂子精细装置，包括箱体，所述箱体上方设有砂子粉碎装置，所述箱体内设有固定安装在箱体上方且与粉碎搅拌出口连接的第一过滤装置置，所述第一过滤装置下方设有固定安装在箱体上的锥形收集口，所述锥形收集口下方固定安装有第二过滤装置，所述第二过滤装置下方设有锥形砂子出口，所述箱体下方设有万向轮装置，所述箱体上方侧表面上设有开关按钮，所述开关按钮一侧设有指示灯，所述开关按钮与旋转电机、振动电机一、振动电机二和指示灯电性连接。本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。
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