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公开(公告)号:CN103243100A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310206799.5
申请日:2013-05-29
申请人: 南通大学 , 南通市第一人民医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种靶向VEGF和NET-1基因的双靶向siRNA双链分子,其特征在于,其序列由如下正义链和反义链1、2组成,其中正义链为5’-GCUUCCUACAGCACAACAAACCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’,反义链1为5’-UUGUUGUGCUGUAGGAAGCNn-3’,反义链2为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’;上述siRNA分子中,N是4种DNA碱基及其脱氧形式中的任何一种,即胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。本发明的siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和VEGF基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到抗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN103352036A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310211145.1
申请日:2013-05-29
申请人: 南通大学附属医院 , 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了靶向肿瘤相关基因的siRNA分子及其应用。所述的靶向肿瘤相关基因的siRNA分子包括靶向NET-1基因的siRNA分子和同时靶向NET-1和Cortactin基因的一链多靶siRNA分子。所述的靶向NET-1基因的siRNA分子,其特征在于,其序列为:正义链:5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’,反义链:5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’。本发明可以用于制备调节细胞中NET-1基因和Cortactin基因功能的药物,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN103266111A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310208385.6
申请日:2013-05-29
申请人: 南通大学 , 南通市肿瘤医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种双靶siRNA分子及其应用,所述的靶向肿瘤基因NET-1和Bcl2的双靶siRNA双链分子,其特征在于,其序列由如下正义链、反义链1和反义链2组成,其中正义链为5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUAGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’(SEQID NO:1),反义链1为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’(SEQ ID NO:2),反义链2为5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’(SEQ ID NO:3)。该siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和Bcl2基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN103937801A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410200512.2
申请日:2014-05-13
申请人: 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种多靶向siRNA分子及其抗肿瘤的应用。所述的多靶向siRNA分子其特征在于,由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成,其序列为:正义链:5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’,反义链1:5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’;反义链2:5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’;反义链3:5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’。其中,N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是6~2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和Bcl2基因基因功能的药物,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN103937800A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410200302.3
申请日:2014-05-13
申请人: 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用。所述的靶向多基因的siRNA分子由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成,其中正义链为 :5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAGUACCCUGAUGAGAUCNn-3’,反义链1:5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’;反义链2:5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’;反义链3:5’-GAUCUCAUCAGGGUACUCCNn-3’,其中,N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和VEGF基因基因功能的药物,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN111004800B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN201811166552.4
申请日:2018-10-08
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统,其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA,所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2:或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
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公开(公告)号:CN108929870A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710355294.3
申请日:2017-05-19
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20
摘要: 本发明公开了一种抑制HBV的siRNA分子,其由正义链和反义链组成,其中正义链选自奇数n序列号的SEQ ID NO:1-159,反义链选自与上述奇数n相对应的偶数n+1序列号的SEQ ID NO:2-160。该siRNA分子或者其表达框可用于制备抗HBV药物。
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公开(公告)号:CN106420792A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610840261.3
申请日:2016-09-21
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: A61K31/713 , A61K48/00 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61P17/10
CPC分类号: A61K8/606 , A61K31/713 , A61Q19/00 , A61Q19/008
摘要: 本发明公开了一种小核酸祛痘组合物,由如下重量百分比的组分组成:小核酸分子0.001-0.5%、化妆品辅料或者外用药辅料99.50-99.999%,其中小核酸分子的长度范围为17~100bp,来源于酿酒酵母或热带假丝酵母,或者是人工合成的双链RNA分子。该祛痘组合物能够用于面部痤疮的祛除和预防。
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公开(公告)号:CN101979558B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201010522005.2
申请日:2010-10-28
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司 , 本尼特有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种靶向乙型肝炎病毒聚合酶基因的双链siRNA分子及其应用。该siRNA分子正义链为SEQ ID NO:3,反义链为SEQ ID NO:4,其中,反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合,降解mRNA,从而干扰转录后翻译过程,达到抗乙型肝炎病毒的目的。
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公开(公告)号:CN103131756B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201110378436.0
申请日:2011-11-24
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及一种核酸的检测方法及其应用,尤其是双链小核酸的检测,其特征在于,所述的方法具体为设计与小核酸其中一条链互补的几条连续或不连续的封闭核酸,与小核酸另一条链的3’端互补的反转录茎环引物,以及用于定量PCR的正向引物和反向引物,通过变性、封闭、反转录和定量PCR的方法来检测小核酸。本发明操作简单、检测成本低,检测限可以达到飞克级,具有检测效率高、特异性强及敏感度高等优点。本发明可应用于小核酸药物的定量分析、定性分析、药代分析及小核酸分子的扩增、特异性鉴定和鉴别,尤其是在分子诊断、小核酸药物代谢及小核酸药物功能研究上有广泛的用途。
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