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公开(公告)号:CN111978392A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010443062.5
申请日:2020-05-22
摘要: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN113583115A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110475340.X
申请日:2021-04-29
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是SARS‑CoV‑2的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染和/或由所述感染引起的疾病(例如,COVID‑19)。
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公开(公告)号:CN111978392B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202010443062.5
申请日:2020-05-22
摘要: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN113583116A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110475354.1
申请日:2021-04-29
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是冠状病毒(例如SARS‑CoV‑2和/或SARS‑CoV‑1)的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗冠状病毒的单克隆抗体,以及包含所述抗体的组合物(例如,诊断剂和治疗剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗冠状病毒感染和/或由所述感染引起的疾病。
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公开(公告)号:CN116496389A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310081748.8
申请日:2023-01-20
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/569 , C07K19/00 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域,特别是乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染治疗领域。具体而言,本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽(或其变体),包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白,针对此类表位肽的抗体(例如纳米抗体)。本发明的表位肽及抗体可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN118909102A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411144130.2
申请日:2024-08-20
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , C07K16/46 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P1/16 , G01N33/576 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/532
摘要: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体,编码所述抗体的核酸分子,以及包含所述抗体的药物组合物。本发明的人源化后的抗HBsAg抗体能够以高亲和力结合HBsAg,并且具备增强的与hFcγRs和hFcRn结合的能力,具备显著增强的抗原清除效果以及延长的半衰期。
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