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公开(公告)号：CN111978392B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202010443062.5
申请日：2020-05-22
摘要： 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体)，编码它们的核酸分子，制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高，从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝)，用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力，用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平，或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号：CN116496389A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310081748.8
申请日：2023-01-20
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/569 , C07K19/00 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域，特别是乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽(或其变体)，包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白，针对此类表位肽的抗体(例如纳米抗体)。本发明的表位肽及抗体可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝)，用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力，用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平，或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号：CN111978392A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010443062.5
申请日：2020-05-22
摘要： 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体)，编码它们的核酸分子，制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高，从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝)，用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力，用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平，或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号：CN118909102A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411144130.2
申请日：2024-08-20
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C07K16/46 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P1/16 , G01N33/576 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/532
摘要： 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体，编码所述抗体的核酸分子，以及包含所述抗体的药物组合物。本发明的人源化后的抗HBsAg抗体能够以高亲和力结合HBsAg，并且具备增强的与hFcγRs和hFcRn结合的能力，具备显著增强的抗原清除效果以及延长的半衰期。
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