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公开(公告)号:CN117070583B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311335115.1
申请日:2023-10-16
Applicant: 吉林凯莱英制药有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司
IPC: C12N15/113 , C12P19/34
Abstract: 本发明提供了一种抑制PCSK9基因表达的siRNA的制备方法。其中,该制备方法中的siRNA为由互补配对的正义链和反义链组成的双链RNA;制备方法包括:将正义链底物、反义链底物和RNA连接酶混合,利用RNA连接酶催化正义链底物之间和反义链底物之间以磷酸二酯键连接,获得正义链和反义链,从而获得此种siRNA;正义链底物能够组成正义链,反义链底物能够组成反义链;上述正义链为SEQ ID NO:45所示的核酸序列,反义链为SEQ ID NO:46所示的核酸序列。能够解决现有技术中的制备此种siRNA纯度较低的问题,适用于药物生物合成领域。
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公开(公告)号:CN117070583A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311335115.1
申请日:2023-10-16
Applicant: 吉林凯莱英制药有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司
IPC: C12P19/34 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种抑制PCSK9基因表达的siRNA的制备方法。其中,该制备方法中的siRNA为由互补配对的正义链和反义链组成的双链RNA;制备方法包括:将正义链底物、反义链底物和RNA连接酶混合,利用RNA连接酶催化正义链底物之间和反义链底物之间以磷酸二酯键连接,获得正义链和反义链,从而获得此种siRNA;正义链底物能够组成正义链,反义链底物能够组成反义链;上述正义链为SEQ ID NO:45所示的核酸序列,反义链为SEQ ID NO:46所示的核酸序列。能够解决现有技术中的制备此种siRNA纯度较低的问题,适用于药物生物合成领域。
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公开(公告)号:CN104328093A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410597022.0
申请日:2014-10-29
Applicant: 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 , 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司 , 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 , 吉林凯莱英医药化学有限公司
CPC classification number: C12N9/1096 , C12P13/001 , C12P17/12 , C12P41/006 , C12Y206/01 , C12N15/70 , C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种R型ω-转氨酶及其应用。该R型ω-转氨酶含有SEQ ID NO.:2所示的氨基酸序列或者与SEQ ID NO.:2具有至少80%同一性或者经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸的具有高度立体选择性-R构型催化活性的ω-转氨酶活性的蛋白质的氨基酸序列,且不是如SEQ ID NO.:4所示的核苷酸序列所编码的氨基酸序列;高度立体选择性是指其中一个立体异构体的含量是另一个的至少约1.1倍。本发明的R型ω-转氨酶具有高度立体选择性,可以高效地合成手性纯度较高的R构型手性胺,适合用于手性胺的工业化生产。
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公开(公告)号:CN104328094A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410606252.9
申请日:2014-10-31
Applicant: 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 , 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司 , 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 , 吉林凯莱英医药化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶及其应用。该转氨酶具有SEQ ID NO.:2或4所示的氨基酸序列;或与SEQ ID NO.:2或4所示的氨基酸序列具有至少80%同一性或经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸且具有高度立体选择性-R构型催化活性的ω-转氨酶活性的氨基酸序列,其中,高度立体选择性是指其中一个立体异构体的含量是另一个的至少约1.1倍。本发明的转氨酶能够高效地合成手性纯度较高的R构型手性胺,适合手性胺合成的工业化应用。
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公开(公告)号:CN104328094B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201410606252.9
申请日:2014-10-31
Applicant: 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 , 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 , 天津凯莱英制药有限公司 , 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 , 吉林凯莱英医药化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶及其应用。该转氨酶具有SEQ ID NO.:2或4所示的氨基酸序列;或与SEQ ID NO.:2或4所示的氨基酸序列具有至少80%同一性或经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸且具有高度立体选择性‑R构型催化活性的ω‑转氨酶活性的氨基酸序列,其中,高度立体选择性是指其中一个立体异构体的含量是另一个的至少约1.1倍。本发明的转氨酶能够高效地合成手性纯度较高的R构型手性胺,适合手性胺合成的工业化应用。
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