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公开(公告)号：CN107202884A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710459663.3
申请日：2017-06-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N33/54326 , G01N33/54346
摘要： 本发明公开了基于免疫磁珠和MnO2纳米粒子检测副溶血性弧菌试剂盒，制备具有超顺磁性的磁珠，将该磁珠与副溶血性弧菌多克隆抗体偶联；合成MnO2纳米粒子，将该纳米粒子与副溶血性弧菌特异性鸡卵黄抗体偶联；取待测液，将其与两种探针混合，使用磁力架分离磁珠‑菌体‑MnO2复合物，用柠檬酸盐缓冲液重悬该混合物，加入TMB显色，从而实现副溶血性弧菌快速特异性检测。该发明提出利用免疫磁珠和MnO2纳米粒子技术对副溶血性弧菌检测，利用ELISA方法的免疫学反应显色，缩短了检测时间，定量检测时变异系数小。最低检测浓度为10CFU/mL，加标回收率达到96.7%，灵敏度高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN113388613B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110682284.7
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽V1及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN113403304A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110682283.2
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN110231486A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910572101.9
申请日：2019-06-28
摘要： 本发明公开了一种葡萄糖检测方法，二氧化锰纳米粒子MnO2NPs在检测葡萄糖方面的应用；一种葡萄糖检测试剂盒，它包括：葡萄糖氧化酶溶液、碱性水溶液、MnO2NPs和鲁米诺工作液；一种葡萄糖的检测方法，它包括：1）待测样品与浓度为0.8~1.5mg/ml的葡萄糖氧化酶溶液混合，在30~37℃下反应6~10min；2）取100µl反应后溶液与100μl NaOH水溶液、10μl浓度为0.01~1.0mg•ml-1MnO2NPs和鲁米诺工作液混合；3）测量CL信号，根据回归方程计算葡萄糖浓度；线性范围为50μM~15.8mM，检测限为44.7μM；检测结果与商品化血糖仪测定结果吻合度较好。
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公开(公告)号：CN107045061A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710415625.8
申请日：2017-06-05
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N2333/28
摘要： 本发明公开了一种基于磁性分离和量子点标记的副溶血性弧菌检测试剂盒，它包括：抗副溶血性弧菌免疫磁珠、量子点标记的抗副溶血性弧菌的纳米荧光生物探针；所述的抗副溶血性弧菌免疫磁珠是羧基化磁珠利用EDC和NHS活化后，再与兔抗副溶血性弧菌多克隆抗体IgG共价偶联；所述的纳米荧光生物探针是羧基化的荧光量子点活化后，与副溶血性弧菌鸡卵黄抗体IgY偶联；利用本发明制备的试剂盒进行副溶血性弧菌的检测具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，可用于对食品中副溶血性弧菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN105906714A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610254461.0
申请日：2016-04-22
申请人： 吉林大学
CPC分类号： C07K14/23 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，插入pET?28b中，在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白，在构象上接近天然蛋白，并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性，并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足，同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段，也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN113388613A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110682284.7
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽V1及其应用，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN108753769B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810513810.5
申请日：2018-05-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/11 , C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1、2或3所示；它的有益效果是：（1）将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽，并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道；（2）利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%；（3）利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集，相较于传统的培养富集方法，大大的节约时间。
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公开(公告)号：CN109490293B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811560333.4
申请日：2018-12-20
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒，包括一种磁性分子印迹聚合物。所述的磁性分子印迹聚合物，它是由下述方法制备的：1）制备尺寸均一的Fe3O4 NPs；2）加入Tris缓冲液中，超声分散，再加入1~5mg卵黄抗体和2~5mg多巴胺，室温下机械搅拌6~12h；3）洗涤，真空干燥，得磁性分子印迹聚合物；所述的磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs，它是由下述方法制备的：在剧烈搅拌下，将2.7g FeCl3·6H2O和7.2 g NaAc溶解于100 mL乙二醇中；密封，在高温反应，冷却至室温，磁分离，得到黑色磁铁矿颗粒；洗涤，真空干燥，得到磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs。
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公开(公告)号：CN109490293A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811560333.4
申请日：2018-12-20
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒，包括一种磁性分子印迹聚合物。所述的磁性分子印迹聚合物，它是由下述方法制备的：1）制备尺寸均一的Fe3O4 NPs；2）加入Tris缓冲液中，超声分散，再加入1~5mg卵黄抗体和2~5mg多巴胺，室温下机械搅拌6~12h；3）洗涤，真空干燥，得磁性分子印迹聚合物；所述的磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs，它是由下述方法制备的：在剧烈搅拌下，将2.7g FeCl3·6H2O和7.2 g NaAc溶解于100 mL乙二醇中；密封，在高温反应，冷却至室温，磁分离，得到黑色磁铁矿颗粒；洗涤，真空干燥，得到磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs。
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