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公开(公告)号：CN118853942A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411144944.6
申请日：2024-08-20
申请人： 吉林大学 , 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
IPC分类号： C12Q1/6895 , G01N21/65 , C12Q1/6816 , C12N15/113 , G01N21/64
摘要： 本发明适用于基因检测技术领域，提供了CRISPR/dCas9蛋白结合拉曼编码的转基因玉米检测方法，包括sgRNA的筛选、磁性聚合物微球‑dCas9‑sgRNA三元复合物的制备、磁性聚合物微球‑dCas9‑sgRNA三元复合物对目标转基因DNA的捕获以及荧光染料染色；荧光成像及拉曼编码检测；检测结果判别。本发明将CRISPR/dCas9与拉曼编码技术相结合用于转基因农作物的多重检测，可以同时区分不同厂家的转基因品类，拓宽了CRISPR体系单一检测的限制。该检测方法能够高效、精准地检测转基因序列，具有操作简单的优点，对转基因作物的监管具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111948386B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010917445.1
申请日：2020-09-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/574 , G01N33/78 , G01N21/65
摘要： 本发明适用于生物技术领域，提供了一种利用抗体识别结合抗原的拉曼均相非诊断目的检测方法，是通过柠檬酸钠还原法制备银纳米颗粒，利用EDC/NHS活化剂将抗体、拉曼报告分子偶联到银纳米颗粒以及磁性纳米颗粒表面，制备得到两种靶向目标抗原的拉曼探针；再利用拉曼探针检测特定抗原。本发明检测方法基于一对免疫夹心法的拉曼探针，这两个探针上具有结合目标抗原的抗体。两个探针能与目标抗原结合形成免疫复合物，进而激发表面增强拉曼效应，从而实现检测目标抗原。本发明改进了抗体在纳米颗粒表面的固相连接方式，进而提高探针的检测效率。这项检测方法具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104931479A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510334471.0
申请日：2015-06-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 一种采用激光拉曼光谱技术的集成度高、具有成像功能的便携式分析仪器，属于便携式分析仪器技术领域。由激光管、机械位移模块、电机与光源供电模块、集成光路模块和高灵敏度微型光谱仪五部分组成，这五部分共同集成安装在仪器框架内。本发明采用显微成像光路与拉曼光谱采集光路部分一体化设计，可以使激光光斑在样品表面的精确位置实时成像至CCD图像传感器，从而实现样品的定位分析。本发明采用的高集成度的光路系统搭载小型电机驱动精密位移台设计，紧凑的电路排布，搭配小型高灵敏度光谱仪，将仪器整体体积缩小到微型尺寸，方便操作。在整体微型设计、仪器的整体体积与重量设计上做了大量的优化，实现了小型化、便携化。
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公开(公告)号：CN102910573A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210410731.4
申请日：2012-10-24
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种可揭除保护层的多级金属微纳结构阵列SERS活性基底的制备方法。本发明属于表面增强拉曼散射（SERS）技术领域，制备步骤包括：1、制备具有多级微纳结构阵列的阳极氧化铝模板；2、在阳极氧化铝表面沉积足够厚的金属；3、将沉积金属后的阳极氧化铝模板翻转并用粘结方式固定在硅片或玻璃基片上；4、将具有多级微纳结构阵列阳极氧化铝连同铝基揭下，使复制了多级微纳阵列结构图案的金属沉积层留在基片上，作为SERS检测基底使用。本方法制备的金属基底拷贝了氧化铝模板的多级微纳阵列结构，同时氧化铝与铝基构成了对金属表面的保护层，使其易于保存且不被氧化。在使用时将保护层揭除，从而获得新鲜的金属表面。在保证金属表面新鲜的同时，基底的多级微纳阵列金属纳米阵列能够增强被检测物拉曼散射，便于进行SERS检测。
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公开(公告)号：CN114470244B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210141414.0
申请日：2022-02-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本方案属于荧光纳米材料制造领域，涉及一种靶向脂滴的免洗荧光成像纳米探针制备及使用方法。该探针对溶剂极性敏感，具有单、双光子荧光特性。可免洗实现细胞内脂滴的快速成像。具体是将N,N‑二乙基对苯二胺与无水乙醇所形成的溶液在反应釜200℃条件下进行12h的溶剂热反应，以二氯甲烷和甲醇作为洗脱剂，后经旋转蒸发得到碳点类荧光探针。该探针量子产率高、稳定性好、生物相容性优异；在疏水性的油性介质里表现出极高的荧光强度，而在水环境中荧光得以淬灭，可实现脂滴的特异性成像。本发明所制备的纳米探针具有免洗特性，简化了细胞处理步骤，可实现成像信号与背景的高反差。可用作生物宽场成像、共聚焦成像、超分辨荧光成像等。
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公开(公告)号：CN113655046B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110765591.1
申请日：2021-07-07
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱联合高分辨质谱技术HRMS从组合化学混合物库中进行垂钓筛选活性单体成分或者活性成分组的方法，结合SERS和HRMS分析技术从小分子混合化合物群中垂钓筛选出基于靶蛋白的活性成分单体或活性成分组。该方法测量干扰小，假阳性低，所需样品量极微，信号强且灵敏度高，同时操作简便，可实现高通量筛选，化合物库可重复利用，为靶向药物筛选途径提供了新策略。
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公开(公告)号：CN113403690B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110686776.3
申请日：2021-06-21
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明将金属纳米粒子探针与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联，加入事先制备好的DNA编码化合物库中孵育进行分子垂钓，通过PCR扩增与DNA测序获得靶向药物信息。然后，分别制备金属纳米粒子探针和磁珠探针并与拉曼信号分子耦联，再将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白耦联，加入到筛选获得的靶向药物中检测拉曼信号，判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂，通过对PCR扩增及DNA测序获得筛选化合物的结构。本发明首次将分子垂钓与DNA编码化合物库相结合，在蛋白互作水平上进行药物筛选，并结合表面增强的拉曼散射光谱，形成简单灵敏的新药筛选方法。
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公开(公告)号：CN1213314C
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03111550.0
申请日：2003-04-24
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明的表面增强拉曼散射活性液芯光纤及其制作方法和应用属激光拉曼光谱检测领域。液芯光纤由空心纤维1充入其内的液体样品5构成。在空心光纤1内表面形成有表面增强拉曼活性的修饰层2。空心纤维也可是双层结构，外层管壁3的折射率小于内层管壁4的折射率。检测时激发光6和拉曼散射光7在液体样品5内或内层管壁4中发生全反射。修饰层2的制作是，包括化学反应、超分子(静电、氢键作用、分子间相互作用)组装、光诱导纳米粒子沉积等方法。本发明无需对检测样品进行拉曼增强预处理，大大提高检测的灵敏度，需用样品量极少，适合各种液体样品，特别是微量生物样品的测试。
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公开(公告)号：CN111812177B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010713463.8
申请日：2020-07-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N27/327 , C12Q1/6825
摘要： 本发明适用于生物技术领域，提供了一种多孔阳极氧化铝‑Cas/dCas家族蛋白复合传感膜片及其制备方法及应用方法，该复合传感膜片将Cas/dCas家族蛋白组装至多孔阳极氧化铝膜片，使该膜片能够结合具有特定核酸序列的双链DNA，并采用电化学设备对膜片两侧通过的钾离子进行测定，电信号改变能够反映对膜片表面对特定核酸序列的结合能力，可用于与核酸鉴定相关的诸多领域，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN114470244A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210141414.0
申请日：2022-02-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本方案属于荧光纳米材料制造领域，涉及一种靶向脂滴的免洗荧光成像纳米探针制备及使用方法。该探针对溶剂极性敏感，具有单、双光子荧光特性。可免洗实现细胞内脂滴的快速成像。具体是将N,N‑二乙基对苯二胺与无水乙醇所形成的溶液在反应釜200℃条件下进行12h的溶剂热反应，以二氯甲烷和甲醇作为洗脱剂，后经旋转蒸发得到碳点类荧光探针。该探针量子产率高、稳定性好、生物相容性优异；在疏水性的油性介质里表现出极高的荧光强度，而在水环境中荧光得以淬灭，可实现脂滴的特异性成像。本发明所制备的纳米探针具有免洗特性，简化了细胞处理步骤，可实现成像信号与背景的高反差。可用作生物宽场成像、共聚焦成像、超分辨荧光成像等。
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