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公开(公告)号：CN108106894A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞 RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac 细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2 浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN108106894B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
申请人： 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
摘要： 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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公开(公告)号：CN104083805A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410355973.7
申请日：2014-07-24
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种制备可降解载药涂层支架的方法，具体方法为：第一步、预处理；第二步、将第一步中制备的冻干物溶于三羟甲基氨基甲烷缓冲液中；第三步、钢片的包被；第四步、包被金黄色葡萄球菌A蛋白；第五步、进行封闭，本发明的有益效果：本发明提供的可降解载药涂层支架制备方法解决了目前应用的药物涂层支架中存在的诸多问题，采用本发明提供的制备方法所制取的药物涂层耐冲刷、涂层均匀、稳定、体外捕获内皮组细胞能力强，可以达到很好的抑制血栓形成及降低再狭窄的目的，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103830777A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410057928.3
申请日：2014-02-20
申请人： 吉林大学
摘要： 一种REDV修饰的新型生物可降解冠脉涂层支架，将生物可降解高分子基体材料涂覆到现有裸金属支架表面形成涂覆层，其特征在于：所述的涂覆层带有能够在体内高效捕获血液循环中的内皮祖细胞的修饰层；所述的修饰层为REDV(活性多肽，精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-颉氨酸，Arg-Glu-Asp-Val)；经过修饰后的支架具有良好的生物相容性，改善了表面性能，增强了对有益蛋白的吸附，增加了抗凝血能力，而且不伤害涂层的基本理化性能，利用反应活性基团接枝REDV，保证多肽的生物活性，满足内皮修复需要。
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公开(公告)号：CN104086617B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410291306.7
申请日：2014-06-25
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
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公开(公告)号：CN104083805B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410355973.7
申请日：2014-07-24
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K45/08 , A61K45/00 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K39/085 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
摘要： 本发明公开了一种制备可降解载药涂层支架的方法，具体方法为：第一步、预处理；第二步、将第一步中制备的冻干物溶于三羟甲基氨基甲烷缓冲液中；第三步、钢片的包被；第四步、包被金黄色葡萄球菌A蛋白；第五步、进行封闭，本发明的有益效果：本发明提供的可降解载药涂层支架制备方法解决了目前应用的药物涂层支架中存在的诸多问题，采用本发明提供的制备方法所制取的药物涂层耐冲刷、涂层均匀、稳定、体外捕获内皮组细胞能力强，可以达到很好的抑制血栓形成及降低再狭窄的目的，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN204219589U
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201420697857.9
申请日：2014-11-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61M29/02
摘要： 本实用新型涉及一种心血管扩张装置，包括导气管和扩张球囊，所述扩张球囊与导气管密封连接，所述导气管上设置有若干与扩张球囊连通的导气孔，所述扩张球囊上设置有若干导液管，所述导液管将扩张球囊分为充气室和气囊两部分，所述气囊位于导液管的外部。本实用新型结构简单，血液从导液管通过，不会阻碍血液循环，同时也达到了扩张血管的效果，在给病人进行心血管扩张时能够避免阻断血液循环，减轻了医务人员的工作难度。
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公开(公告)号：CN203861634U
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201420073851.4
申请日：2014-02-20
申请人： 吉林大学
摘要： 一种REDV修饰的新型生物可降解冠脉涂层支架，将生物可降解高分子基体材料涂覆到现有裸金属支架表面形成涂覆层，其特征在于：所述的涂覆层带有能够在体内高效捕获血液循环中的内皮祖细胞的修饰层；所述的修饰层为REDV(活性多肽，精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-颉氨酸，Arg-Glu-Asp-Val)；经过修饰后的支架具有良好的生物相容性，改善了表面性能，增强了对有益蛋白的吸附，增加了抗凝血能力，而且不伤害涂层的基本理化性能，利用反应活性基团接枝REDV，保证多肽的生物活性，满足内皮修复需要。
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