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公开(公告)号：CN111001429A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911377678.0
申请日：2019-12-27
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： B01J27/24 , B01J23/06 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂的制备方法，属于纳米材料制备与应用技术领域。该方法将非金属元素氮掺入氧化锌半导体中，可以实现人为引入氧化锌半导体表面缺陷。氮掺杂以及表面缺陷的产生可以有效的减小氧化锌半导体的带隙，扩展氧化锌半导体对可见光区域的光谱响应，进而提升了氧化锌半导体对可见光的利用率。本发明方法使用六次甲基四胺有两个作用：既是形貌控制剂又是制备氮掺杂改性氧化锌时所需氮源，该方法简单、环保、催化效率高。采用单位时间内甲基橙浓度降低值与初始浓度的比值来评价催化剂的光催化降解染料性能，氮掺杂改性氧化锌可见光催化剂在可见光条件下降解染料方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110407785A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910739725.5
申请日：2019-08-12
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： C07D307/92 , C07C49/647 , C07C45/78 , C07C45/79
摘要： 本发明涉及从万年蒿中提取分离倍半萜内酯类化合物的方法，所述倍半萜内酯类化合物包括：1α-乙酰基桉叶-4-烯6β，11β氢-12,6内酯；(11S)-3-氧络桉烷-1,4-(15)-二烯烃-12,6α内酯；1-表去氢异黄酮；11-表阿霉素；菊花素；1α-乙酰基加利卡多醇；氰菊酯；1α，4α-二羟基桉叶-2-烯-5α，6β，11β氢-12,6-内酯；牛蒿素；(+)-去氢催吐萝芙木醇；提取分离方法为：采用硅胶、ODS开放柱和半制备液相色谱等多种色谱方法，对万年蒿的95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化，分离得到上述10个化合物。该提取方法简单，提取效率高，提取的化合物数量多，为倍半萜内酯化合物的药理性研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN110372717A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910776878.7
申请日：2019-08-22
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： C07D493/04 , C07H1/08 , C07H15/26
摘要： 本发明涉及从万年蒿中提取分离木脂素类化合物的方法，所述木脂素类化合物包括：(+)-表松脂素、落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷；提取分离方法为：采用硅胶、ODS开放柱和半制备液相色谱等多种色谱方法，对万年蒿的95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化，首次分离得到上述3个化合物。该提取方法简单，提取效率高，提取的化合物数量多，为木脂素类化合物的药理性研究奠定基础，同时丰富了万年蒿药材的化学成分，进一步阐明了该药材的药效物质基础。
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公开(公告)号：CN110231331B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910589596.6
申请日：2019-07-02
申请人： 吉林师范大学
摘要： 本发明针对金属/半导体纳米复合材料之间的协同效应可以产生或获得场增强光吸收、增强发光、蛋白质检测能力和优异的电催化性能等，将其与SERS的超灵敏技术结合，提出了一种具有SERS活性的Ag/ZnS分层复合材料基底及其制备方法。基于结合模板法，利用聚苯乙烯胶体球(PSCP)提供对称性良好的周期性阵列结构，再利用磁控溅射的手段分层溅射Ag和ZnS。通过改变ZnS的溅射时间使其厚度达到一定程度时，探针分子的拉曼信号强度将会发生显著的改变。
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公开(公告)号：CN114149363A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111222291.5
申请日：2021-10-20
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： C07D213/55 , B01J31/22 , C07C68/06 , C07C69/96
摘要： 本发明涉及一种吡啶丙烯酸盐晶体、制备方法及其在制备碳酸甲乙酯中的应用。所述吡啶丙烯酸盐晶体，其化学式为〔Zn(L2)4(H2O)〕n。制备方法：将氯化锌和反‑3(3‑吡啶基)丙烯酸加入到蒸馏水中，搅拌得到混合液。将步骤一所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，然后将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化，再室温冷却后，即得吡啶丙烯酸盐晶体催化剂。本发明的制备方法工艺简单，成本低廉，催化剂在低温下就表现出较高的催化活性，在常压和较低的反应温度下进行碳酸甲乙酯的合成反应，碳酸甲乙酯收率最高可达51.3％。
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公开(公告)号：CN110186903B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910589580.5
申请日：2019-07-02
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明提供了一种Ag/ZnS纳米复合SERS基底，属于纳米复合材料技术领域，本发明引入了具有较宽带隙的半导体ZnS与Ag接触，以修饰4‑巯基苯甲酸(4‑MBA)作为探针，通过调控半导体ZnS的带隙结构、表面缺陷态以及表面电子态等特性，调控激发波长得到SERS效应，来探究模型中的光电性质。金属表现出占据最高费米能级的自由电子向吸附分子传输电荷的特性以及大量的结合电子部分，都得以改变自由电子的光学特性。半导体能带与分子能级之间的相互作用会导致新的电荷转移行为产生。这些光电特性都为我们的研究提供了良好的佐证，更好的理解SERS增强机制中界面处的电荷转移过程。
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公开(公告)号：CN110407785B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910739725.5
申请日：2019-08-12
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： C07D307/92 , C07C49/647 , C07C45/78 , C07C45/79
摘要： 本发明涉及从万年蒿中提取分离倍半萜内酯类化合物的方法，所述倍半萜内酯类化合物包括：1α‑乙酰基桉叶‑4‑烯6β，11β氢‑12,6内酯；(11S)‑3‑氧络桉烷‑1,4‑(15)‑二烯烃‑12,6α内酯；1‑表去氢异黄酮；11‑表阿霉素；菊花素；1α‑乙酰基加利卡多醇；氰菊酯；1α，4α‑二羟基桉叶‑2‑烯‑5α，6β，11β氢‑12,6‑内酯；牛蒿素；(+)‑去氢催吐萝芙木醇；提取分离方法为：采用硅胶、ODS开放柱和半制备液相色谱等多种色谱方法，对万年蒿的95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化，分离得到上述10个化合物。该提取方法简单，提取效率高，提取的化合物数量多，为倍半萜内酯化合物的药理性研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN110186903A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910589580.5
申请日：2019-07-02
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明提供了一种Ag/ZnS纳米复合SERS基底，属于纳米复合材料技术领域，本发明引入了具有较宽带隙的半导体ZnS与Ag接触，以修饰4-巯基苯甲酸(4-MBA)作为探针，通过调控半导体ZnS的带隙结构、表面缺陷态以及表面电子态等特性，调控激发波长得到SERS效应，来探究模型中的光电性质。金属表现出占据最高费米能级的自由电子向吸附分子传输电荷的特性以及大量的结合电子部分，都得以改变自由电子的光学特性。半导体能带与分子能级之间的相互作用会导致新的电荷转移行为产生。这些光电特性都为我们的研究提供了良好的佐证，更好的理解SERS增强机制中界面处的电荷转移过程。
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公开(公告)号：CN106979987A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710328676.7
申请日：2017-05-11
申请人： 吉林师范大学
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/042
摘要： 本发明涉及一种蓝花药中主要活性成分的HPLC检测方法，具体包括以下步骤：（1）混合对照品溶液的制备：准确称取儿茶素3.61 mg、表儿茶素0.83 mg、胡黄连苷Ⅰ0.35 mg置于10 mL容量瓶中，加入5 mL甲醇溶解后，定容，制成混合对照品溶液；（2）样品溶液的制备：取蓝花药样品，研细，混匀，精确称6.5123 g，放入锥形瓶中，精密加入50 mL甲醇，称定重量，超声处理1 h，放冷，补足减失的重量，混匀，离心10 min，取上层清液，滤过，即得；（3）分离检测：色谱柱：TC‑C18；流动相：甲醇:0.5% 醋酸梯度洗脱，采用梯度洗脱方式，流速：1.0 mL∙min‑1；检测波长：278 nm；柱温：25 ℃；进样量：10 µL。该色谱法能够较好的分离、测定，且色谱峰峰形好，分离度较高。
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公开(公告)号：CN114149363B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111222291.5
申请日：2021-10-20
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： C07D213/55 , B01J31/22 , C07C68/06 , C07C69/96
摘要： 本发明涉及一种吡啶丙烯酸盐晶体、制备方法及其在制备碳酸甲乙酯中的应用。所述吡啶丙烯酸盐晶体，其化学式为〔Zn(L2)4(H2O)〕n。制备方法：将氯化锌和反‑3(3‑吡啶基)丙烯酸加入到蒸馏水中，搅拌得到混合液。将步骤一所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内，然后将不锈钢反应釜放入烘箱内加热晶化，再室温冷却后，即得吡啶丙烯酸盐晶体催化剂。本发明的制备方法工艺简单，成本低廉，催化剂在低温下就表现出较高的催化活性，在常压和较低的反应温度下进行碳酸甲乙酯的合成反应，碳酸甲乙酯收率最高可达51.3％。
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