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公开(公告)号：CN112321534A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011269075.1
申请日：2020-11-13
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： C07D295/096
摘要： 一种高纯度药用盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法，它涉及药物合成领域。本发明提供一种生产工艺简单，安全系数高、成本低、收率高、杂质含量极低的药用盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法。本发明的方法：1)制备3‑哌啶甲基苯酚；2)采用步骤1)的3‑哌啶甲基苯酚制备N‑[3‑(3‑氨基丙氧基)‑苄基]哌啶；3)采用步骤2)的N‑[3‑(3‑氨基丙氧基)‑苄基]哌啶制备盐酸罗沙替丁醋酸酯。本发明的方法制备的盐酸罗沙替丁醋酸酯收率可达87％，纯度可达99.45％。本发明应用于药物合成领域。
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公开(公告)号：CN104398485B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410757632.2
申请日：2014-12-10
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/4178 , A61K47/34 , A61P9/12
摘要： 本发明涉及药品领域，具体而言，涉及一种奥美沙坦酯片及制备方法。本发明所述奥美沙坦酯片，每1000片奥美沙坦酯片的片芯各组分的重量组成为:奥美沙坦酯18‑22g、乳糖80‑120g、微晶纤维素30‑45g、低取代羟丙纤维素30‑50g、聚乳酸8‑12g，硬脂酸镁0.5‑1.5g；上述组分压片后包薄膜衣，薄膜包衣液由以下材料制备而成：欧巴代20g，聚乳酸5g溶解在200g80％的乙醇中，混合均匀得到。
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公开(公告)号：CN104434854B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410757564.X
申请日：2014-12-10
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/675 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一种米诺膦酸片剂及其制备方法，本发明采用直接压片法，使用Flowac100型喷雾干燥乳糖作为填充剂，同时加入聚乳酸，使得制备的米诺膦酸片含量均匀，释放良好，与现有技术相比，本发明的直接压片方法，解决了粉末直接压片，所得米诺膦酸片剂容易裂片，不利于包衣的问题，保证了药品质量。
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公开(公告)号：CN102988285B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210538703.0
申请日：2012-12-13
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种多西他赛注射液组合物及其制备方法，所述多西他赛注射液，其组成如下：主药多西他赛其浓度范围是20~60mg/ml；主药与溶剂无水乙醇的比例范围为1:1~1：50，主药与聚乙二醇硬脂酸酯15的比例，其浓度范围为1:1~1：50；pH调节剂无水枸橼酸，用其调节溶液pH的范围是3至4.5。
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公开(公告)号：CN113907166A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111242598.1
申请日：2021-10-25
申请人： 哈药集团技术中心
摘要： 一种改善骨健康软糖的制备方法，本发明涉及食品、保健食品技术领域。本发明的软糖重点解决长期服用补钙剂所带来的便秘的副作用。本发明方法：将凝胶剂、甜味剂、功效性成分、抗氧化剂、益生元和酸度调节剂事先溶解后，混合，干燥，制软糖。本发明软糖配方适用人群广泛，软糖中的甜味剂优选糖醇类，制成无糖型软糖，不但适合需要预防龋齿的青少年人群，更适合需要控制血糖的糖尿病人群及许多中老年群体，添加促进钙质吸收成分，从而减少钙剂的服用量，进一步消除补钙所引起的便秘的副作用。该软糖吸收好，剂量准确，外形美观，服用方便，口感和稳定性均良好；同时制备方法工序简单、质量可控且适于工业化生产。本发明用于软糖制备领域。
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公开(公告)号：CN112076281A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011141762.5
申请日：2020-10-22
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K36/8962 , A61P37/04 , A23L33/105 , A23L31/00
摘要： 一种增强免疫功能的树舌组合物及其制备方法，它涉及中医药领域，本发明的目的是针对现有技术不足，提供一种精细化、充分利用中药资源的方法，提供一种增强免疫功能的组合物、其制备方法及用途。从而提高树舌、沙棘、大蒜的利用率及经济价值。树舌提取物中的多糖、沙棘提取物中的黄酮、大蒜提取物中的大蒜素，这三类物质协同增效，共奏增强人力免疫力之功。这三种物品，既是食品又是药品，使用安全有效。解决了增强免疫力的化学药品的毒副作用大的问题。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN102988320B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210538704.5
申请日：2012-12-13
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/7068 , A61K47/38 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种卡培他滨分散片组合物及其制备方法，所述分散片，配方如下：主药卡培他滨其占比例范围是70%~80%；粘合剂聚乙烯吡咯烷酮K30 其占比例范围是3%~7%；崩解剂交联羧甲基纤维素钠其占比例范围是3%~7%；填充剂微晶纤维素其占比例范围是10%~20%。
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公开(公告)号：CN102988285A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210538703.0
申请日：2012-12-13
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种多西他赛注射液组合物及其制备方法，所述多西他赛注射液，其组成如下：主药多西他赛其浓度范围是20~60mg/ml；主药与溶剂无水乙醇的比例范围为1:1~1：50，主药与聚乙二醇硬脂酸酯15的比例，其浓度范围为1:1~1：50；pH调节剂无水枸橼酸，用其调节溶液pH的范围是3至4.5。
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公开(公告)号：CN112168801A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011141767.8
申请日：2020-10-22
申请人： 哈药集团技术中心
摘要： 一种辛伐他汀片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明的目的是提供一种辛伐他汀片的制备工艺，使辛伐他汀片在稳定性期间，含量、有关物质、溶出度等各项常规检测指标都满足的前提下，能够获得在稳定性期间累积溶出度相比市售参比制剂更加稳定的辛伐他汀片。本发明制备的辛伐他汀片在加速条件下考察6个月后，含量、有关物质、溶出度关键质量属性均符合各国药典规定。通过在加速条件考察3个月后累积溶出度的对比研究，与参比制剂对比，制备的辛伐他汀片在剧烈的存贮条件下，累积溶出度更加稳定。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN104434854A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410757564.X
申请日：2014-12-10
申请人： 哈药集团技术中心
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/675 , A61K47/34 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一种米诺膦酸片剂及其制备方法，本发明采用直接压片法，使用Flowac100型喷雾干燥乳糖作为填充剂，同时加入聚乳酸，使得制备的米诺膦酸片含量均匀，释放良好，与现有技术相比，本发明的直接压片方法，解决了粉末直接压片，所得米诺膦酸片剂容易裂片，不利于包衣的问题，保证了药品质量。
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