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公开(公告)号:CN110305177B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201910600093.4
申请日:2019-07-04
摘要: 本发明涉及一种N‑乙酰神经氨酸的制备方法,其主要改进之处为,对聚唾液酸的水溶液进行微波水解。与现有的酸水解方法相比,本发明的方法操作简单,成本低,清洁生产,无环境污染。微波水解率达到90%以上,时间段10‑35min,无需循环水解,水解后得到的唾液酸溶液副产物低,方便后续纯化处理,使制得的终产品收率及纯度较高。本发明的方法容易大规模生产,投资回报高。
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公开(公告)号:CN112353807A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011217774.1
申请日:2020-11-04
IPC分类号: A61K31/7012 , A61P17/00 , A61K8/60 , A61Q19/02 , A23L33/125 , A23G3/42 , A21D2/18 , A21D13/062
摘要: 本发明提供一种唾液酸在制备黑色素沉着抑制剂中的应用。本发明所述唾液酸能够有效抑制黑色素形成,可用于制备外用或口服的美白产品。
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公开(公告)号:CN111544379A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010388119.6
申请日:2020-05-09
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/7012 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/54 , A61P31/12 , A61P31/16
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种唾液酸鼻腔给药制剂及其制备方法。所述唾液酸鼻腔给药制剂,含有由唾液酸与磷脂形成的复合物。本发明首次提出以“复合物”的形式将唾液酸与磷脂结合起来,利用唾液酸的负电荷与磷脂上的正电荷静电吸附,形成新的复合分子结构;通过这种复合形式,一方面利用磷脂降低鼻黏液粘度,进而减少鼻粘液对唾液酸的清除;另一方面利用磷脂的双亲性,使其疏水端与脂溶性的鼻粘膜连接,亲水端与药物中的游离唾液酸连接,从而使唾液酸紧密附着在鼻粘膜细胞表面,延长唾液酸在鼻粘膜上的停留时间,使唾液酸喷鼻剂能够在鼻腔内更好的发挥生理功效。
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公开(公告)号:CN111733101B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202010610277.1
申请日:2020-06-29
摘要: 本发明提供一种聚唾液酸发酵培养基及大肠杆菌发酵生产聚唾液酸的方法。本发明所涉及的聚唾液酸发酵培养基是一种全合成发酵培养基,创造性地用复合氨基酸作为发酵培养基的氮源,避免了传统天然有机物例如玉米浆干粉中乳酸含量较高,在发酵尤其是大规模发酵过程中给予大肠杆菌的代谢压力,使得大肠杆菌在发酵过程中提前凋亡等问题;另外,复合氨基酸培养基可以提高物料转化率,防止大肠杆菌的代谢异常;最终使聚唾液酸的产量在生产规模放大后能够得到提升,并且具有良好的工艺一致性。
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公开(公告)号:CN111733101A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010610277.1
申请日:2020-06-29
摘要: 本发明提供一种聚唾液酸发酵培养基及大肠杆菌发酵生产聚唾液酸的方法。本发明所涉及的聚唾液酸发酵培养基是一种全合成发酵培养基,创造性地用复合氨基酸作为发酵培养基的氮源,避免了传统天然有机物例如玉米浆干粉中乳酸含量较高,在发酵尤其是大规模发酵过程中给予大肠杆菌的代谢压力,使得大肠杆菌在发酵过程中提前凋亡等问题;另外,复合氨基酸培养基可以提高物料转化率,防止大肠杆菌的代谢异常;最终使聚唾液酸的产量在生产规模放大后能够得到提升,并且具有良好的工艺一致性。
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公开(公告)号:CN109627269B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201811369091.0
申请日:2018-11-16
摘要: 本发明提供了一种提取N‑乙酰神经氨酸的方法。该方法包括如下步骤:将pH为5~7含有唾液酸的溶液使用硫酸或高氯酸将pH调至0.5~2,结晶,收集粗晶体,洗涤干燥即得;所述含有唾液酸的溶液中唾液酸的含量为200~600g/L。本发明的方法不使用有机溶剂,操作简单,无环境污染,得到的产品无残溶,无塑化剂残留,安全度高。
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公开(公告)号:CN110283219A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910588753.1
申请日:2019-07-02
摘要: 本发明涉及药物制备领域,具体涉及一种唾液酸晶体的制备方法,包括将唾液酸提取液进行结晶后,对得到的湿晶体进行干燥的步骤,所述干燥为真空微波干燥,干燥温度30-80℃,真空度不大于-0.08MPa,微波时间为35-150mins。通过上述方法,在不影响晶体结构、保证晶体质量的基础上,有效去除唾液酸晶体中的自由水和结合水,使其终产品中水含量能够小于2%,进而使得晶体含量达到98-99.5%,产品白度在90以上,可广泛应用于医药、化妆品、保健品、婴幼儿食品等多个领域。本发明中的方法操作简单,成本低,清洁生产,无环境污染;且干燥时间短,能耗低,容易大规模生产,投资回报高。
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公开(公告)号:CN109369730A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811372637.8
申请日:2018-11-16
摘要: 一种唾液酸及其提取方法,本发明属于唾液酸提取技术领域,包括:将唾液酸单体源预处理得到的唾液酸溶液经加碱中和、浓缩提纯、加热浓缩以及酸化结晶,得到所述唾液酸。本发明实施例提供的唾液酸的提取方法,其具有工时短,成本低以及提取得到的唾液酸具有收率和纯度较高的优点。
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公开(公告)号:CN110283219B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201910588753.1
申请日:2019-07-02
摘要: 本发明涉及药物制备领域,具体涉及一种唾液酸晶体的制备方法,包括将唾液酸提取液进行结晶后,对得到的湿晶体进行干燥的步骤,所述干燥为真空微波干燥,干燥温度30‑80℃,真空度不大于‑0.08MPa,微波时间为35‑150mins。通过上述方法,在不影响晶体结构、保证晶体质量的基础上,有效去除唾液酸晶体中的自由水和结合水,使其终产品中水含量能够小于2%,进而使得晶体含量达到98‑99.5%,产品白度在90以上,可广泛应用于医药、化妆品、保健品、婴幼儿食品等多个领域。本发明中的方法操作简单,成本低,清洁生产,无环境污染;且干燥时间短,能耗低,容易大规模生产,投资回报高。
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公开(公告)号:CN111544379B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202010388119.6
申请日:2020-05-09
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/7012 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/54 , A61P31/12 , A61P31/16
摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种唾液酸鼻腔给药制剂及其制备方法。所述唾液酸鼻腔给药制剂,含有由唾液酸与磷脂形成的复合物。本发明首次提出以“复合物”的形式将唾液酸与磷脂结合起来,利用唾液酸的负电荷与磷脂上的正电荷静电吸附,形成新的复合分子结构;通过这种复合形式,一方面利用磷脂降低鼻黏液粘度,进而减少鼻粘液对唾液酸的清除;另一方面利用磷脂的双亲性,使其疏水端与脂溶性的鼻粘膜连接,亲水端与药物中的游离唾液酸连接,从而使唾液酸紧密附着在鼻粘膜细胞表面,延长唾液酸在鼻粘膜上的停留时间,使唾液酸喷鼻剂能够在鼻腔内更好的发挥生理功效。
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