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公开(公告)号：CN109627269B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811369091.0
申请日：2018-11-16
摘要： 本发明提供了一种提取N‑乙酰神经氨酸的方法。该方法包括如下步骤：将pH为5～7含有唾液酸的溶液使用硫酸或高氯酸将pH调至0.5～2，结晶，收集粗晶体，洗涤干燥即得；所述含有唾液酸的溶液中唾液酸的含量为200～600g/L。本发明的方法不使用有机溶剂，操作简单，无环境污染，得到的产品无残溶，无塑化剂残留，安全度高。
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公开(公告)号：CN110283219A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910588753.1
申请日：2019-07-02
摘要： 本发明涉及药物制备领域，具体涉及一种唾液酸晶体的制备方法，包括将唾液酸提取液进行结晶后，对得到的湿晶体进行干燥的步骤，所述干燥为真空微波干燥，干燥温度30-80℃，真空度不大于-0.08MPa，微波时间为35-150mins。通过上述方法，在不影响晶体结构、保证晶体质量的基础上，有效去除唾液酸晶体中的自由水和结合水，使其终产品中水含量能够小于2％，进而使得晶体含量达到98-99.5％，产品白度在90以上，可广泛应用于医药、化妆品、保健品、婴幼儿食品等多个领域。本发明中的方法操作简单，成本低，清洁生产，无环境污染；且干燥时间短，能耗低，容易大规模生产，投资回报高。
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公开(公告)号：CN109369730A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811372637.8
申请日：2018-11-16
摘要： 一种唾液酸及其提取方法，本发明属于唾液酸提取技术领域，包括：将唾液酸单体源预处理得到的唾液酸溶液经加碱中和、浓缩提纯、加热浓缩以及酸化结晶，得到所述唾液酸。本发明实施例提供的唾液酸的提取方法，其具有工时短，成本低以及提取得到的唾液酸具有收率和纯度较高的优点。
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公开(公告)号：CN110283219B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910588753.1
申请日：2019-07-02
摘要： 本发明涉及药物制备领域，具体涉及一种唾液酸晶体的制备方法，包括将唾液酸提取液进行结晶后，对得到的湿晶体进行干燥的步骤，所述干燥为真空微波干燥，干燥温度30‑80℃，真空度不大于‑0.08MPa，微波时间为35‑150mins。通过上述方法，在不影响晶体结构、保证晶体质量的基础上，有效去除唾液酸晶体中的自由水和结合水，使其终产品中水含量能够小于2％，进而使得晶体含量达到98‑99.5％，产品白度在90以上，可广泛应用于医药、化妆品、保健品、婴幼儿食品等多个领域。本发明中的方法操作简单，成本低，清洁生产，无环境污染；且干燥时间短，能耗低，容易大规模生产，投资回报高。
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公开(公告)号：CN109627269A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811369091.0
申请日：2018-11-16
摘要： 本发明提供了一种提取N‑乙酰神经氨酸的方法。该方法包括如下步骤：将pH为5～7含有唾液酸的溶液使用硫酸或高氯酸将pH调至0.5～2，结晶，收集粗晶体，洗涤干燥即得；所述含有唾液酸的溶液中唾液酸的含量为200～600g/L。本发明的方法不使用有机溶剂，操作简单，无环境污染，得到的产品无残溶，无塑化剂残留，安全度高。
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公开(公告)号：CN110305177B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910600093.4
申请日：2019-07-04
摘要： 本发明涉及一种N‑乙酰神经氨酸的制备方法，其主要改进之处为，对聚唾液酸的水溶液进行微波水解。与现有的酸水解方法相比，本发明的方法操作简单，成本低，清洁生产，无环境污染。微波水解率达到90％以上，时间段10‑35min，无需循环水解，水解后得到的唾液酸溶液副产物低，方便后续纯化处理，使制得的终产品收率及纯度较高。本发明的方法容易大规模生产，投资回报高。
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公开(公告)号：CN109369730B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811372637.8
申请日：2018-11-16
摘要： 一种唾液酸及其提取方法，本发明属于唾液酸提取技术领域，包括：将唾液酸单体源预处理得到的唾液酸溶液经加碱中和、浓缩提纯、加热浓缩以及酸化结晶，得到所述唾液酸。本发明实施例提供的唾液酸的提取方法，其具有工时短，成本低以及提取得到的唾液酸具有收率和纯度较高的优点。
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公开(公告)号：CN109232672A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811372409.0
申请日：2018-11-16
摘要： 一种唾液酸及其提取方法，本发明属于唾液酸提取技术领域，包括：将聚唾液酸在超强固体酸固定床进行水解反应10－40min。通过控制聚唾液酸在超强固体酸固体床反应时间，以减少唾液酸降解，使得聚唾液酸水解制备唾液酸的纯度达到98％以上，且唾液酸的收率达到70％以上。
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公开(公告)号：CN110305177A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910600093.4
申请日：2019-07-04
摘要： 本发明涉及一种N-乙酰神经氨酸的制备方法，其主要改进之处为，对聚唾液酸的水溶液进行微波水解。与现有的酸水解方法相比，本发明的方法操作简单，成本低，清洁生产，无环境污染。微波水解率达到90％以上，时间段10-35min，无需循环水解，水解后得到的唾液酸溶液副产物低，方便后续纯化处理，使制得的终产品收率及纯度较高。本发明的方法容易大规模生产，投资回报高。
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公开(公告)号：CN115715559B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202211390371.6
申请日：2022-11-08
申请人： 嘉必优生物技术(武汉)股份有限公司
IPC分类号： A23C15/04
摘要： 本发明提供了一种富集油脂中DHA的方法。该方法包括如下步骤：将熔融状态的油脂与短链一元醇接触，逐级降温至‑10℃～‑20℃，至沉淀不再增加，收集液体脂肪；所述油脂中DHA的含量不高于0.8％，饱和脂肪酸的含量不低于60％。本发明提供的方法针对DHA含量不高于0.8％且饱和脂肪酸含量不低于60％的油脂，无需引入外源脂肪酸和改变乳脂结构，同时能够使得脂肪在纯化的过程中，其他脂肪酸的去除不影响DHA的保留，从而提高乳脂中DHA的含量，同时在该DHA富集过程中不太影响风味物质的保留。
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