-
公开(公告)号：CN109503626A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811570693.2
申请日：2018-12-21
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/18
摘要： 本发明公开了一种用于制备注射用美洛西林钠的加工系统，包括结晶装置、过滤装置、鼓风干燥系统、混匀设备、计量装置和冻干设备，所述结晶装置包括水浴筒，水浴筒内设置有结晶筒，结晶筒内设置有温度传感器，水浴筒内壁设置有加热丝，水浴筒内壁从上到下设置有多个环形槽，所述环形槽内设置有滑动机构，所述滑动机构上设置有水平杆，所述水平杆上设置有搅拌机构，水平杆上在竖直方向上设置有固定通孔，水浴筒的顶部设置有环形滑轨，所述环形滑轨内设置有滑块，所述滑块通过连杆与竖直杆连接，所述竖直杆穿过固定通孔连接在同一竖直方向上的水平杆。本发明解决了现有结晶设备易导致制备美洛西林钠粉末纯度不高的问题。
-
公开(公告)号：CN111973558A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010920848.1
申请日：2020-09-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/546 , A61K31/431 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，包括以下步骤：S1、原药筛分：分别对原药头孢哌酮钠和他唑巴坦钠进行粉碎过筛处理，筛选出150-200目粒径的原药；S2、混料：将筛分处理后的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠按比例装入混料机中混合，混料过程中向混料机中鼓入气体，所述气体的温度为25-30℃，相对湿度为25％-30％；S3、检测混料均匀后，将混合后的混料存放在铝桶内，备用；S4、将混料采用无菌分装至注射试剂瓶中，依次进行压塞、扎盖处理。本发明通过对原药进行粒径筛分，合理的粒径结合混料时鼓入一定温度和湿度的气体，提高原药混合的均匀性。
-
公开(公告)号：CN109603692A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811590219.6
申请日：2018-12-25
申请人： 四川制药制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种福沙匹坦制备用超临界反应装置，解决了现有的超临界反应装置在搅拌时效率不高，反应和过滤为分开设备，设备占地大且生产周期长的问题。本发明包括罐体和盖体，所述罐体包括内罐和外罐，所述盖体与所述外罐的顶部可拆卸密封连接，所述内罐的底部边沿与所述外罐滑动连接，所述内罐的底板中部连接有转动轴，所述转动轴向下延伸至所述罐体外并连接驱动电机，所述内罐的侧壁呈外凸的弧形结构，所述盖体上静密封有搅拌轴，所述搅拌轴的底端连接搅拌桨，所述搅拌桨向下延伸至所述内罐中，所述搅拌桨水平朝向所述弧形结构的内凹部，所述盖体上设置多个入口和卸压口。本发明具有搅拌反应快、过滤效率高等优点。
-
公开(公告)号：CN111973562A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010921502.3
申请日：2020-09-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种注射用艾司奥美拉唑钠及其制备方法，所述注射用艾司奥美拉唑钠的处方为：艾司奥美拉唑钠42.6g，依地酸二钠1.0g，磷酸氢二钠0.3-0.5g，维生素E 0.3-0.5g；上述配方采用注射用水溶解，用浓度为1mol/L氢氧化钠调节pH值为11.0-11.8，用注射用水定容至1000mL，制成1000瓶注射制剂。本发明通过加入少量螯合剂依地酸二钠，配合磷酸氢二钠和维生素E，三者复配能够明显提高制剂的稳定性。
-
公开(公告)号：CN109718213A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910068422.5
申请日：2019-01-24
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/546 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61K9/127
摘要： 本发明公开了一种注射用头孢美唑钠的制备方法，通过先制备药物脂质囊泡微粒，再与PLGA溶液形成S/O/W复乳微球，达到所制备得到的微球粒径均一，包封率高，达到缓释期一周的技术效果，提高了患者的依从性。
-
公开(公告)号：CN109517040A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811598509.5
申请日：2018-12-26
申请人： 四川制药制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于注射用醋酸卡泊芬净制备的装置，包括干燥塔，干燥塔包括底板、侧板和顶板，顶板设有数个雾化喷嘴，雾化喷嘴穿过顶板朝向底板，雾化喷嘴顶部通过导管连接一个用于储存醋酸卡泊芬净溶液的储液箱，所述干燥塔侧板上设有一个喷气嘴，喷气嘴通过导气管与一个氦气存储箱连接。该装置能够有效提高制备出的注射用醋酸卡泊芬净的纯度，进而避免醋酸卡泊芬净降解，提高产品的稳定性。
-
公开(公告)号：CN109575047B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811571478.4
申请日：2018-12-21
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/16 , C07D499/18
摘要： 本发明公开了注射用美洛西林钠的制备方法，包括以下步骤：1)、美洛西林钠的制备：将美洛西林酸、丙酮和异辛酸钠按比例加入结晶装置内，反应2小时，反应温度控制为20‑30℃，加入异丙醇，保持温度为20‑30℃，在搅拌条件下养晶；2)、过滤烘干：将析出晶体的溶液通过过滤装置进行过滤，滤饼有异丙醇洗涤，然后将滤饼在鼓风干燥系统内干燥6小时；3)、在混匀设备内加入注射液，将辅料溶解在注射液内，然后在搅拌条件下加入美洛西林钠粉末，搅拌混匀。4)、计量装瓶：将步骤3)获得的混合液通过计量装置计量装瓶。5)、将装瓶后混合液在冻干设备内进行冻干制备粉末。本发明解决了现有结晶设备易导致制备美洛西林钠粉末纯度不高的问题。
-
公开(公告)号：CN109608498A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811591392.8
申请日：2018-12-25
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , B01J3/00 , B01J3/04 , B01J19/00 , B01J19/28
摘要： 本发明公开了一种福沙匹坦超临界反应制备方法，解决了现有的福沙匹坦超临界反应制备中在搅拌时效率不高，反应和过滤在不同设备上分开进行，操作周期长的问题。本发明包括加料、置换空气、充入氢气和二氧化碳、加热搅拌进行超临界反应、溶剂溶解反应生成物以及过滤步骤。本发明具有搅拌效率高、制备周期短等优点。
-
公开(公告)号：CN109718213B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910068422.5
申请日：2019-01-24
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/546 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61K9/127
摘要： 本发明公开了一种注射用头孢美唑钠的制备方法，通过先制备药物脂质囊泡微粒，再与PLGA溶液形成S/O/W复乳微球，达到所制备得到的微球粒径均一，包封率高，达到缓释期一周的技术效果，提高了患者的依从性。
-
公开(公告)号：CN109503626B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811570693.2
申请日：2018-12-21
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/18
摘要： 本发明公开了一种用于制备注射用美洛西林钠的加工系统，包括结晶装置、过滤装置、鼓风干燥系统、混匀设备、计量装置和冻干设备，所述结晶装置包括水浴筒，水浴筒内设置有结晶筒，结晶筒内设置有温度传感器，水浴筒内壁设置有加热丝，水浴筒内壁从上到下设置有多个环形槽，所述环形槽内设置有滑动机构，所述滑动机构上设置有水平杆，所述水平杆上设置有搅拌机构，水平杆上在竖直方向上设置有固定通孔，水浴筒的顶部设置有环形滑轨，所述环形滑轨内设置有滑块，所述滑块通过连杆与竖直杆连接，所述竖直杆穿过固定通孔连接在同一竖直方向上的水平杆。本发明解决了现有结晶设备易导致制备美洛西林钠粉末纯度不高的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.026 秒)
