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公开(公告)号：CN115161395B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202210538739.2
申请日：2022-05-18
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医学工程技术领域，具体涉及WaaL作为药物靶标在制备药物中的应用。本发明还提供了一种敲除waaL基因的方法。本发明发现利用同源重组敲除幽门螺杆菌基因组中的waaL基因后，幽门螺杆菌的致瘤性明显降低，对临床幽门螺杆菌相关胃癌的防治具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN114280300B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111622162.5
申请日：2021-12-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： G01N33/576 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及尿液中α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白和巯基丙酮酸硫转移酶在诊断代谢性肝病中的应用，属于生物检测技术领域。其中，诊断中的应用包括区分正常，轻度肝脏脂肪变和重度肝脏脂肪变，且通过测定尿液α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白和巯基丙酮酸硫转移酶的含量进行。本发明中发现尿液中α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白和巯基丙酮酸硫转移酶的含量与肝脏脂肪变的严重程度具有相关性，进一步通过蛋白质免疫印迹法、酶联免疫吸附剂测定证实尿液α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白和巯基丙酮酸硫转移酶可用于制备代谢性肝病的诊断产品，通过检测患者尿液α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白和巯基丙酮酸硫转移酶的含量可用于诊断代谢性肝病的轻度和重度肝脏脂肪变。
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公开(公告)号：CN107952074B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710912002.1
申请日：2017-09-29
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了抑制SMC1B基因表达的试剂在制备预防和/或治疗乙肝患者癌变的药物中的用途。本发明还提供了一种敲除SMC1B基因的试剂盒和一种制备SMC1B基因敲除细胞模型的方法。本发明人利用特定的sgRNA序列将SMC1B基因敲除后，可降低HBV的成瘤性，尤其是极显著降低BV rtAl81T/sWl72*突变株的成瘤性，对临床HBV相关疾病的防治具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN101705226B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910310733.4
申请日：2009-12-01
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明所要解决的技术问题是克服现有乙型肝炎病毒复制能力和抗病毒药物敏感性步骤烦琐，结果不够准确的缺陷。解决该问题的技术方案是提供一种1.3拷贝的HBV基因组的引物组，包括扩增制备HBV2.4片段的引物对和扩增HBV1.7片段的引物对。同时还提供了包含上述引物组的试剂盒以及一种检测乙型肝炎病毒复制能力和抗病毒药物敏感性的方法。本发明方法利用HBV基因组序列的自身结构特点，创造性地采用了两步扩增法扩增得到1.3拷贝的HBV基因组，过程简便，周期短，费用低，很好的克服了现有技术的缺陷，有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114917348B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210707075.8
申请日：2022-06-21
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/04 , A61P1/16 , A01K67/027 , C12N5/09 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及癌症治疗技术领域，具体涉及神经粘附因子在制备抑制和标记肝癌细胞转移的试剂中的应用。通过对肝癌细胞的拟时序分析及基因表达富集分析，发现神经粘附因子在肝癌干细胞中高表达，随肝癌干细胞分化为成熟肝癌细胞，神经粘附因子表达不断下降。肝癌干细胞中神经粘附因子的表达受到上调或者抑制之后，其生长速度无明显变化，但是迁移能力变化明显；并且肝癌干细胞中神经粘附因子的表达受到抑制之后，肝癌细胞向肺部的转移受到了显著抑制，循环肝癌干细胞的数量也显著减少。以上研究结果均说明，神经粘附因子可以应用于制备抑制和标记肝癌细胞转移的试剂中，还可以应用于肝癌转移机制的研究以及相关药物的筛选的实践操作中。
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公开(公告)号：CN114292896A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111596521.4
申请日：2021-12-24
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明涉及一种幽门螺杆菌药敏检测方法，本发明采用微量肉汤稀释法，只需要两个48孔板便可以一次性检测一例临床分离菌株对多种抗菌药物的MIC值，极大提高了药敏检测效率，药敏结果与金标准即琼脂稀释法一致性较高，操作简便，而且药敏结果检测已实现半自动化；本发明的方法操作简单耗费少，与琼脂稀释法相比不需要配置大量的板子，梯度稀释的抗生素液体和培养基的加入可以由工作站完成，而且比E‑test试纸条成本低，药敏结果可以用酶标仪检测，通过染色液染色，结果直观可见。
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公开(公告)号：CN107970455A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711098275.3
申请日：2017-11-09
申请人： 四川大学华西医院
CPC分类号： A61K48/005 , A61K38/17
摘要： 本发明公开了提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物在制备治疗肝炎的药物中用途。本发明还公开了一种治疗重症肝炎的药物，它是以提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。本发明提高载脂蛋白ApoA5表达水平的药物可以明显改善重症肝炎的肝功能指标、减轻肝组织的病理坏死和显著提高重症肝炎小鼠模型的存活率，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN107952074A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201710912002.1
申请日：2017-09-29
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了抑制SMC1B基因表达的试剂在制备预防和/或治疗乙肝患者癌变的药物中的用途。本发明还提供了一种敲除SMC1B基因的试剂盒和一种制备SMC1B基因敲除细胞模型的方法。本发明人利用特定的sgRNA序列将SMC1B基因敲除后，可降低HBV的成瘤性，尤其是极显著降低BV rtAl81T/sWl72*突变株的成瘤性，对临床HBV相关疾病的防治具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN115814086B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210837047.8
申请日：2022-07-15
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7105 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及非酒精性脂肪性肝病诊断治疗方法以及药物技术领域，具体涉及circPI4KB在诊断和治疗非酒精性脂肪性肝病以及相关药物筛选中的应用。本技术方案提示了circPI4KB与miRNA‑122的表达水平以及其从肝细胞内到外的转运相关，且其还与下游脂质沉积相关蛋白的表达相关。上述研究结果提示了，该分子是一种潜在的非酒精性脂肪性肝病相关药物的作用靶点以及药物筛选靶点，以及一种潜在的诊断非酒精性脂肪性肝病生物标志物。本技术方案解决了现有技术缺乏专门针对非酒精性脂肪性肝病的药物以及生物标志物的技术问题。将本方案应用在非酒精性脂肪性肝病的药物制备、疾病诊断以及药物筛选中，具有极大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN110448548B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201810434097.5
申请日：2018-05-08
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明公开了IFITM2抑制剂在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途。本发明还公开了一种治疗乙型肝炎的药物，它是以IFITM2抑制剂为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。本发明最后提供了一种治疗乙型肝炎的联合用药物。本发明实验数据表明：敲除IFITM2基因或抑制IFITM2基因的表达，一方面将增强内源性干扰素的表达水平，从而显著降低HBV的复制水平，能有效治疗乙型肝炎；另一方面还会提高肝细胞对外源性干扰素的敏感性，改变"对干扰素治疗无应答的乙型肝炎患者"对外源性干扰素不敏感性的状态，而对干扰素治疗有应答，使得外源性干扰素能有效治疗"对干扰素治疗无应答"的乙型肝炎。
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